含哒嗪酮的二糖基碳二亚胺的合成

2,3,6,2′,3′,4′,6′-七-O-乙酰基-糖基异硫氰酸酯分别与1,4,5,6-四氢-6-哒嗪酮-3-甲酰肼1和1,6-二氢-6-哒嗪酮-3-甲酰肼2反应,制得4种硫脲,再将硫脲用氧化汞在CHCl3/H2O作用下脱硫化氢,制得新化合物糖基哒嗪酮碳二亚胺1c-1d和2c-2d.化合物的结构经1H NMR,IR,元素分析得以证实.     

葡萄糖基异硫氰酸酯合成方法的改进

对文献报道的葡萄糖基异硫氰酸酯的合成方法进行了改进,优化了操作方法,产物熔点与文献报道一致,并对其结构进行了红外光谱及核磁氢谱表征.     

微波辐射促进苯胺基硫脲的合成

本文介绍了以苯肼和硫氰酸铵为原料在无水乙醇为溶剂的条件下经微波辐射简便、快速地合成苯胺基硫脲的新方法     

含哒嗪酮的五碳糖基碳二亚胺的合成

2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-糖基异硫氰酸酯分别与1,4,5,6-四氢-6-哒嗪酮-3-甲酰肼1和1,6-二氢-6-哒嗪酮-3-甲酰肼2反应,制得4种硫脲,再将硫脲用氧化汞在CHCl3／H2O作用下脱硫化氢,制得新化合物糖基哒嗪酮碳二亚胺1c—1d和2c-2d．化合物的结构经^1HNMR,IR确定．     

含哒嗪酮的六碳糖基碳二亚胺的合成

2,3,4,6-四-O-乙酰基-(-D-糖基异硫氰酸酯分别与1,4,5,6-四氢-6-哒嗪酮-3-甲酰肼1和1,6-二氢-6-哒嗪酮-3-甲酰肼2反应,制得4种硫脲,再将硫脲用氧化汞在CHCl3/H2O作用下脱硫化氢,制得新化合物糖基哒嗪酮碳二亚胺1c-1d和2c-2d.化合物的结构经1H NMR,IR确定.     

3-乳糖基-5,6-二甲基-4-羰基-噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-硫醇钠的合成

2-氨基-4,5-二甲基噻吩-3-甲酸乙酯1与七乙酰基乳糖基异硫氰酸酯2在干燥的乙腈溶液中发生亲核加成反应,生成七乙酰基乳糖基硫脲中间体3.后者在甲醇/甲醇钠催化条件下,同时发生环化和酯交换反应,生成水溶性良好的3-乳糖基-5,6-二甲基-4-羰基-噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-硫醇钠4目标化合物.     

含三唑基酰基硫脲的合成与生物活性研究

酰基硫脲类化合物具有广泛的生物活性，本文利用3－氨基－1，2，4－三氮唑与异硫氰酸酯加成，合成了八种新的酰基硫脲类化合物，其结构用IR、^1H NMR、MR和元素分析进行了表征。初步的生测结果证明，所合成的目标化合物大多表现出较好的生物活性，其中Ⅱb、Ⅱc、Ⅱd、Ⅱc、Ⅰg表现出较高的除草活性，Ⅱa、Ⅱb、Ⅱd、Ⅱc和Ⅱg表现出优良的生根性能。     

糖基羧酸酯合成的研究进展

对糖基羧酸酯的化学合成及酶催化合成作了综述和展望,着重介绍了化学合成糖酯的方法,尤其是异头碳羧酸酯的合成.     

