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以端粒末端DNAs为靶分子的抗癌药物的研究进展
引用本文:魏春英.以端粒末端DNAs为靶分子的抗癌药物的研究进展[J].太原科技,2007,162(7):20-21,23.
作者姓名:魏春英
作者单位:山西大学分子科学研究所,山西,太原,030006
摘    要:端粒末端G-四股螺旋DNAs可以抑制端粒酶的键合,进一步抑制癌细胞的生长和大量繁殖。因此,端粒DNAs已成为具有抗癌药物作用的靶分子,能键合并稳定G-四股螺旋DNAs的小分子化合物是潜在的抗肿瘤药物。设计和合成能特异性靶向G-四股螺旋DNAs并显著抑制端粒酶活性的配体成为当今抗癌药物研究的又一大热点。叙述了近年来以端粒G-四股螺旋DNAs为靶分子的抗癌药物设计、合成的最新进展。

关 键 词:端粒DNA  端粒酶  抗癌药物  合成
文章编号:1006-4877(2007)07-0020-02
收稿时间:2007-05-10
修稿时间:2007-05-102007-05-15

Research Progress of the Anticancer Drug Taking an Endmost DNAs as Target Molecule
Wei Chunying.Research Progress of the Anticancer Drug Taking an Endmost DNAs as Target Molecule[J].Taiyuan Science and Technology,2007,162(7):20-21,23.
Authors:Wei Chunying
Institution:Wei Chunying
Abstract:An endmost G four shares of spiral DNAs can suppress the key of an enzyme and growth and breed of the cancer cell further in a large amount . So endmost grains DNAs has already become target molecule with anticancer function, which can key amalgamate stability G four shares of spiral DNAs. Research progress of design and synthesis of the anticancer drug taking an endmost G four shares of spira DNAs as target molecule in recent years has been explained.
Keywords:endmost grains DNA  endmost enzyme  anticancer drug  synthesis
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