文蛤（Meretrix meretrix Linnaeus）外套膜的组织学与组织化学研究

利用组织学和组织化学染色方法对文蛤外套膜进行了研究。结果表明，文蛤外套膜具有双壳贝类外套膜的典型结构特征，即由中央膜与边缘膜组成，边缘膜具有3个突起。组织结构包括内外上皮层、结缔组织与肌纤维。不同部位的外套膜，其上皮细胞的形态结构、结缔组织与肌纤维含量等有差异。上皮细胞与结缔组织中分布有几种不同类型的粘液分泌细胞。组织化学研究结果显示，缘膜突起上皮细胞内含有丰富的糖类。分泌细胞内含物中含有丰富的糖类和少量的RNA，同时在分泌细胞检测到较强的ACP酶活性。     

褶纹冠蚌外套膜的扫描电镜观察

用电镜观察了褶纹冠蚌的外套膜的表面结构，其内表皮表面是板块状结构，具沟和嵴，沟内和嵴上均有簇生的纤毛丛，纤毛长约8～9pm，直径约0．2μm，内表皮表面还具丰富的微绒毛和粘液细胞；外表皮表面也略呈板块状，表皮细胞轮廓较清晰，细胞表面的纤毛丛和粘液细胞明显比内表皮细胞少，这可能与外套膜内、外表皮所行使的功能不同有关。     

3种淡水育珠蚌碱性磷酸酶（ALP）比较酶学的初步研究

分别从三角帆蚌、褶纹冠蚌、背角无齿蚌的外套膜中部分提取了一种碱性磷酸酶，并对这３种来源的ＡＬＰ进行了比活力和动力学性质的比较研究，经过相同提纯步骤后，外套膜ＡＬＰ比活顺序是褶纹冠蚌＞背角无齿蚌＞三角帆蚌；三角帆蚌ＡＬＰ作用于底物磷酸苯二钠的最适ｐＨ值为９．４０，最适温度为３７℃，米氏常数Ｋｍ为０．５３ｍ ｍｏｌ／Ｌ；褶纹冠蚌ＡＬＰ的最适ｐＨ值为９．１２，最适温度为４０℃，米氏常数Ｋｍ为１．７２ｍ     

马氏珠母贝外套膜组织培养的条件和方法初探

经过反复试验，筛选出适宜于马氏珠母外套组织培养的平衡盐溶液（改进的ＭＭＢＳＳ）、基本培养基；确立了防止污染的组织净化方法，并筛选出一种能促进细胞生长的贴壁物质（ＳＭ）。     

紫彩血蛤外套膜的组织学和组织化学研究

运用组织学和组织化学方法对紫彩血蛤的外套膜进行了研究。结果表明,紫彩血蛤外套膜的边缘膜横切呈三角形,除了腹缘的三个突起外,边比膜内侧又形成了一个大的隆起,边缘膜内有三条粗大的环走肌,在靠近外套痕处有一粗两细的纵肌束,多数细胞的核中有细小而分散的Ｆｅｕｌｇｅｎ阳性颗粒,内,外表皮及腺细胞内有丰富的ＲＮＡ颗粒,外表皮细胞,肌细胞及角质膜呈强的ＰＡＳ阳性,吞噬细胞呈极强的ＡＮＡＥ阳性,ＡＣＰ,ＡＫＰ和Ｍ     

漂白粉对三角帆蚌外套膜粘液细胞及珍珠囊细胞的影响

研究了不同浓度的漂白粉（0.5mg/L,1.0mg/L,1.5mg/L)处理后对三角帆蚌的影响,结果表明各浓度漂白粉对外套膜和珍珠囊细胞的超微结构均有不同程序损害,表现为粗面内质网脱颗粒,网腔扩张,线粒体基质电子密度改变等,其中1．5mg/L漂白粉的影响最为严重,除发生上述变化外,外套膜内表皮粘液细胞中硫酸化粘液减少,酸性粘液增加,外表皮细胞中性粘液几乎消失,该浓度组的结缔组织中钙球体的数量也明显高于其它各组。     

环境钙浓度对淡水育珠蚌外套膜及珍珠囊钙代谢的影响

作者采用多种组织化学方法及等离子光谱技术,研究了不同环境钙浓度对淡水育珠蚌钙代谢的影响。发现与对照组（钙浓度约１０ｇ／ｍ＾３）相比,较高钙浓度（２０～３０／ｍ＾３）条件下三角帆蚌外套膜组织钙含量增加,外套膜内外表皮和珍珠囊上皮细胞的分泌活动旺盛;与之相反,高钙浓度条件下（３０ｇ／ｍ＾３以上）,蚌外套膜组织钙含量降低,外套膜内外表皮和珍珠囊上皮细胞的分泌活动下降。这表明环境中适宜的钙浓度可促进蚌对钙     

马氏珠母贝外套膜组织培养

用本实验室已建立的贝类组织培养技术对马氏珠母贝外套膜组织成功地进行了体外培养,在外套膜组织中最先迁出的是颗粒细胞,紧随其后为透明细胞,在培养到２０ｈ时,圆形的上皮细胞开始迁出,上皮细胞很快在组织块圆形形成生长晕,继而铺满整个培养瓶底面,培养４ｄ以后,上皮细胞开始分泌颗粒状的物质,这时的上皮细胞从形态上发为Ａ型和Ｂ型两类,Ｂ型上皮细胞含有许多颗粒物质,而Ａ型上皮细胞不含或含少量颗粒物质,反映了其合成