首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

含氢化诺卜基叔胺氢卤酸盐的合成与抑菌活性研究
引用本文:刘德永,陈金珠,肖转泉,范国荣,王宗德.含氢化诺卜基叔胺氢卤酸盐的合成与抑菌活性研究[J].江西师范大学学报(自然科学版),2020,44(3):247-252.
作者姓名:刘德永  陈金珠  肖转泉  范国荣  王宗德
作者单位:1.江西师范大学国家单糖化学合成工程技术研究中心,江西 南昌 330022; 2.江西农业大学理学院,国家林草局木本香料(华东)工程技术研究中心,江西 南昌 330045; 3.江西师范大学化学化工学院,江西 南昌 330022; 4.江西农业大学林学院,国家林草局木本香料(华东)工程技术研究中心,江西 南昌 330045
基金项目:国家自然科学基金;江西省重点研发课题资助项目
摘    要:以5种含氢化诺卜基的叔胺分别与氯化氢、溴化氢、碘化氢反应,合成了14个氢化诺卜基叔胺的氢卤酸盐:二甲基氢化诺卜基胺盐酸盐(2a)、二甲基氢化诺卜基胺氢溴酸盐(2b)、二甲基氢化诺卜基胺氢碘酸盐(2c)、二乙基氢化诺卜基胺盐酸盐(2d)、二乙基氢化诺卜基胺氢溴酸盐(2e)、二正丙基氢化诺卜基胺盐酸盐(2f)、二正丙基氢化诺卜基胺氢溴酸盐(2g)、二正丙基氢化诺卜基胺氢碘酸盐(2h)、N-氢化诺卜基哌啶盐酸盐(2i)、N-氢化诺卜基哌啶氢溴酸盐(2j)、N-氢化诺卜基哌啶氢碘酸盐(2k)、N-氢化诺卜基吗啉盐酸盐(2l)、N-氢化诺卜基吗啉氢溴酸盐(2m)、N-氢化诺卜基吗啉氢碘酸盐(2n).对所合成的化合物进行了1H NMR、13C NMR和LC-MS分析,表征了它们的结构.采用菌丝生长速率法测试了化合物2a、2b、2f、2h对5种植物病原菌生长的抑制率,结果表明它们均有较好的抑菌活性.当药液质量浓度为500 mg·L-1时,2a、2b、2f、2h对烟草黑胫病菌的抑制率均在83%以上,其中2a的抑制率为100%; 对西瓜枯萎病菌和苦瓜尖孢镰刀病菌的抑制率均在65%以上,部分高达85%; 对轮枝镰刀病菌的抑制率均在75%以上.

关 键 词:氢化诺卜基  叔胺盐  合成  结构分析  抑菌活性

The Synthesis and Antibacterial Activity of Hydrohalobyl Tertiary Amine Hydrohalide
LIU Deyong,CHEN Jinzhu,XIAO Zhuanquan,FAN GuoRong,WANG Zongde.The Synthesis and Antibacterial Activity of Hydrohalobyl Tertiary Amine Hydrohalide[J].Journal of Jiangxi Normal University (Natural Sciences Edition),2020,44(3):247-252.
Authors:LIU Deyong  CHEN Jinzhu  XIAO Zhuanquan  FAN GuoRong  WANG Zongde
Abstract:Fourteen hydronopyl tertiary amine hydrohalide,namely dimethyl hydronopyl amine hydrochloride(2a),dimethyl hydronopyl amine hydrobromide(2b),dimethyl hydronopyl hydroiodate(2c),diethyl hydronopyl amine hydrochloride(2d),diethyl hydronopyl amine hydrobromide(2e),di-n-propyl hydronopyl amine hydrochloride(2f),di-n-propyl hydronopyl amine hydrobromide(2g),di-n-propyl hydronopyl hydroiodate(2h),N-hydronopyl pyfidine hydrochloride(2i),N-hydronopyl pyfidine hydrobromide(2j),N-hydronopyl pyfidine hydroiodate(2k),N-hydronorpyl morpholine hydrochloride(2l),N-hydronorpyl morpholine hydrobromide(2m),N-hydronorpyl morpholine hydroiodate(2n),are synthesized from five kinds of hydronopyl tertiary amines with hydrogen chloride,hydrogen bromide,and hydrogen iodide respectively.The structures of thefourteen targetcompounds are indentified by 1H NMR,13C NMR and LC-MS analysis.The antifungal activities of four compounds(2a、2b、2f、2h)against Fusarium oxysporum,Colletotrichum acutatum,Fusarium verticillioides,Phytophthora nicotianae var. nicotianae Breda de Haan and Fusarium oxysporumf sp. momordicae are tested by using the mycelial growth rate method,the results show that the four compounds have good antifugal activity.At the mass concentration of 500 mg·L-1.Their inhibition rates against Phytophthora nicotianae var nicotianae Breda de Haan are more than 83%,and the inhibition rate of 2a is 100%.Their inhibition rates against Fusarium oxysporum and Fusarium oxysporumf sp. momordicae are more than 65%(the highest is 85%).Their inhibition rates against Fusarium verticillioides are more than 75%.
Keywords:hydronopol  tertiary amine salt  synthesis  structural analysis  antifugal activity
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《江西师范大学学报(自然科学版)》浏览原始摘要信息
点击此处可从《江西师范大学学报(自然科学版)》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号