论生物基因组的起源和进化

通过分析核基因组、线粒体基因组和叶体基因组的大小与结构，发现这三种基因组教师阴“小基因组”和“大基因组”的形式及与之对应的结构特点，认为它们各自的祖先都是通过分别与“小基因组”和“大基因组”相应的两种途径进化成成为现象核（类核）基因组、线粒体基因组和叶绿体基因组，发展了生物基因组起源和进化的统一模式。     

古老蛋白塑造细菌紧凑基因组

与人类相比,细菌不携带过多的“垃圾DNA”,它们的基因组要“整洁”得多。比如大肠杆菌大约90%的基因组都包含编码蛋白质的DNA,而人类基因组的90%都是非编码的“垃圾DNA”。美国科学家研究发现,细菌基因组的这种“整洁”可能要归功于一种名为Rho的古老蛋白。Rho蛋白具有调节功能     

筛查基因 诊断疾病 未来将出现基于个人基因情况的定制治疗

12年前,承载着人类所有遗传信息的“人类基因组”被破解。近年来,基因测序分析技术飞速发展,个人基因组测序的费用有望降到2000元以下,这使得普通人的基因解读成为可能。随着“基因组医学”时代的到来,基因组将代替病历本来调查某些疾病的风险和成因。对于基因组与疾病之间的关系,我们究竟了解到什么程度呢？     

创新人才培养模式：华工一华大基因组科学创新班学生亮相国际顶尖科学期刊《自然》

【序曲】产学研合作教育启新篇 2009年3月12日，华南理工大学和深圳华大基因研究院本着实现优势互补、双方互利的原则，在华工南校区签订了合作协议，正式组建了“基因组科学创新班”。目前，华工已有两批共30多名同学成为华大基因研究院的成员，与华大基因研究院的科学家们一起进军基因组科学研究，并分别参与到“国际千人基因组”、“人全基因组甲基化”等数个重大科研项目中，进入华大基因研究院的“核心科研团队”。     

哺乳动物的基因组印记与印记基因疾病

本文综述了哺乳动物的基因组“印记’’的最新研究进展，阐述了印记性状的特点及基因组印记的可能机制。并论述了最新发现的一些哺乳动物与基因组“印记”有关的疾病。     

“国际大熊猫基因组计划”在深圳正式启动 近期目标：半年内完成大熊猫基因组序列框架图

继“千人基因组计划”之后，深圳华大基因研究院于2008年3月6日宣布“国际大熊猫基因组计划”正式启动。这一计划的近期目标是在半年之内完成大熊猫基因组的序列框架图。这一重要计划是在今年1月21至22日于深圳召开的“国际大熊猫基因组研讨会”上拟订的。     

我国启动SNP研究计划

据ＹＡＨＯＯ科技报道：为了更好地推动我国基因组功能的研究， “中国人基因组单核苷酸多态性（ＳＮＰ）系统目录构建与研究项目” 已于日前启动，第一批研究经费已经到位。这是国家“８６３” 计划生物领域首席科学家强伯勤院士于２０００年１０月１９日在第三届ＨＵＧＯ（国际人类基因组组织）亚太地区会议的新闻发布会上宣布的。 该项目作为“８６３”计划生物领域“十五”重点项目之一，经“８６３”计划主物领域专家委员会工作会议研究决定，在２０００年内先期启动，由国家人类基因组南方研究中心和北方研究中心共同承担，合作完成，…     

学术会议在线

第十二届“全国图像图形学学术会议”；第三届“中韩生物材料与纳米生物技术会议”；2005上海“国际基因组医学研讨会”。     

人类基因组“基本信息”的首次公布

2001年2月13日,参与人类基因组计划的美、英、日、法、德、中六国科学家共同宣布,经过初步测定与分析,人类基因组约有32亿碱基,包含约3万到4万个蛋白编码基因。这是继去年6月26日人类基因组“工作框架图”公布后,科学家首次公布人类基因组第二阶段的“基本信息”。 2001年2月15日发表在权威杂志《自然》上的科学论文《人类基因组的初步测定与分析》一文中,报道了六国人类基因组协作组联合取得的最新成果。 据悉,在人类基因组总共32亿碱基     

人类基因组外遗传计划的启动

继人类基因组计划的圆满完成之后 ,人类基因组外遗传计划 (humanepigenomeproject)也于 10月 7日正式启动 ,这也是世界上首项针对控制人类基因“开”和“关”的主要化学变化进行的图谱控制工作 ,他将帮助科学家建立人类遗传与疾病之间的关键联系。大部分情况下 ,人类疾病有半数原因与疾病遗传有关 ,另一半则取决于基因组外遗传变化 ,这种基因组外遗传变化不改变遗传信息 ,但是可导致细胞遗传性质发生变化 ,被认为是控制基因活动的“开关” ,曾经成功完成人类基因组 1/ 3测序工作的英国桑铬学院负责人斯蒂芬·贝克说 :“这是人类基因组计划的…     

