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小麦液泡质子焦磷酸酶基因EST的克隆与分析
引用本文:黄先忠,马正强.小麦液泡质子焦磷酸酶基因EST的克隆与分析[J].石河子大学学报,2004,22(3):185-187.
作者姓名:黄先忠  马正强
作者单位:南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室,南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室 江苏 南京 210095 石河子大学生物工程学院,新疆 石河子 832003,江苏 南京 210095
基金项目:国家杰出青年基金(30025030),转基因产业化专项(JOO-A-006-1)
摘    要:通过RT-PCR的方法在矮苏3小麦的总cDNA中克隆到一个与大麦液泡质子焦磷酸酶基因(VP)高度同源的EST。以该序列为基础,利用生物信息学的方法构建了一个编码小麦VP蛋白的全长EST重叠群,长2764bp,其包含一个长2355bp的完整开放读码框(ORF),编码785个氨基酸多肽。通过Southern杂交,将该VP基因定位在小麦染色体的第7同源群上。

关 键 词:小麦  液泡质子焦磷酸酶  EST  克隆
文章编号:1007-7383(2004)03-0185-04
修稿时间:2003年12月17

Cloning and Analyzing of Vacuolar H+ -pyrophosphatase Gene EST from Wheat cDNA Pool
HUANG Xian-zhong.Cloning and Analyzing of Vacuolar H+ -pyrophosphatase Gene EST from Wheat cDNA Pool[J].Journal of Shihezi University(Natural Science),2004,22(3):185-187.
Authors:HUANG Xian-zhong
Institution:HUANG Xian-zhong~
Abstract:A cDNA fragment encoding the vacuolar H~ -pyrophosphatase (VP) was cloned through RT-PCR from wheat, which was highly homology with Hordeum vulgare VP gene. Using the cDNA fragment homologs in GenBank, a contig with the full coding region was obtained by EST splicing. Its full length was 2764bp, containing a 2355bp whole ORF, encoding a polypeptide of 785 amino acids. This VP gene was mapped to group 7 chromosome of wheat by Southern blot.
Keywords:wheat  vacuolar H~ -pyrophosphatase  EST  clone
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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