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氯唑西林钠的合成
引用本文:李忠华.氯唑西林钠的合成[J].山西大学学报(自然科学版),2002,25(3):224-226.
作者姓名:李忠华
作者单位:山西博康药业有限公司研究室,山西,太原,030021
摘    要:氯唑西林钠是耐酶、耐酸的半合成抗生素。以邻氯苯甲醛为原料 ,经与盐酸羟胺肟化制得邻氯苯甲肟 ;它与氯气在乙醇中氯化制得邻氯苯甲肟氯的乙醇液 ,此乙醇液与乙酰乙酸乙酯在正己烷中酯化、水解制得邻氯苯甲异唑酸 (5 ) ,从邻氯苯甲肟三步收率 71.5 4%。(5 )与 POCl3 酰化制得邻氯苯甲异唑甲酰氯 ,所得的酰氯 13.2 g以丙酮 10 m l溶解 ,6 -氨基青霉烷酸 (6 - APA) 10 g悬浮于水 30 0 ml中 ,用 Na OH溶清 ,加入丙酮液反应 6 0 min,以醋酸丁酯提取 ,硫酸酸化至 p H2 .0~ p H2 .5 ,醋酸丁酯液中加入 5 m l甲醇 ,加入异辛酸钠 7.7g的醋酸丁酯液 ,即析出氯唑西林钠结晶 19.2 g,收率 90 .5 7%。此方法收率高 ,成本低 ,适合于工业化生产

关 键 词:氯唑西林钠  合成  抗生素
文章编号:0253-2395(2002)03-0224-03
修稿时间:2002年1月31日

Study on Synthesis of Cioxaciilin Sodium
LI Zhong-hua.Study on Synthesis of Cioxaciilin Sodium[J].Journal of Shanxi University (Natural Science Edition),2002,25(3):224-226.
Authors:LI Zhong-hua
Abstract:
Keywords:cloxacillin sodium  synthesis  antibiotic
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