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H2株甲肝减毒活疫苗K7的核苷酸全序列分析 总被引:8,自引:2,他引:6
应用RT-PCR获取H2株甲肝减毒活疫苗(K7)的cDNA片段,经末端终止测序PCR试剂盒和全自动测序仪(ABI377)作序列测定,用Maxtrigene软件进行计算机分析,K7疫苗病毒的核苷酸全长含7443个碱基.K7对比其亲代H2株,减毒的HM175株以及HM175野毒株,同源性分别为99.75%,99.95%和99.61%;彼此间在P1和P2连接区168个碱基的同源性为99.4%~100%,均为ⅠB基因亚型.前三者在5’非编码区均有131~134位和203位5个碱基缺失,且结构蛋白基因区序列完全一致.本文用分子病毒学方法证实了K7疫苗的优异纯毒水平,也为开展甲型肝炎分子流行病学工作提供了基础资料 相似文献
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在甲肝减毒疫苗生产工艺中不同pH对疫苗得率有一定的影响,为提高疫苗的产量,在传统的氯仿抽提条件下,使用不同pH值(pH1.0-12.0)的磷酸盐缓冲体系进行氮仿抽提,检测抽提后甲肝病毒(Hepatitis A Virus,HAV)抗原滴度和感染性滴度,结果表明:经氯仿抽提后,HAV抗原滴定和感染性滴度均在pH8.0-9.0时最高,相对得率也比常规处理的得率有显著的提高。说明改进pH抽提条件对甲型肝炎减毒活疫苗后处理工艺效率的提高,成品疫苗产量的增加具有实际应用价值。 相似文献
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关于几种植物治疗肝病的药效探讨 总被引:1,自引:1,他引:0
刘玉奇 《高等函授学报(自然科学版)》2002,15(6):7-8,12
肝炎是一种病毒性传染病,在我国人群中的传播面积极为广泛,危害性极大。治疗肝病特别是乙肝,仍是人类一大难题。本人通过20多年的亲身试验及近100名患者的治疗,研究出几种植物(即麒麟肝宝)既能有效地杀灭肝细胞中的病毒,又不损害肝细胞,增强了体内免疫力,使肝病患者恢复健康。 相似文献
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本文采用分组对照观察脊髓灰质炎活疫苗糖丸治疗扁平疣,治疗组患者68例,治愈60例.无效8例.治愈率88%对照组40例.治愈12例,有效18例.无效10例,治愈率30%两组比较,治疗组的治愈率明显高于对照组(P<0.01). 相似文献
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免疫沉淀法分离纯化感染细胞中的甲肝病毒RNA 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究采用抗血清(多抗血清)沉淀甲肝病毒,并用盐酸胍酸性酚,氯仿一步法分离纯化病毒RNA.此方法能排除非病毒RNA的污染,操作简单,要求条件较低,RNA的纯度和完整性都较好 相似文献
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表达HCV核心蛋白的重组减毒鼠伤寒沙门菌口服免疫小鼠的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
构建了丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白原核表达质粒pQE-HCV,转化到减毒鼠伤寒沙门菌SL7207中,SDS-PAGE和Western blot检测到该重组菌能表达3种分子量的HCV核心蛋白.以该重组菌作为口服型活疫苗灌胃接种BALB/c小鼠,检测到小鼠产生的抗HCV核心蛋白IgG及迟发型超敏反应、T细胞增殖反应和细胞毒性T淋巴细胞反应.结果表明该重组菌能有效诱导免疫应答,尤其能高效诱导细胞免疫应答,这为研制高效免疫、成本低廉、接种方便的HCV疫苗提供了一个新的可行途径. 相似文献
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用加速热稳定试验筛选甲型肝炎减毒活疫苗热稳定保护剂 总被引:1,自引:0,他引:1
为筛选具有良好热稳定保护效果的甲肝减毒活疫苗(H2株)保护剂,利用正交设计和加速热稳定试验,将不同配比的保护剂和液体疫苗混合后,封入安瓿,分别置37度和45度,不同时间取样,检测其感染性滴度,结果表明无保护剂的对照疫苗在45度条件下感染性滴度仅能维持2D不变,第3天开始下降,至4天已下降1.27logCCID50.mL^-1,而有保护剂的5批疫苗在45度条件下感染性滴度能维持5天无显著变化,在37度条件下无保护剂的对照疫苗感染性滴度仅能维持7天无显著变化,10天显著变化,下降1.0-1.1logCCID50.mL^-1,而有保护剂的5批疫苗在37度条件下感染性滴度能维持10天无显著变化,研究表明0.1mol.L^-1MgSO4,ω=5%,乳糖,0.01mol.L^-1精氨酸,0.01mol.L^-1甘氨酸组成的保护剂具有最佳保护效果,其热稳定保护效果明显优于现在使用的对照疫苗。 相似文献