固载杂多酸催化剂催化合成二苯甲酸二甘醇酯（Ⅰ）

用自制的固载杂多酸催化剂ＳＩＷ１２／Ｃ复相催化合成增塑剂二苯甲酸酯（ＤＢＤＥ），通过实验确定了合成ＤＢＤＥ的适宜工艺条件为：苯甲酸３０ｇ，二甘醇１０．２ｍｌ，催化剂２．４ｇ，带水剂Ｎ２流量１５０ｍｌ／ｍｉｎ，反应温度２００℃，反应时间３ｈ，在此条件下酯化率可达９６％。重复实验表明，该催化剂具有良好的稳定性。     

杂多钨酸催化合成丙烯酸丁酯

报道了以12－钨磷酸为催化剂合成丙烯酸丁酯的最佳实验,并对杂多酸的催化活性和使用寿命进行初步的探讨,用气相色谱监测,合成产品用IR和HNMR鉴定,结果表明,用杂多酸催化酯化反应活性好、选择性高。     

杂多酸（HPA）催化合成丙二醇单苄醚反应的研究

报导了两种Keggin结构杂多酸及其钠盐对环氧丙烷与苯甲醇醚化反应的催化性能.指出了PMo_(12),PW_(12)对该反应具有较高的催化活性,并且还较系统地考察了不同反应条件对催化性能的影响.     

杂多酸及其盐的热稳定性和酸催化性能研究

合成了两个杂多酸Ｈ４ＳｉＭｏ６Ｗ６Ｏ４和Ｈ５ＳｉＷｏ１１ＶＯ４０以及它们的Ａｌ，Ｃｕ，Ａｇ盐，比较系统地考察了这些样品的热稳定性和酸催化能力。结果表明：所有杂多酸盐的热稳定性都比相应母体酸高，且有如下次序：Ａｇ盐＞Ａｌ盐≥Ｃｕ盐，所有杂多酸盐在较低的温度（７５℃）下都没有异丙醇脱水反应催化活性，但在１５０℃则显示有较强的酸催化能力（Ａｌ盐＞Ｃｕ盐＞Ａｇ盐）。     

杂多酸催化合成甲基丙烯酸丁酯

报道了以杂多酸为催化剂合成甲基丙烯酸丁酯的研究结果，探讨了催化剂的用量、反应时间、反应温度、醇酸物质的量比等对的应结果的影响，确定了反应的最佳条件，讨论了催化剂的催化活性和使用寿命，合成产品用气相色谱监测，并用ＩＲ和Ｈ－ＮＭＲ鉴定。     

磷钨钼蓝光度法测定钼的研究和应用

本文研究了磷钨钼杂多蓝的形成条件及某些光度性质和组成；在0.05～0.20mol/L H2SO、[P]：[W]：[Mo]=3：10：1和 0.4g/L抗坏血酸时形成磷钨钼蓝，其λmax=500nm,ε′=1.3×10∧3L/mol·cm，以Mo（Ⅵ）计0～0.20g/L遵守比尔定律，磷钨钼蓝络合比np·nw：nMo=1：1：2。首次提出测定高速钢中钼的磷钨钼蓝光度法，此法有较高的准确度、重现性、选择性而且较简单快速。     

杂多酸催化性能—丙烯酸与正丁醇的酯化

以丙烯酸和正丁醇的酯化反应为例 ,系统地研究了杂多酸及其盐的催化性能 ,并对影响催化性能的因素进行了系统的考察。实验结果表明 ,H3PW12 O40 ·nH2 O(简写为PW12 ,其它类同 ) ,PMo12 ,SiW12 ,BW12 具有较高的催化活性。杂多酸的催化性能是由杂多酸的质子和杂多阴离子共同作用的     

金纳米粒子和杂多酸的多层组装及其对氧的催化还原

通过层层自组装方法,将荷正电的线性聚乙烯亚胺稳定的金溶胶纳米粒子和荷负电的Keggin结构的磷钨十二酸通过静电作用交替沉积在透明氧化锡(ITO)导电玻璃基底,石英玻璃基底和4-氨基苯甲酸(4-ABA)功能化的玻碳电极表面．用紫外一可见吸收光谱(UV/vis)、X-射线光电子能谱(XPS)以及循环伏安法(CV)监测了这种多层膜的生长过程,对其生长的均匀性、多层膜的组成和稳定性进行了表征,结果表明该多层膜不仅均匀稳定,而且对氧还原有较好的催化活性．     

以硅钨杂多酸盐为催化剂对模拟柴油氧化脱硫的研究

合成了带两缺陷的Keggin型硅钨杂多酸盐Q6[K2γ-SiW10O36],并以此作为催化剂,以双氧水为氧化剂,对模拟柴油进行氧化脱硫的研究.实验结果表明:(C21H46N)6[K2γ-SiW10O36]表现出了较好的催化活性;在50℃,氧硫比O/S=5条件下,1h内脱硫率可达100%;不同含硫化合物被氧化的难易顺序为二苯并噻吩(DBT)>4-甲基二苯并噻吩(4MDBT)>4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)>苯并噻吩(BT),含硫化合物的氧化活性与其中硫原子电子密度和取代基的空间位阻有关.