气候色谱法测定复配农药乳油中的杀螟腈、氰戊菊酯含量

使用GC－8A气相色谱仪,在5％OV－101／ChromQ固定相上,使乳油中的杀螟腈、氰戊菊酯与其中所用的溶剂、内标物等其他成分得到较为理想的分离。采用内标法进行定量分析,并对本方法的准确度、精密度、重现性作了考察,误差和精度在允许范围内。在选定色谱的条件下,整个色谱分析过程仅需10min即可完成。     

辛硫磷农药对土壤螨类影响的研究

通过辛硫磷农药对未污染土壤长达半年的染毒模拟实验，发现螨类是土壤动物的优势类群，对农药较敏感,随着农药浓度的增加，螨类数量逐渐减少．随着季节变化，其数量有波动．甲螨的变化规律与蜱螨类似．巴西甲螨、三皱甲螨可作为辛硫磷农药污染的指示生物，因为随着浓度的增加，巴西甲螨指数升高，而三皱甲螨指数则降低．这种变化趋势为农药污染的监测提供了重要的参考依据．     

一种新的辛硫磷农药残留测定方法

研究了在阳离子表面存在活性剂时辛硫磷的吸收光谱,发现中性条件下的阳离子染料钙黄绿素,在适宜的表面活性剂作用下与辛硫磷发生作用.加入辛硫磷后,吸收强度随辛硫磷浓度的提高而降低,两者呈现良好的线性关系,线性范围为0.05~6.00 mg/L,检出限为0.008 mg/L.据此给出了一种测定辛硫磷的新方法.该方法适用于检测蔬菜、大米和土壤中的辛硫磷残留量,回收率在82.0%~93.0%之间.     

35%甲辛氟氯氰乳油中辛硫磷含量测定

试样以丙酮溶解，并以薄层层析分离除去杂质，刮下有效成分谱带，溴化法定量，其变异系数为1．40，平均回收率为100．11。     

辛、甲混合制剂中辛硫磷、甲拌磷分析方法研究

辛、甲混合制剂是由辛硫磷与甲拌磷两种农药复配而成的。采用薄层层极-溴化法同时对两种农药有效成分进行定量分析,具有简便、快速、准确度高等优点。     

胆碱酯酶抑制法检测辛硫磷农药残留

利用胆碱酯酶水解碘化酰胆碱后形成的硫代胆碱，与二硫双对硝基苯甲酸发生化学反应生成黄色产物，在412nm比色测定。利用此法测定酶、底物的添加量以及保温温度和保温时间对酶活力的影响，还研究了不同浓度与保温时间的辛硫磷对胆碱酯酶活力的抑制情况。获得了胆碱酯酶优化的反应条件，结果还表明胆碱酯酶对辛硫磷比较敏感，其抑制中浓度为I50为3．9049μg/L。     

灭多威在黄河水体沉积物中的吸附特性研究

以黄河水体沉积物为研究对象,探讨了氨基甲酸酯类农药灭多威在沉积物上的吸附特性。同时还研究了pH值和离子强度等因素对吸附的影响,结果表明,灭多威在沉积物中的吸附等温线呈中凹型,属多分子层吸附,可用de Boer-Zwikker公式所表示的极化模型较好地描述其吸附行为;pH值或离子强度升高,均可使灭多威在沉积物上的吸附量减小。     

30%高氯.对乳油研制报告

根据农药交替作用和合理混配可消除害虫抗性，增加药效的机理，研制出３０％高氯．对乳油。     

钙黄绿素荧光猝灭法测定辛硫磷

中性介质中,生物小分子钙黄绿素与阳离子表面活性剂CTMAB缔合,体系荧光强度降低,而当加入辛硫磷后荧光强度继续降低并且降低的程度与加入辛硫磷的量在一定浓度范围内成线性.据此建立了一种测定辛硫磷的新方法,该法的线性范围为0～5.6mg/L,检测限为0.039mg/L.     

氯氰菊酯与辛硫磷混用对美洲大蠊中枢神经的电生理影响

研究了氯氰菊酯与辛硫磷以１∶１０比例混用对美洲大蠊中枢神经兴奋性突触后电位（ＥＰＳＰｓ）的影响．混用对ＥＰＳＰｓ的兴奋程度均高于辛硫磷单用，特别是顺式氯氰菊酯加辛硫磷，ＥＰＳＰｓ开始兴奋的时间大为缩短，仅需１．３ｍｉｎ，振幅幅值增加１１０％．认为，两类杀虫剂混用增效的原因之一是提高了对靶标酶———乙酰胆碱酯酶（ＡＣｈＥ）的抑制．     

复合菜汁奶的研制

以复合菜汁(番茄汁、胡萝卜汁、芹菜汁)、全脂奶粉、白砂糖为主要原料,配以复合稳定剂,通过正交试验确定复合菜汁奶的最佳配方及其生产工艺.奶汁75%(11%的奶粉)、复合菜汁25%、白砂糖7%、复合稳定剂0.1%,经胶体磨研磨,过滤,30 MPa高压均质,90~95℃杀菌,可制成一种风味柔和、营养丰富、气味芳香的复合菜汁奶.     

HPLC法同步测定谷物中的吡虫啉和辛硫磷

建立了高效液相色谱法(HPLC)同步测定大米、荞麦、玉米等谷物中吡虫啉与辛硫磷残留量的方法.样品用乙腈提取经硅镁型吸附剂净化,以w(乙腈):w(水)=80:20作为流动相,高效液相色谱(配紫外检测器-UVD)分析,检测波长为280 nm.结果表明:该方法对谷物中吡虫啉与辛硫磷的检出限(LOD)分别为0.01 mg·kg和0.02 mg·kg,均符合相关要求; 标准品浓度在0.05～5.00 μg·mL之间时线性关系良好,相关系数分别为0.999 6和0.999 8.在0.10,0.20,0.40 mg·kg的3个水平浓度下回收率范围为81.3%～96.7%,相对标准偏差(RSD)为0.9%～4.7%.该方法具有简单、快捷、准确等优点,适合谷物中吡虫啉与辛硫磷的同步测定.     

荧光法检测辛硫磷残留量及其分析应用

在pH为6.00的Britton-Robinson缓冲溶液中,水溶性荧光素(SF)与一定浓度的溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)反应,使其荧光强度剧增,当在SF-CTMAB中加入辛硫磷(phoxim)后,体系的荧光强度明显降低,且降低程度与辛硫磷的加入量呈良好的线性关系,据此建立了测定辛硫磷残留量的新方法.在优化实验条件下,线性范围为0.032~0.72 mg.L-1,检出限为0.026 mg.L-1,已用于大米和土壤中辛硫磷残留量的检测,回收率在97.5%~100.5%之间,相对标准偏差为1.3%~2.2%,符合农药残留分析的要求.     

生物质油模型化合物催化加氢试验研究

由于生物质油成分的复杂性,很难验证生物质油催化加氢中的反应基理和反应过程。通过正交实验分析的方法,选用生物质油中含量比较高的邻甲氧基苯酚作为模型化合物,并选用5%含量的Pd/C作为催化剂,对生物质油的模型化合物进行了催化加氢试验研究。结果表明邻甲氧基苯酚催化加氢主要产物为环烯醇和环已醇以及芳香酮,在本实验最佳反应条件下,其转化率达到70%,同时明确了两条反应机理。此结果为进一步研究生物质油的催化加氢反应机理提供基础。