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(R)-9-[2-(磷酸甲氧)丙基]腺嘌呤合成方法的改进
引用本文:高慢,巫婷,任晓莉,沈永嘉,叶传永,叶波.(R)-9-[2-(磷酸甲氧)丙基]腺嘌呤合成方法的改进[J].华东理工大学学报(自然科学版),2009,35(3).
作者姓名:高慢  巫婷  任晓莉  沈永嘉  叶传永  叶波
作者单位:1. 华东理工大学精细化工研究所,上海,200237
2. 浙江三门腾龙化工有限公司,浙江,三门,317100
摘    要:在(R)-9-(2-羟丙基)腺嘌呤与对甲苯磺酰氧甲基磷酸二乙酯的反应中,用新鲜制备的叔丁醇锂N,N-二甲基甲酰胺溶液代替叔丁醇锂四氢呋喃溶液脱去(R)-9-(2-羟丙基)腺嘌呤中羟基上的质子,从而使得反应在较为安全的状态下进行。此外,在脱去(R)-9-2-(二乙氧基磷酰甲氧)丙基]腺嘌呤中的乙基时,将(R)-9-2-(二乙氧基磷酰甲氧)丙基]腺嘌呤与三甲基溴硅烷的摩尔比由原先的1∶6变化到1∶4.5。核磁共振和质谱分析表明改进后产物的化学结构与原工艺获得的产物结构相同。

关 键 词:synthesis  (R)-9-[2-(phosphonomethyoxy)  propyl]  adenine(PMPA)  trimethylsilyl  bromide  

Improvement on the Synthetic Process of (R)-9-[2-(Phosphonomethoxy)Propyl]Adenine
GAO Man,WU Ting,REN Xiao-li,SHEN Yong-jia,YE Chuan-yong,YE Bo.Improvement on the Synthetic Process of (R)-9-[2-(Phosphonomethoxy)Propyl]Adenine[J].Journal of East China University of Science and Technology,2009,35(3).
Authors:GAO Man  WU Ting  REN Xiao-li  SHEN Yong-jia  YE Chuan-yong  YE Bo
Institution:1.Institute of Fine Chemicals;East China University of Science and Technology;Shanghai 200237;China;2.Zhejiang Sanmen Tenglong Chemical Co.;Ltd;Sanmen 317100;Zhejiang;China
Abstract:
Keywords:
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