全文获取类型
收费全文 | 1854篇 |
免费 | 79篇 |
国内免费 | 70篇 |
专业分类
系统科学 | 250篇 |
丛书文集 | 70篇 |
教育与普及 | 41篇 |
理论与方法论 | 17篇 |
现状及发展 | 13篇 |
研究方法 | 1篇 |
综合类 | 1611篇 |
出版年
2024年 | 7篇 |
2023年 | 47篇 |
2022年 | 29篇 |
2021年 | 29篇 |
2020年 | 31篇 |
2019年 | 30篇 |
2018年 | 29篇 |
2017年 | 28篇 |
2016年 | 25篇 |
2015年 | 53篇 |
2014年 | 113篇 |
2013年 | 100篇 |
2012年 | 125篇 |
2011年 | 136篇 |
2010年 | 118篇 |
2009年 | 137篇 |
2008年 | 131篇 |
2007年 | 147篇 |
2006年 | 88篇 |
2005年 | 73篇 |
2004年 | 62篇 |
2003年 | 75篇 |
2002年 | 53篇 |
2001年 | 57篇 |
2000年 | 42篇 |
1999年 | 36篇 |
1998年 | 25篇 |
1997年 | 28篇 |
1996年 | 35篇 |
1995年 | 26篇 |
1994年 | 13篇 |
1993年 | 12篇 |
1992年 | 11篇 |
1991年 | 13篇 |
1990年 | 10篇 |
1989年 | 11篇 |
1988年 | 6篇 |
1987年 | 5篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 3篇 |
1983年 | 1篇 |
1962年 | 1篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有2003条查询结果,搜索用时 328 毫秒
1.
2.
b HLH类型转录因子对于植物开花具有重要的调控作用.为了揭示b HLH转录因子在短日照植物水稻中的功能,利用反向遗传学方法构建了水稻Osb HLH1基因过表达载体,获得过表达转基因植株,分析目的基因在过量表达条件下的功能.结果表明:过表达Osb HLH1能够导致水稻的抽穗期推迟;Osb HLH1在水稻中的表达还具有光周期昼夜节律性,无论是在长日照还是在短日照条件下,Osb HLH1都在夜间具有表达高峰.组织特异性表达结果表明:Osb HLH1在水稻的不同器官中都有表达,但在叶片中表达较高,与光周期相关基因的表达吻合. 相似文献
3.
在玲珑山麓,锦溪岸边,有一家鹤立鸡群的生化企业,那就是浙江鑫富生化股份有限公司。公司成立于1994年11月,在杭州市优秀青年乡镇企业家过鑫富的率领下,经过10个春秋的励精图治、艰苦奋斗,其主导产品“D-泛酸钙、D-泛酸醇”每年以翻番的速度发展,年产销值现已突破亿元大关,税利超千万。 相似文献
4.
《中国传媒大学学报》1996,(1)
本文从噪声整形的原理出发,对其性能作了较深入的分析,推导出了低阶噪声整形的量化信噪比增强因子的计算公式,最后还得出了无噪声整形与一、二、三阶噪声整形时的量化信噪比增强因子近似曲线。 相似文献
5.
无有机溶剂、无相转移催化剂条件下稀H2O2氧化环己醇为环己酮 总被引:6,自引:0,他引:6
以钨酸钠与含氮和/或氧双齿有机配体原位(in situ)形成的络合物作为催化剂,在无卤素、无有机溶剂、无相转移催化剂条件下,实现了30%过氧化氢催化氧化环己醇为环己酮的反应。考察了13种不同的配体对环己醇氧化反应的催化作用,其中邻菲咯啉、草酸为配体时环己酮收率最好,分别达96%和95%以上。水杨酸,8-羟基喹啉和3,5-二溴水杨酸为配体时,也有很好的催化效果,环己酮收率超过90%,选用廉价的草酸为配体,对反应条件的优化研究表明,氧化反应的最佳条件为环己醇:W:草酸:30%H2O2的摩尔比为100:2:2:120,反应温度85-90℃,反应时间12h,环己酮收率95.19%。 相似文献
6.
7.
根据目前Cernet校园网典型结构,设计了一种适应性广、通用性强的校园网计费管理系统,探讨了使用代理服务器进行计费的主要功能和工作流程. 相似文献
8.
采用均一沉淀法制备纳米TiO2.分析了影响晶粒径的工艺因素.研究表明通过改变反应物离子浓度、改变表面活性剂DBS和抑制剂H2SO4的加入量以及严格控制工艺参数.如反应时间、洗涤干燥方式和煅烧温度,可以获得颗粒均匀、分散性好的纳米TiO2. 相似文献
9.
本文研究了大机动飞行情况下飞行器姿态控制系统的设计问题。首先,基于非线性系统输出解耦控制的设计思想,重点解决了一类既有姿态角控制要求,又有弹道设计要求的控制系统设计问题,设计得到一种复合控制规律。最后,通过数值仿真验证了该方法的有效性。 相似文献
10.
为避免诱导基因稳定表达的Tet-On诱导表达系统溢漏表达,实现简便且高效的外源基因稳定诱导表达, 本研究拟在Tet-On调控的转录水平基础上,将基于稳定配体Shield-1的不稳定结构域FK506结合蛋白引入目的基因的N端,从蛋白水平控制其本底表达水平.为验证该系统的效果,本研究以荧光蛋白TdTomato为报告基因,经流式分析结果证明优化后的体系较原体系的溢漏表达在蛋白水平上降低7倍左右.将该系统应用于基于小鼠胚胎干细胞的体外牙向分化模型,在诱导因子Dox和稳定配体Shield-1的协同作用下,诱导表达牙齿发育相关转录因子Hand2提高了牙向分化诱导的完成度. 相似文献