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441.
本文用分光光度法测定了显色剂5-(4-磺基-1-萘偶氮)-8-羟基喹啉离解常数,并研究了该显色剂与Yb的络合情况.结果表明:在pH为2-12之间,该显色剂共有三种存在形式:H2L(NH+)、HL-、L2-,它的离解常数为Ka1=1.61×10-5,Ka2=4.10×10-9.在pH=9.60附近,该显色剂可与Yb3+形成3:1、2:1、1:1的配合物. 相似文献
442.
单核芳环化合物是页岩,煤裂解油的生物标志化合物,其相对含量作为煤成熟度的指标,以甲苯起原料合成了1,1,7-三甲基-1,2,3,4-四氢化萘,其质谱 地质样品中的质谱基本吻合。 相似文献
443.
溶剂,酰化剂和底物浓度对手性氯醇酶促酯化的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
利用脂肪酶在非水相体系中催化的对映选择性酯化反应,对外消旋手性药物中间体(±)-1-氯-3-(1-萘氧)-2-丙醇(简称萘氧氯丙醇)进行了拆分,考察了溶剂、酰化剂和底物浓度对酶活性和选择性的影响。结果表明,当溶剂为异辛烷,酰化剂为醋酸酐、底物浓度为氯醇100mmol/L、酸酐50mmol/L时,酶显示出最佳的催化活性和选择性,产物酶的光学纯度可达90%。 相似文献
444.
用3种硫代-1,8-萘酐与胺进行酰胺化反应合成3种硫代-1,8-萘酰亚胺。产物结构经过IR,^1H-NMR,MS表征。 相似文献
445.
萘—饱和烃在硅胶上的液相吸附分离 总被引:2,自引:0,他引:2
对不同温度下的萘-柴油,萘-溶剂油,萘-石蜡油在硅胶吸附剂上的液相吸附柱流出曲线进行了研究。所用不同硅胶样品的堆比重及室温下的苯蒸汽吸附等温线的实验结果证明:硅胶从饱和烃中吸附分离萘的性能与其孔结构密切相关;细孔硅胶的效率是粗孔硅胶的1.5倍。苯蒸气吸附等温线测定法及含萘溶剂油柱流出曲线法可用于评价硅胶从液相吸附分离富萘柴油中萘的效率;降低柱分离温度,减少油品中其他不饱和烃的量,可提高萘的分离效率 相似文献
446.
氧/氮杂苯并冰片烯的加成开环反应是构建C—C、C—杂原子键的高效方法,在过去的几十年里研究人员对此保持着广泛的兴趣,并发展了钌、钯、铱、铑、铂、铜、钴、镍等多种过渡金属催化剂.一些含有O、N、P、S等杂原子的亲核试剂也已被成功地用于氧、氮杂苯并冰片烯的开环反应.但水作为最简单的亲核试剂,其与氧、氮杂苯并冰片烯的加成开环反应目前仅能通过铑和铱催化剂实现.基于此,课题组首次开发了一种Pt(COD)Cl2催化剂,高效地实现了水作为亲核试剂与氮杂苯并冰片烯的加成开环反应.该反应条件温和、收率较好、对映选择性优异(均高于95%),能高效制备一系列的高光学纯度二氢化萘衍生物. 相似文献
447.
<正>C.I.颜料红57系红色有机颜料主要品种,采用3-羟基-2-萘甲酰歧化松香胺共偶合,不变动原合成工艺,改性产品保持优良β-晶型,显蓝光,颜料颗粒显著变小,粒径分布变窄,着色力、透明度、鲜艳度明显提高。 相似文献
448.
449.
为去除优先污染物多环芳烃,研究了其在空气饱和的中性水溶液中的γ辐照分解,探讨了萘的分解机理。选取萘作为代表化合物,用高效液相色谱检测分解率,用紫外可见分光光度法分析分解过程。在剂量率为235 Gy/min和7.22 Gy/min的条件下,萘的初始分子变化量(Gi)分别为6.30和23.18。在吸收剂量为200Gy、剂量率为235Gy/min时,以及吸收剂量为50 Gy、剂量率为7.22 Gy/min时,均有约80%的萘分解。当剂量率为7.22 Gy/min、吸收剂量增至500 Gy时,辐照后溶液的pH值下降至4.1。这表明产物中总有机酸含量增加。 相似文献
450.
1-硝基萘是合成医药、染料、农药、橡胶防老剂等的重要中间体.报道了一种合成1-硝基萘的简单有效的方法:以单一硝酸(65%~68%)替代传统的由浓硝酸和浓硫酸组成的混酸为硝化剂,在温和条件下方便地制备出1-硝基萘,产率可达86.6%. 相似文献