Immunogenetics

Summary The 1985 Catalog of Mapped Genes (Human Gene Mapping 8; 33) has been used to pick out the known, immunologically important genes; these are then discussed in the following order: 1. genes controlling organs, tissues and cells of the immune apparatus, 2. genes determining self structures, 3. genes determining the structures of immunological specificity, 4. genes determining substances with immunoregulatory and effector properties. The symbols for the genes and the biological functions of their products are explained. The genetics of the ABO blood groups, of the HLA-system and of antibody formation are given in rather more detail.     

5'-核苷酸对小鼠获得性免疫调节作用研究

 为了评价5’-核苷酸对小鼠获得性免疫功能的影响,将健康雌性BALB/c小鼠以普通饲料、无核苷酸饲料（NF）及不同剂量5’-核苷酸的饲料（0.0025%,0.01%,0.04%,0.16%）喂养4周后,观察小鼠细胞免疫功能、体液免疫功能、血清免疫球蛋白水平以及脾脏淋巴细胞亚群的改变。结果显示无核苷酸饮食可以显著减弱淋巴细胞增殖能力（OD差值0.06±0.03）和足跖肿胀度（0.12±0.06）mm;CD4+/CD8+（1.90±0.12）显著下降,T调节细胞比例（5.56±0.11）%显著升高;溶血空斑数（1.48±0.21）有减弱趋势。饲料中添加5’-核苷酸后,免疫水平有所回升。当添加到0.04%时,小鼠的各项免疫水平均比NF组有显著提高,达到正常对照组水平。总之,无核苷酸饲料喂养小鼠免疫功能降低。在无核苷酸饲料中添加5’-核苷酸能恢复小鼠免疫功能,当饲料中核苷酸含量为0.04%时小鼠免疫功能恢复到最佳水平。     

rhEPO-Fc融合蛋白质量标准的研究

目的：本研究采用的rhEPO-Fc融合蛋白是首次将编码人IgG Fc段的基因与编码人EPO的基因片段连接,并将其克隆至高表达质粒载体中,用该质粒转染CHO细胞进行分泌表达所得。通过对rhEPO-Fc融合蛋白的质量检验和实验方法参数的选择,建立rhEPO-Fc融合蛋白的质量标准。方法：采用细胞MTT比色法及Human EPO ELISA试剂盒测定rhEPO-Fc的体外生物学活性,Lowry法测定蛋白含量,SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定相对分子质量,高效液相色谱法（HPLC）测定纯度,紫外分光光度法测定紫外     

猪小肠抗菌肽对SPF鸡肠道黏膜免疫功能的影响

60只1日龄的SPF 鸡随机分为两组,来评价添加外源性抗菌肽对其肠道黏膜免疫功能的影响.结果表明:1)十二指肠、空肠和回肠内的上皮内淋巴细胞数量从第21日龄起,与对照组相比差异明显(p<0.05).2)自21日龄起,在抗菌肽处理组可以见到明显的肥大细胞,而在对照组少见(p<0.05).3)抗菌肽的处理能显著增加各段肠道内杯状细胞的数量(p<0.05).4)使用抗菌肽处理后,能提高各段肠道的sIgA的表达.添加外源性的抗菌物质,能显著提高SPF鸡的肠道黏膜免疫参数,并且有助于进一步深入了解抗菌肽对肠道黏膜免疫的调控机制.     

抗幽门螺杆菌蛋黄免疫球蛋白的制备分离

该文研究了幽门螺杆菌(Helicobacterpylori,简称HP)疫苗对母鸡诱导产生特异性抗体(Immunoglobulinofyolk,简称IgY)以及IgY的制备和检定方法.采用融冻法和超声波法对HP破碎,破碎后的细胞用福氏完全佐剂和福氏不完全佐剂制成疫苗对生蛋母鸡进行免疫,通过ELISA间接法检测鸡蛋的免疫应答,IgY用盐析、超滤和葡聚糖凝胶(SephadexG 200)层析等方法纯化,未纯化和纯化的IgY进行SDS PAGE电泳分析.IgY与HP的凝集反应均为阳性,表明IgY为HP的特异性抗体,用ELISA测定效价达1.6×103,比未免疫的蛋黄IgY高约160倍,根据SDS PAGE图谱分析抗HP的特异性IgY分子量在180kD左右.     