2,3,4,6-四-O-特戊酰基-β-D-葡萄糖基异硫氰酸酯的合成

研究-种以D-葡萄糖为起始原料,经酰基化、溴代等反应合成葡萄糖基异硫氰酸酸类化合物的新方法,并首次合成了一种新的2,3,4,6-四-O-特戊酰基-β—D-葡萄糖基异硫氰酸酯,产物经质谱、棱磁共振谱及红外光谱对其进行了结构表征。糖基异硫氰酸酯是一种重要的医药和有机合成中间体,该类化合物将在合成糖基硫脲类化舍物、棱苷类似物、杂环化合物、糖多肤等具有潜在药理活性的化舍物中具有广阔的应用前景。     

邻氯苯基硫脲的合成工艺研究

文章以邻氯苯胺和硫氰酸铵为原料合成邻氯苯基硫脲,在酸性条件下,通过正交实验方法和单因素实验方法探讨了原料的配比、反应时间及反应温度等工艺参数对邻氯苯基硫脲收率的影响;实验得出了较佳的合成工艺条件:邻氯苯胺、硫氰酸铵及盐酸的摩尔比为1∶1.25∶1.20,反应温度为85℃,反应总时间为12 h;在此工艺条件下,进行了实验室平行放大实验,结果表明,产品的收率可达86%左右。     

环状磷酰基硫脲的合成研究

采用2-异硫氰基-5，5-二甲基-2-氧代-1，3，2-二氧磷杂环己烷与不同的胺反应合成了13个新型的环状磷酰基硫脲衍生物，它们的结构经^1H NMR、IR和元素分析证实．     

异硫氰酸酯的合成

异硫氰酸酯是有机合成的中间体,它有着广泛的用途。合成它的方法很多,本文就其主要的几种进行了讨论。     

利用含硫化氢尾气一步法合成脒基硫脲的研究

采用硫化氢尾气和双氰胺直接反应,一步合成脒基硫脲。考察了温度,时间等对反应的影响。反应温度80℃-82℃,反应时间1．5h,产率可达90％。     

烟酸酰基硫脲衍生物的合成与光谱分析

为了寻找高活性的农药，以高活性的植物源成分烟酸为前体，通过相转移催化法，合成了4个酰基硫脲衍生物。经核磁共振氢谱、红外光谱分析，确认了新化合物的结构。     

N-[(2-羧基-1,3,4-噻二唑)-5-基]-N′-芳酰基硫脲的合成与表征

通过5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-羧酸与芳酰基异硫氰酸酯反应,合成出了10种新的芳酰基硫脲,产率为50．6％～70．3％．它们的结构用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析进行了表征,初步的生物活性测试表明部分目标化合物有良好的植物生长调节活性．     

丙烯海松酸基双硫脲类化合物的合成与表征

为了寻找具有生物活性的新的先导化合物以及为松香的深加工提供新的途径,以松香和丙烯酸为原料,经Diels-Alder(D-A)加成反应制备丙烯海松酸。将丙烯海松酸转化为双酰氯,再与硫氰酸钾反应,制得丙烯海松酸基双异硫氰酸酯,最后与苯胺衍生物发生反应,合成得到10个新型丙烯海松酸基双硫脲类化合物。采用IR、MS、1H NMR和13C NMR对所合成的目标化合物进行了结构表征。     

芳甲酰基(芳氧乙酰基)硫脲的合成及其生物活性

合成了7个新的含安替比林基的芳甲酰基（芳氧乙酰基）硫脲类化合物,用1H NMR,IR和元素分析确证了它们的结构.生物活性待测.     

2-芳基-5-(2'',3'',4'',6''-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)亚胺基1,3,4-噻二唑化合物的合成及其生物活性

将2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯分别与水合肼和芳醛发生反应,得到了希夫碱芳香醛缩N-氨基-N'-(2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)硫脲,在K3[Fe(CN)6]和NaOH存在下于醇液中环化制得2-芳基-5-(2',3',4',6'-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)亚胺基-1,3,4-噻二唑化合物.利用红外光谱、核磁共振氢谱对目标化合物进行了结构表征.生物活性初步测试结果表明,目标化合物对黄瓜赤霉、棉花立枯、玉米大斑、苹果黑斑、花生褐斑和小麦赤霉菌6种植树原菌的繁殖均有不同程度的抑制作用.