乙二胺纯化技术研究

针对传统的乙二胺生产工艺存在的问题,提出了一种新的乙二胺盐酸盐再利用的方法,在一定程度上解决了工厂对乙二胺的回收问题;首先以工业乙二胺盐酸盐为原料,加热熔融后,以固体氢氧化钠作为中和剂,经过隔水反应,再通过常压蒸馏得到含水乙二胺;结果表明:当氢氧化钠加入量为理论用量的1. 2倍时,乙二胺的产率最高;然后对得到的含水乙二胺经过分子筛、无水硫酸镁和氢氧化钠固体进行物理吸附脱水,再通过改进文献使用的萃取精馏法,使用单塔间歇精馏脱水成功得到纯度为99%的乙二胺。     

用膜分离技术探析乙二醇加盐脱水法生产无水乙醇的关键技术

用工业无水乙二醇按一定的比例加入醋酸钾脱水法除去 96 .4 %乙醇中 4 .4 %的水份的操作技术关键是确保脱水塔内气—液两相逆流过程处在沸腾状态 ,即保证塔内形成液膜 ,减少汽流的阻力 ,使乙醇气体多次穿破液膜 ,而溶解—蒸发分离水份 ,最终从塔顶蒸发出合格的无水乙醇。用膜分离技术中的液膜、各种膜基平衡过程、膜蒸馏等新膜过程的相关理论探析乙醇脱水过程 ,比用传统的蒸馏理论去分析该过程 ,能更好地指导实际生产。     

乙醇脱水反应的制约条件

乙醇脱水因条件不同可生成不同产物，本文讨论如何控制一定条件使脱水反应能生成不同产物。该实验提出了实验中的条件，分析了原因，因而可供同类研究参考。     

超细磷酸锌钙粉体的制备与性能

采用正交实验设计,以Ca(OH)2,ZnO和H3PO4为原料,通过水热法合成出超细磷酸锌钙粉体.借助于动态光散射粒度分析仪、扫描电镜对产物的粒度和形貌进行分析表征,通过XRD图谱对反应机理进行研究,同时通过TG图谱对产物失水过程进行分析.实验结果表明:最佳反应条件是:Ca与Zn摩尔比n(Ca)∶n(Zn)=1∶2,反应温度为80℃,反应时间为12h,OP-10为表面活性剂:得到的产物颗粒大小均匀,粒度为1～2μm;最终产物CaZn2(PO4)2·2H2O是通过中间产物Ca[Zn(OH)3]2·2H2O与磷酸反应而生成的.CaZn2(PO4)2·2H2O分子的失水过程分为2个阶段,第1阶段失水温度为95～393℃,第2阶段失水温度为403～553℃.     

陶瓷过滤机尾轮控制系统的改进设计

目前,陶瓷过滤机是一种广泛用于矿山选厂及精矿脱水的分离设备。在实际应用中,陶瓷过滤机尾轮控制系统存在的两大问题:一是生产过程中滤饼在积矿平台上的堆积现象,造成陶瓷机卸料漏斗堵塞,损坏陶瓷板。另外一个问题就是料斗的挂料问题严重。针对这些问题,对陶瓷过滤机尾轮控制系统进行了改进设计,开发出了胶带机尾轮控制系统,即在陶瓷机料仓内的挂料突然落下冲击胶带时,能够及时可靠地将设备切换到保护状态,避免事故扩大。然而对于挂料,通过将原来的70度设计成80度,即可很好地解决了挂料问题。实际应用表明了该方法的有效性。     

跳汰洗选设备常见故障及处理方法

国家大力发展洁净煤技术,因此选煤技术需要不断提高.跳汰洗选是一种重要的洗选方法,本文讨论了洗选设备——空气脉动跳汰机、脱水设备和筛分设备的常见故障和处理方法。     

黑暗中脱水对银杏离体叶片光系统Ⅱ光化学活性的影响

以银杏叶片为材料,研究其在黑暗脱水条件下光系统Ⅱ（PSⅡ）光化学活性的变化。结果表明：在黑暗脱水过程中,银杏叶片的相对含水量（RWC）随时间的延长而下降,PSⅡ的潜在活性Fv/Fo和最大量子效率Fv/Fm的变化趋势相同。PSⅡ反应中心单位面积吸收（ABS/CS）的能量、捕获（TRo/CS）的能量和热耗散（DIo/CS）的能量都呈上升的变化趋势,而用于电子传递（ETo/CS）的能量则呈先上升后下降的变化趋势,说明银杏叶片没有受到明显的光抑制。     

Phase transition in the subducted oceanic lithosphere and generation of the subduction zone magma

Two metamorphic processes, i.e. subsolidus dehydration and partial melting occurring in MORB, metasediments and peridotite of subducted oceanic lithosphere are discussed on the basis of available experimental work and phase equilibrium modeling. Phase diagrams of hydrous MORB show that in most cold subduction P-T （pressure-temperature） regimes a large portion of water in the basic layer has released below the onset of blueschist facies （〈 20 km）, and at a depth （60--70 km） of transition from lawsonite blueschist to lawsonite eclogite facies through glaucophane dehydration; only a smaller portion of water will escape from the slab through dehydration of lawsonite and chloritoid in the depth range suitable for arc magma formation; and a very small portion of water stored in lawsonite and phengite will fade into the deeper mantle. The role of amphibole for arc magma formation is still arguable. In cold subduction P-Tregimes, the dehydration of chlorite and talc in AI-poor metasediments, and chloritoid and carpholite in AI-rich metapelites at a depth around 80--100 km will make some con- tributions to the formation of arc magma. Comparatively, dehydration of serpentine in hydrated peri- dotite occurs at depths of 120--180 km, playing an important role in the arc magmatism. Subduction of oceanic crust along warm P-T regimes will cross the solidi at a depth over 80 km, resulting in partial melting under fluid-saturated and fluid-absent conditions in the metasediments involving biotite and phengite, and in the basic rocks involving epidote and amphibole. The melt compositions of the basic crust are adakitic at pressures 〈 3.0 GPa, but become peraluminous granitic at higher pressures.     

改性氧化铝催化伯醇脱水合成1-烯烃研究

在改性氧化铝催化伯醇脱水制备1－烯烃的反应中,反应温度,进料速度,醇的碳链长度,改性剂的种类,改性氧化铝的种类等对醇的转化率,1－烯烃的选择性有影响,在340℃,常压下,正己醇的转化率为97．8％,1－己烯的选择性为93．3％,关联了氧化铝的酸强度与正己醇的转化率,1－己烯的选择性;酸强度增加有利于转化率的提高,而酸强度的减小有利于选择性的提高,讨论了改性氧化铝催化醇脱水的反应机理。