| 具有重要生物活性的3,9-二氟-1,11-二脱氯-4′-去甲基蝴蝶霉素合成新方法 |
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| 引用本文： | 王军强,党晓云,张贵生.具有重要生物活性的3,9-二氟-1,11-二脱氯-4′-去甲基蝴蝶霉素合成新方法[J].河南师范大学学报(自然科学版),2008,36(6). |
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| 作者姓名： | 王军强 党晓云 张贵生 |
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| 作者单位： | 1. 河南师范大学,化学与环境科学学院,河南,新乡,453007
2. 河南师范大学,体育学院,河南,新乡,453007 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(20672031); 教育部留学归国人员启动基金; 河南省新世纪优秀人才支持计划(2006HANCET-06) |
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| 摘 要： | 报道了1种合成3,9-二氟-1,11-二脱氯-6-甲基-4′-去甲基蝴蝶霉素的新方法.采用了新的糖苷化手段,可以使吲哚并咔唑直接与未保护和活化的葡萄糖作用选择性的生成β糖苷键,省略了糖的多步保护、脱保护过程,大大简化了操作.简便的反应操作和绿色化的反应过程为合成具有强效生物活性的蝴蝶霉素类似物提供了良好的新方法.
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| 关 键 词： | 蝴蝶霉素类似物 糖苷化 合成 |
A New Approach to 3,9-Difluoro-1,11-Didechloro-4′-Demethyl Rebeccamycin with Potent Bioactivities |
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| WANG Jun-qiang,DANG Xiao-yun,ZHANG Gui-sheng.A New Approach to 3,9-Difluoro-1,11-Didechloro-4′-Demethyl Rebeccamycin with Potent Bioactivities[J].Journal of Henan Normal University(Natural Science),2008,36(6). |
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| Authors: | WANG Jun-qiang DANG Xiao-yun ZHANG Gui-sheng |
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| Abstract: | A new approach to 3,9-difluoro-1,11-dechloro-6-methyl-4(-demethyl rebeccamycin is reported in this paper.In this new strategy,selective glycosylation of indolecarbazole can be achieved using unprotected,unactivated glucose.The simplicity of manipulation,and environmentally benign characters makes the present method a very good way for preparation of rebeccamycin analogues. |
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| Keywords: | rebeccamycin analogue glycosylation synthesis |
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