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微波辐射下N-芳基对甲苯磺酰胺的合成
引用本文:王玉炉,赵娜,王瑾晔,马会强.微波辐射下N-芳基对甲苯磺酰胺的合成[J].河南师范大学学报(自然科学版),2005,33(4):77-79.
作者姓名:王玉炉  赵娜  王瑾晔  马会强
作者单位:河南师范大学,化学与环境科学学院,河南,新乡,453007;上海有机化学研究所,上海,200032
基金项目:中国科学院知识创新工程重要方向项目(KGCX2-SW-602-5)
摘    要:报道了一种合成N-芳基对甲苯磺酰胺的新方法.在微波辐射下,2摩尔比率的芳胺和对甲苯磺酰氯发生反应合成了11个N-芳基对甲苯磺酰胺,该方法操作简便,产率高(84%~97%).

关 键 词:无溶剂  N-芳基对甲苯磺酰胺  微波  合成
文章编号:1000-2367(2005)04-0077-03
收稿时间:2005-05-17
修稿时间:2005年5月17日

Solvent-free Synthesis of N-Aryl Substituted Toluenesulfamides under Microwave Irradiation
WANG Yu-lu,ZHAO Na,WANG Jin-ye,MA Hui-qiang.Solvent-free Synthesis of N-Aryl Substituted Toluenesulfamides under Microwave Irradiation[J].Journal of Henan Normal University(Natural Science),2005,33(4):77-79.
Authors:WANG Yu-lu  ZHAO Na  WANG Jin-ye  MA Hui-qiang
Institution:1. College of Chemistry and Environmental Science, Henan Normal University, Xinxiang 453007, China ; 2. Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences, Shanghai 200032, China
Abstract:In this paper,a simple and efficient method was developed for preparing N-aryl substituted toluenesulfamides under microwave irradiation.The reaction time is short(0.5~1 min) and the yields are excellent(84%~97%).
Keywords:solvent-free  N-aryl substituted toluenesulfamides  microwave irradiation  synthesis
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