人尿中IgG的时间分辨荧光免疫分析法──以铕标记链亲和素作为标记物

利用铕标记链亲和素作为标记物，建立了固相抗体竞争性的人尿中ＩｇＧ的时间分辨荧光免疫分析法，标准曲线范围０．６２５～４０．０ｍｇ／Ｌ．检测范围宽，可以用于检测人尿中的ＩｇＧ含量，不用对样品进行稀释，能满足临床检测需要．     

免疫球蛋白G-葡萄糖脱氢酶结合物的研究

介绍一种新的酶结合物的制备方法,研究了该结合物在酶联免疫吸附测定中的初步应用。通过2-亚氨硫杂戊烷的修饰反应,在葡萄糖脱氢酶、抗体(IgG)分子上分别引入新的游离巯基。巯基化的葡萄糖脱氢酶和免疫球蛋白G之间,通过双功能试剂二马来酰亚胺甲醚(进行)偶联,偶联产物由Sephacryl S-300柱层析纯化。按非竞争性固相双抗体夹心法,将精制的IgG-葡萄糖脱氢酶(A)结合物用于人白蛋白(Ⅰ),人甲胎蛋白(Ⅱ)和牛胰岛素(Ⅲ)的定量检测。在0～10 ng/mL范围内,Ⅰ和Ⅱ与A活性均呈良好的线性相关;但Ⅲ与A活性之间没有任何相应关系。     

Anti-DNA antibodies: aspects of structure and pathogenicity

Anti-DNA antibodies contribute to the pathology of systemic lupus erythematosus. Their depositon in tissue lesions could result from localization of preformed immune complexes of antibodies with DNA or nucleosomes, or from cross-reaction of anti-DNA antibodies directly with tissue proteins. Structural analyses contribute to understanding their pathogenic potential. Primary structures of lupus immunoglobulin G double-stranded DNA-binding autoantibodies are determined by immunoglobulin genes with mutated variable region segments, indicative of selection by immunizing antigen. Arginine, lysine and asparagine residues in complementarity-determining region favor DNA binding. Heavy-chain variable regions make major contributions to DNA binding; affinity and specificity of binding are modulated or can be abrogated by the light-chain variable domain. Crytallographic structure is known for a few antibody-DNA complexes and several ligand-free Fab fragments. Computer modeling supplements this limited information. Structural information of lupus antibody interactions with both DNA and cross-reacting molecules will support use of ligands to inhibit tissue deposition of the antibodies and prevent lesion formation in lupus. Received 4 July 2002; accepted 23 July 2002 RID="*" ID="*"Corresponding author.     

牛初乳免疫球蛋白体外胰蛋白酶消化研究

采用硫酸铵盐析、DEAE离子交换层析纯化牛初乳免疫球蛋白IgG，并对其进行胰蛋白酶体外消化研究．结果表明：牛IgG比牛血清白蛋白（BsA）抗胰蛋白酶水解．IgG经低温巴氏灭菌处理后，其被胰蛋白酶消化的能力变化不大：经90℃高温3min处理后，被胰蛋白酶水解率大幅度提高，提示IgG的立体结构在保护其完整性方面有重要作用；另外，藏绵羊小肠液对IgG的降解率高于胰蛋白酶．     

猪血清中Ig的分离及影响因素研究

运用 (NH4) 2 SO4沉淀法、冷乙醇沉淀法、硫酸葡聚糖沉淀法对猪血清中的免疫球蛋白Ig进行粗提取 ,然后用透析技术脱盐。结果表明 ,在这三种粗提取方法中 ,以硫酸铵沉淀法为最高 ;硫酸铵沉淀法的最优提取条件是 :pH7.0～ 7.4 ,温度 4 0℃ ,5 0 %的 (NH4) 2 SO4溶液 ,然后改用 33%的SAS可以有效地提取IgG ;透析脱盐时 ,透析膜截留分子量 8,0 0 0～ 12 ,0 0 0 ,透析 72小时 ,用PBS液更换 4～ 6次 ,所得到的透析液基本上不含盐类 ;提取IgG在 2 7℃～ 4 7℃时 ,免疫活力基本没有变化 ,温度从 5 7℃开始变化 ,至 77℃活性基本丧失。当pH低于 4 .5时 ,抗体活力开始下降