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新型抗肝片吸虫病药物化合物HBSA-CO1的合成及解偶联活性研究
引用本文:王晓晶,赵军,李哲,陈静,石玉,新民.新型抗肝片吸虫病药物化合物HBSA-CO1的合成及解偶联活性研究[J].内蒙古大学学报(自然科学版),2000,31(2):177-180.
作者姓名:王晓晶  赵军  李哲  陈静  石玉  新民
作者单位:内蒙古大学化学系,内蒙古,呼和浩特,010021
基金项目:国家自然科学基金!(项目批准号29622001)
摘    要:合成了邻羟基苯磺酰苯胺类药物化合物:N-(2,5-二甲基-4-本甲酰基)苯基-2-羟基-3,5,6-三氯苯磺酰胺,并对该药物化合物进行了结构表征。采用氧电极法、测呼吸过程中磷的变化以及测ATP酶活性等方法研究其对线粒体氧化磷酸化反应的解偶联作用,结果表明,HBSA-CO1化合物是较好的解偶联剂,其偶联活性高于N-(2,4,5-三氯)苯基-2羟基-(3,5,6-三氯)本磺酰胺化合和DNP。因此,根据

关 键 词:HBSA-CO1  解偶联  杀虫活性  抗肝片吸虫病药物

The Synthesis of the New Drug Compound (HBSA-CO1) Against Parasite Fasciola Hepatica and Study on the Uncoupling Activity
WANG Xiao-jing,ZHAO Jun,LI Zhe,CHEN Jing,SHI Yu,XIN Min.The Synthesis of the New Drug Compound (HBSA-CO1) Against Parasite Fasciola Hepatica and Study on the Uncoupling Activity[J].Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Neimongol,2000,31(2):177-180.
Authors:WANG Xiao-jing  ZHAO Jun  LI Zhe  CHEN Jing  SHI Yu  XIN Min
Abstract:
Keywords:N  (2  5  dimethyl  4  benzoyl  )phenyl  2  hydroxyl  3  5  6  trichlorobenzenesulfonamilide  synthesis  fasciolicidal activity  uncoupling
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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