维生素C片中维生素C测定方法比较

系统比较测定维生素C含量的三种方法,分析每种测定方法的优缺点．实验结果表明：用直接碘量法、返滴定法、2,6-二氯酚靛酚法测得维生素C片中维生素C的含量分别为86．45％,86．37％,86．57％,从而确定最适合测定维生素C片中维生素C含量的方法是直接碘量法．     

维生素C的测定方法

目前研究维生素C测定方法的报道较多，文章对近年来有关维生素C的测定方法如光度分析法、荧光法、化学发光法、电化学分析法及色谱法等进行了综述，各种方法对实际样品的测定均有满意的效果。     

两种维生素C注射液含量测定方法的比较

用折光法、碘量法两种方法测定了维生素C注射液的含量,并对两种方法进行了比较。结果显示两种方法所测的维生素C的含量、标示量百分比相近,误差均小于5%,碘量法的结果略低于折光法。折光法是一种可以快速、准确测定维生素C含量的方法。     

一种新的辛硫磷农药残留测定方法

研究了在阳离子表面存在活性剂时辛硫磷的吸收光谱,发现中性条件下的阳离子染料钙黄绿素,在适宜的表面活性剂作用下与辛硫磷发生作用.加入辛硫磷后,吸收强度随辛硫磷浓度的提高而降低,两者呈现良好的线性关系,线性范围为0.05~6.00 mg/L,检出限为0.008 mg/L.据此给出了一种测定辛硫磷的新方法.该方法适用于检测蔬菜、大米和土壤中的辛硫磷残留量,回收率在82.0%~93.0%之间.     

维生素C测定方法的比较研究

通过对2.6-二氯酚靛酚滴定法和紫外吸收法测定维生素C的比较研究,发现紫外吸收法抗干扰性强,回收率高,在0～80μg/ml范围内线性较好,测定过程中较稳定,特别对于有颜色样品更优于滴定法。     

维生素C测定方法的比较研究

通过对２．６－二氯酚靛酚滴定法和紫２外吸收法测定维生素Ｃ的比较研究，发现紫外吸收法抗干扰性强，回收率高，在０－８０μｇ／ｍｌ范围内线性较好，测定过程中较稳定，特别对于有颜色样品更优于滴定法。     

沙漠沙休止角一种新的测定方法

用传统测试方法测试沙漠沙休止角存在系统误差,误差源于落体成锥过程中因冲击导致的锥顶秃顶和因惯性导致的锥底非平直.设计实验并用数理统计方法分析实验结果,验证了传统测试方法确实存在以上所述系统误差.针对传统测试方法的缺点,设计了新的测试方法,该方法方便快速、无系统误差.从理论分析的角度看,新方法能更好地反映沙漠沙休止角的实际值,并且新测试方法可以适用于更多特殊情况.     

食品中维生素C的测定方法研究

维生素C广泛存在于植物界,主要来源于新鲜蔬菜、水果之中。食物中的VitC常在有氧环境下因存放时间过长和加工方法使其失去活性。因此能准确、快速简便的测定出食物中维生素C的含量,对有效防止食物中维生素C的丢失,保证从食物中摄入足够的维生素C具有重要的意义。     

一种新的水离子积常数的测定方法

本文提出一种新的用电化学的方法测定水的离子积常数实验方案，实验表明，用该方法此较简便、其结果与其它测定方法所得的结果吻合，因此，该实验方法是测定水的离子积常数的一种新方法。     

一种新的表面张力测定方法——真球气泡法

设计了一个新的表面张力测定装置,通过实时测定液膜气泡的半径及其内外压差来获得被测液体的表面张力.该测定液体表面张力的方法简称为真球气泡法(real sphere bubble method,RSBM).对十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDS)溶液的表面张力进行了测定,结果与文献值吻合,且测定装置的绝对精度为98.2%.通过检测到的液膜气泡突然长大所需要的最大压差值△P_m及其表面积随时间的变化过程,定量分析了△P_m与溶液起泡难易程度及气泡大小的关系.     

复方太子参口服液强壮身体的药理研究

复方太子参口服液能显著提高小鼠耐缺氧和抗疲劳能力，对小鼠免疫器官脾脏及胸腺有显著增重作用。     

测试异步电动机工作特性的新方法

本文提出了应用空载和直流衰减法试验测取异步电动机工作特性的新方法。与负载试验法相比,该方法试验简便,且不需与任何机械负载联接,因此特别适宜于立式电机和大型电机测取工作特性,试验结果是满意的。为了提高试验的精度,试验时应用微计算机进行控制、数据采集以及数据处理和计算。     

确定滴定剂体积的新方法

本文分析了在返滴定分析方法中两种滴定剂的体积的极限相对误差，讨论了误差传递对测定误差的影响，提出了计算适合滴定剂体积的公式     

一种新的快速测定化学耗氧量的方法

本文对化学耗氧量标准测定方法进行了改进.改进后以硫酸锰作催化剂,在硫酸或硫磷混酸(5∶1)中,采用相同的氧化剂以及价廉的吸收剂排除干扰,可降低分析成本,对环境不造成二次污染,其回收率在98％以上,且与标准法无显著差异,适用于工业废水和生活污水中COD的监测.     

药物中硫酸新霉素含量测定的新分光光度法

文章报道了硫酸新霉素（ＮＭＳ）的分光光度法测定的新方法．基于在醋酸钠介质（ｐＨ＝７．５）中，室温下，硫酸新霉素与Ｃｕ２＋反应１０ｍｉｎ生成摩尔比为１∶１的蓝色配合物，在６４０ｎｍ处有最大吸收．这个方法的线型范围为０．２～２．０ｍｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９７，检测限为０．０２ｍｇ／ｍｌ，变异系数为２．４％（ｎ＝１０）．用于硫酸新霉素制剂的测定，平均回收率为（９９．０±１．９）％（ｎ＝８）