| 水液相下依达拉奉与过氧化氢自由基反应的DFT研究 |
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| 引用本文： | 孙伟,姜春旭,梁晴晴,杨应,张勇,王佐成,张雪娇.水液相下依达拉奉与过氧化氢自由基反应的DFT研究[J].南开大学学报,2023(6):94-104. |
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| 作者姓名： | 孙伟 姜春旭 梁晴晴 杨应 张勇 王佐成 张雪娇 |
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| 作者单位： | 1. 白城医学高等专科学校护理学院;2. 白城师范学院理论计算中心;3. 广西来宾市来宾高级中学物理组 |
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| 基金项目： | 吉林省自然科学基金(20160101308C)； |
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| 摘 要： | 采用基于密度泛函理论的M06-2X和MN15杂化泛函方法,结合自洽反应场理论的极化连续介质模型(SMD模型),研究了水液相环境下依达拉奉(Eda)消除过氧化氢自由基(HO2)的反应机理.考察了HO2抽H原子、HO2加成到不饱和C和单电子从Eda向HO2转移3个反应通道.势能面研究表明:HO2抽H的自由能垒在0.0-153.9 kJ/mol之间;HO2加成的自由能垒在68.9-90.3 k J/mol之间;单电子从Eda向HO2转移的自由能垒是143.7 kJ/mol.结果表明,水液相下Eda可通过抽H和加成反应消除HO2,依达拉奉可作为HO2自由基的清除剂.
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| 关 键 词： | 依达拉奉 过氧化氢自由基 密度泛函理论 过渡态 马库斯(Marcus)理论 电子转移 能垒 |
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