大豆开花期缺水和遮光处理叶片解剖结构的观察

大豆珍珠塔3号具有双子叶植物叶片结构特征,但在海绵组织最上层有一层特殊细胞——平脉叶肉细胞,此层细胞具有水平运输和气体交换的特殊作用。大豆开花期光照对叶片结构发育起主导作用;水分亦是影响叶片结构发育的重要因素;光弱块水条件下,大豆表现出对光的竞争比对水的竞争更明显。     

花卉施肥八不宜

田专家：现在电视、报纸上常提到乙醇汽油，请问什么是乙醇汽油？     

温光对水稻抽穗后剑叶衰老和籽粒灌浆的影响

对不同温光组合下水稻衰老和籽粒灌浆过程进行研究．结果表明，在水稻灌浆期间高温促使水稻剑叶的衰老加快；同时籽粒灌浆加速，有效灌浆期缩短，籽粒充实度降低．实验还表明，同一穗中弱势粒受到的温光影响比强势粒要显著．遮荫能减缓过氧化物酶(POD)活性的下降速度，延缓叶的衰老，但遮荫同时会造成光合作用减弱，籽粒充实度不够．籽粒灌浆速度主要受温度调控，但前提条件是需有充足的光照。     

江淮中稻避灾稳产补偿技术

正针对安徽水稻主产区江淮地区干旱和高温热害等主要气象性灾害,开展了水稻耐旱和花期耐热机理研究,建立了水稻花期耐热判别试验方法,对全省生产用水稻品种进行了系统的鉴定,筛选出一批可供生产应用的耐     

春小麦感光性遗传的初步研究

小麦是数量长日植物,其不同品种对日长反应的敏感程度不同。利用在广东冬季补充长光照条件下比自然短光照条件下的提前抽穗促进率,可以间接表示不同杂交组合的感光性强弱。用感光性强弱不等的春小麦亲本配置出的杂交组合,其子代与亲代,下代与上代的感光性之间存在着密切相关。如果要选育广适性的感光性弱的品种,最好双亲都选用感光性弱的材料,至少亲本之一的感光性要弱。在短光照条件下,杂种后代感光性不同的类型明显分离,抽穗天数遗传力较高。在F_2代根据抽穗早晚对感光性进行选择就可以得到较可靠的效果。因此,利用在广东冬繁时的短光照条件,可以选择出感光性弱而适应性广的春小麦材料。     

花椰菜先期现球、开花的原因与克服措施

菜花等生长发育周期可分为营养生长和生殖生长两大时期。生殖生长期包括花球生长期(即从花芽分化至花球生长充实适于采收)、抽苔期(从花球边缘开始松散、花基伸长至抽苔、开花)、开花期(从初花至整株花谢)和结葵期(花谢至角果蜡熟)。菜花为低温长照和绿体春花植物，丛叶从生长转入花芽分化必须经受低温刺激，幼苗在5～20℃条件下通过春化阶段，     

小黑麦、黑麦与普通小麦幼穗分化及形态建成差异的研究

本文采用大田试验研究了小黑麦、黑麦与普通小麦幼穗分化及形态建成的差异.结果表明,与普通小麦相比,小黑麦和黑麦幼穗分化早而快,分蘖力强,叶面积指数高,生物产量大,晋饲1号和中饲237两个小黑麦品种抗倒性强,适合当地饲料生产.研究还表明,晋饲1号与中饲237抽穗到成熟生物产量较高,可作为青饲料及配合饲料之用.     

淹水稻田抽穗开花期氮磷变化及最佳排水时机

通过蒸渗仪试验,研究了淹水稻田在水稻抽穗开花期不同渗漏水平下稻田水氮磷的变化特性,建立了基于减污的多目标模型.结果表明:在水稻抽穗开花期淹水条件下,整个淹水期间地表水和地下水TP和NH3-N质量浓度均呈先降后增的趋势,NO3--N质量浓度则相反;渗漏强度的大小对抽穗开花期稻田地表水和地下水的TP,NH3-N以及NO3--N的质量浓度影响不显著;在淹水条件下,水稻抽穗开花期在低渗漏水平时,宜在控水第4天进行地表排水.     

黄麻选系材料不同光周期处理下的观察与筛选

观察了10个黄麻圆果种(Corchorus capsularis)和4个黄麻长果种(C.olitorus)选系材料在不同光周期处理下的开花习性.方差分析表明各材料对光周期的反应存在显著差异,在12.5小时光周期下,圆果种材料UO/MC8122和长果种材料IJO/X/087的开花天数明显较长,而且在12.5小时、13.0小时和13.5小时三种光周期处理下的变幅较小.这一结果表明,IJO/MC8122和IJO/X/087可作亲本材料用于黄麻品种改良以选育对日长广适应的新品种.     

利用目标区段剩余杂合系进行大豆开花期QTL的验证和精细定位

以成熟期Ⅴ组的Essex为母本,Ⅱ组的ZDD2315为父本和轮回亲本,创建114个单株的BC1F1群体;采用250个SSR标记,通过MAPMAKER3.0构建遗传图谱,覆盖大豆基因组2963.5 cM.采用WinQTLCart 2.5,IciMapping 2.0,MapQTL 5.0以及QTLnetwork 2.0 共4种软件的6种遗传统计模型对BC1F3家系的开花期表型数据,共检测到9个控制开花期的QTL.6个能被至少两种模型检测到;3个只被一种模型检测到,其中Flwdt7定位在C2 连锁群的Satt643和Sat_213之间,置信距33.8 cM,贡献率11.0%.为验证此结果,从BC1F5 家系中选择该区间附近标记杂合单株,经自交建立5个剩余杂合系(RHL),分别在7个位点上有分离.在检测遗传背景相对一致后将分离位点相同的合并,采用JoinMap  3.0构建该区段子图谱.用QTLnetwork 2.0 NWIM将Flwdt7定位在邻区间Satt277~Satt489,离两侧标记的距离分别为1.40和0.45 cM,置信距缩短为2.7 cM,贡献率上升为36.8%.再用RHL 标记等位变异分组差异显著性分析和目标区间近等基因系分析等方法验证了该结果.多种模型全基因组QTL初扫描基础上的目标区段剩余杂合系定位是一种有效的精细定位策略.