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1,6-二磷酸果糖镁中镁的药代动力学
引用本文:蔡炳祥,任先达,林潮平,叶开和,熊爱华,吕俊华.1,6-二磷酸果糖镁中镁的药代动力学[J].暨南大学学报,2003,24(4):21-25.
作者姓名:蔡炳祥  任先达  林潮平  叶开和  熊爱华  吕俊华
作者单位:1. 暨南大学药学院药理学教研室,广东,广州,510632
2. 暨南大学光谱室,广东,广州,510632
摘    要:目的 :测定静脉注射 1,6 -二磷酸果糖镁 (fructose 1,6diphosphatemagnesium ,FDP -Mg)中镁的药代动力学特点。方法 :用原子吸收光谱法测定FDP -Mg给药前后家兔血浆总镁的变化情况 ,利用 3P87程序判断它们的房室模型类型 ,并计算相关的药代动力学参数。结果 :FDP -Mg的房室模型为二室模型 ;A、B、α、β分别为 1 2 2mmol·L- 1、0 5 2mmol·L- 1、0 2 9min- 1和 0 0 0 9min- 1。FDP -Mg中Mg的分布容积Vd、Vc、Vp 和Vss均小于 0 2L·kg- 1,分布速率常数k12 、k2 1、k10 分别为0 175、0 0 91、0 0 2 8min- 1,t1/2α、t1/2 β分别为 2 4 2、77 1min ,清除率 (Cl)为 1 7mL·(kg·min) - 1。结论 :FDP -Mg中的Mg的房室模型为二室模型 ,在体内分布迅速 ,在周边室停留的时间相对较长 ,对组织的亲和力较弱 ,药物消除相对较快。

关 键 词:1,6-二磷酸果糖镁    药代动力学
文章编号:1000-9965(2003)04-0021-05
修稿时间:2002年1月17日

A pharmacokinetic study on magnesium of fructose 1,6 diphosphate magnesium
Abstract:
Keywords:fructose diphosphate magnesium  magnesium  pharmacokientics  
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