基于三代长读长测序数据的基因组组装算法分析

目的 指出当前已有的基于三代测序数据的基因组组装方法的缺陷，并提出改进措施，以提高组装的准确率与运行效率。方法 深入分析当前基于三代长读长测序技术的基因组组装方法，包括基于“校正后组装”策略的FALCON,Canu和MECAT组装方法，基于“组装后校正”策略的Flye和Wtdbg2组装方法，指出不同策略的优缺点。结果与结论综合2种组装策略的优势，提出了可以融合2种组装策略优势的新的基因组组装方案，解决了当前基于三代测序数据的基因组组装中的难点。     

刊中刊

“人类基因组项目”发表人类基因组序列初稿10周年。为了进行周年纪念，杂志发表了三篇关于人类基因组学的重要论文。来自“美国国家人类基冈组研究所”的EricGreen和MarkGuyer等人介绍了关于基因组医学未来的一个设想。见证了‘八类基因组项目”诞生的EriCLander回顾了基因组学方面已经取得的成就，并对未来前景作了推测。ElaineMardisi讨论了在过去10年推动基因组研究快速发展的DNA测序技术。     

中英美科学家宣布启动国际“千人基因组计划”

由中国、英国和美国的科学家组成的“国际协作组”，22日在深圳、伦敦和华盛顿同时宣布：国际“千人基因组计划”正式启动。这一宏伟计划将测定选自全世界各地的至少一千个人类个体的全基因组DNA序列，绘制迄今为止最详尽的、最有医学应用价值的人类基因组遗传多态性图谱。     

我国科学家将深入研究三大基因组框架计划

中科院北京基因组研究所2004年12月9日宣布．在成功破译世界首张鸡基因组框架图和遗传差异图以后，他们将和国内外科学家一道，共同实施三大基因组框架计划。这三大计划分别是以研究人类健康和遗传为主题的“炎黄计划”、以中药现代化为主题的“神农计划”和以动植物、微生物基因组研究为主题的“轩辕计划”。     

人类基因和果蝇基因的富矿可能遗漏?

不断有研究人员指出,已经公布的人和果蝇的基因数遗漏了大量的真正的基因。“人类基因组科学”生物技术公司称,人类基因遗漏了50000个。斯坦福大学的研究人员称,塞莱拉公司的果蝇基因测序与公立人类基因组公布的果蝇基因有一半的差异。塞莱拉公司也透露,他们正在研究人类基因组变体,不久将公布变体图谱以完善人类基因组图谱。     

4000多个基因开关位置确定，基因组图谱有了“全球定位系统”

新加坡基因组研究院科学家宣布成功绘制了4000多个基因开关位置图谱。 干细胞的活动受一种特殊蛋白质转录因子调控，它们会在基因组的特定位置与相应的蛋白质结合，启动或抑制某种基因的表达，影响干细胞分化成各种组织器官。所以，基因开关位置图谱就如同基因组图谱的“全球定位系统”，可使人类更准确地知道在基因组的哪些位置可以产生哪些基因表达。     

基因组"k字"频数普适关系的研究

寻找物种基因组中k-m er频数分布的特征,对几个典型物种的基因组序列进行了统计分析.区分“字”域和“频数”域,运用两种求信息熵的方法Shannon信息熵和F isher信息熵,定义了五种k-m er频数的泛函.发现对于每一物种,由Shannon信息熵定义的四种泛函与k之间都具有很好的线性关系,并且这种线性关系在所研究的物种间具有普适性.     

材料基因组计划背景下高校材料类专业课程教学改革

随着材料基因组计划的实施,传统的教学模式和评价方法需进行进一步的改革与优化。“计算机在材料科学中的应用”是链接材料基因组计划的一门重要专业基础课,以该课程为例进行课程教学改革与探索。“以学生为中心”,以产出为导向,以能力培养为宗旨,实施“厚基础—强能力—重成效”的三维度渐进式课程教学,完善教学内容和教学手段,探索出重实践、强能力的课程育人模式,构建了科学的多元化考评机制,达到培养学生的创新能力和应用能力、提升人才培养质量的效果。     

基因组学 中国科学家谈科学

人类基因组序列图的完成,标志着生命科学真正进入了“基因组时代”。基因组学在面世以来的短短几年里,已从根本上改变了我们对生命的认识,改变了生命科学研究中的观念、策略、规模与方法,已成为生物科学源头创新的共同基础和生物技术自主创新的共享手段。     

千人基因组计划鉴定出有效的基因组研究策略

最初,是对个体的基因组测序,即2001年发布的“完整的”序列,作为一条参考序列,可以用于序列变异的比较,尝试将突变与健康异常进行匹配.后来,有了基因组关联研究(GWAS),通过研究数以千计的个体寻找那些不太明确的遗传关联(见本刊2011年第2期).现在,有了为GWAS注入新动力的千人基因组计划,引导着基因组研究进入新时...