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高纯度苏丹红单体的高效逆流色谱纯化研究
引用本文:李培根,王钊,曹学丽.高纯度苏丹红单体的高效逆流色谱纯化研究[J].北京工商大学学报(自然科学版),2016,34(3):67-73.
作者姓名:李培根  王钊  曹学丽
作者单位:北京工商大学 食品学院/北京市食品添加剂工程技术研究中心/食品 质量与安全北京实验室, 北京 100048,北京工商大学 食品学院/北京市食品添加剂工程技术研究中心/食品 质量与安全北京实验室, 北京 100048,北京工商大学 食品学院/北京市食品添加剂工程技术研究中心/食品 质量与安全北京实验室, 北京 100048
摘    要:建立了两种高纯度苏丹红单体的高效逆流色谱分离纯化方法。采用1000mL逆流色谱分离柱,V(正己烷)∶V(乙腈)=1∶1体系,上相为固定相,下相为流动相,流动相流速为45mL/min,上样量600mg,经过一次分离纯化(40min),即可将苏丹红Ⅱ样品的检测纯度(280nm下)从97.01%提高到98.42%,得率为90.8%。在254nm和500nm下的纯化组分检测纯度也分别可以达到98.01%和99.79%。采用同样的色谱柱,V(正己烷)∶V(乙腈)∶V(乙酸乙酯)=5∶5∶1体系,上相为固定相,下相为流动相,流动相流速为20mL/min,上样量900mg,经过两步分离纯化,可以将苏丹红Ⅳ的检测纯度(280nm下)从84.67%提高到96.6%,得率为48.8%。在254nm和500nm下的检测纯度可以分别达到97.16%和98.32%。该方法具有快速、高效、制备量大等特点,可以为高质量苏丹红标准样品的研制提供技术支持。

关 键 词:逆流色谱    苏丹红Ⅱ    苏丹红      高纯度    分离纯化
收稿时间:2015/11/4 0:00:00

Purification of High Pure Sudans by High Performance Countercurrent Chromatography
Institution:School of Food and Chemical Engineering/Beijing Engineering and Technology Research Center of Food Additives/Beijing Laboratory for Food Quality and Safety, Beijing Technology and Business University,Beijing 100048,China,School of Food and Chemical Engineering/Beijing Engineering and Technology Research Center of Food Additives/Beijing Laboratory for Food Quality and Safety, Beijing Technology and Business University,Beijing 100048,China and School of Food and Chemical Engineering/Beijing Engineering and Technology Research Center of Food Additives/Beijing Laboratory for Food Quality and Safety, Beijing Technology and Business University,Beijing 100048,China
Abstract:
Keywords:
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