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手性方酰胺配体的合成及催化二乙基锌对醛的不对称加成反应
引用本文:吕守茂,周海兵,谢如刚.手性方酰胺配体的合成及催化二乙基锌对醛的不对称加成反应[J].华中师范大学学报(自然科学版),2003,37(1):55-58,64.
作者姓名:吕守茂  周海兵  谢如刚
作者单位:1. 咸宁师范高等专科学校,化学系,湖北,咸宁,437005
2. 四川大学,化学学院,成都,610064
基金项目:国家自然科学基金资助项目(29632004).
摘    要:手性1,2-环己二胺和1,2-二苯基乙二胺分别与2倍以上物质的量的方酸二酯反应可得含C2对称的手性方酰胺配体4和6以及少量单取代产物5。当1,2-二苯基乙二胺与等物质的量的方酸二正丁酯的乙醇溶液在回流温度下反应时则得关环产物7。上述新配体可用于催化二乙基锌对醛的不对称加成反应,产物仲醇的化学得率和ee值分别为45%-98%和25%-71%,所有新配体的结构均被IR,^1H NMR,MS和元素分析所证实。

关 键 词:二乙基锌对醛  不对称加成反应  手性方酰胺  配体  合成  手性仲醇  催化机理
文章编号:1000-1190(2003)01-0055-04

Synthesis of new chiral squaric acid amides and enantioselective addition of diethylzinc to aryl aldyhyde catalyzed by ligands
Abstract:
Keywords:squaric acid  chiral squaric acid amide  ligand  synthesis  asymmetric addition
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