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1.
G蛋白偶联受体研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
G蛋白偶联受体(Gprotein-coupled receptors,GPCRs)是具有7个跨膜螺旋的蛋白质受体,是人体内最大的蛋白质家族。按GPCRs一级结构的同源性,主要分为A、B、C三族;按氨基酸序列的相似性以及与配基的结合情况GPCRs可以分为5个亚家族。本文就GPCRs的结构、分类、GPCRs的二聚化以及其固有活性等方面做了一些介绍。  相似文献   
2.
本文利用标量场方法将哈密顿量对角化,研究了二聚化对形成能隙的影响。给出了零温和有限温度的结果。  相似文献   
3.
应用双时格林函数这一有效的方法,考虑自旋为S=1/2的海森堡反铁磁链中最近邻和次近邻的作用,通过使用简单的退耦近似——无规相近似,解析地计算得到了低维阻挫系统由自旋流体向二聚化转变的临界值为αc=0.242.计算方法简单,计算结果与其它理论结果一致.  相似文献   
4.
从双环戊二烯裂解制得环戊二烯.再以直接金属化法制得环成二烯基钠(或钾).研究了裂解和反应条件对产物收率的影响.继而以环戊二烯基钾与环氧乙烷反应制取环戊二烯基乙醇.研究了抑制环戊二烯基发生Diels—Alder二聚化的措施,提高了收率,并对环成二烯基乙醇的结构和性质进行了系统表征.  相似文献   
5.
讨论Aharonov-Bohm(AB)对一维二聚化环的影响,结果显示当AB势存在时,一维二聚化环的SSH哈蜜顿量需要修改,环上的持续电流和总能量受AB磁通影响.  相似文献   
6.
提出一种准一维链状聚合物模型,利用Peierls-extended Hubbard哈密顿量和Hartree-Fock近似,建立了一套自洽迭代方程,研究在位电子相互作用、位间电子相互作用以及电声耦合对纳米石墨带中二聚化的影响.  相似文献   
7.
EGFR信号转导机制及靶向治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了EGFR基本结构特征及其介导细胞信号转导的机制,论述了基于EGFR靶向治疗的机理及研究现状。指出,EGFR是最早被发现并研究的RTK家族成员,其蛋白结构分成胞外域、跨膜区与胞内域三部分。EGFR介导细胞信号转导的核心机制是配体EGF与EGFR胞外域结合,通过变构作用与二聚化作用,使胞内域通过反式激活完成对受体末端酪氨酸残基的磷酸化,进而招募下游信号因子完成细胞信号转导过程。质膜结构与组成、EGFR跨膜区的组成及胞外域的有无、EGFR的内吞及泛素依赖性降解过程都调控EGFR细胞信号转导过程。阻断EGFR信号通路可抑制表皮肿瘤细胞成长。EGFR已经成为表皮肿瘤治疗的重要靶点。  相似文献   
8.
为了重组斑马鱼(Daniorerio)双链RNA依赖的蛋白激酶(DrPKR)的双链RNA结合模体1(dsRBM1)和双链RNA结合模体3(dsRBM3)基因,并对重组基因表达的蛋白进行鉴定和功能分析,设计定向删除引物,应用PCR技术扩增DrPKR的ds RBM1和dsRBM3的基因片段,通过重叠PCR技术将dsRBM1和dsRBM3基因重组在一起得到dsRBM13基因,再将dsRBM13构建到原核表达质粒pET32a上并表达和纯化蛋白;通过表达蛋白的二聚化实验和pull down实验对重组蛋白dsRBM13进行体外功能分析。结果:DrPKR的ds RBM1和dsRBM3重组的蛋白dsRBM13可以进行二聚化和多聚化,且能结合Poly I:C(人工合成的dsRNA)。因此,重组DrPKR蛋白模体dsRBM13仍然具有二聚化和dsRNA结合活性,提示串联了三个dsRBM的Dr PKR激活过程中,串联两个dsRBM对DrPKR激活是必需的,并且在DrPKR结合dsRNA的激活过程中,因dsRNA的长短和空间结构的多样性,含有三个dsRBM的DrPKR可能存在更强和更多的结合方式,因此具有更强的抗病毒免疫反应功能。  相似文献   
9.
应用双时格林函数这一有效的方法,考虑自旋为 s=1/2 的海森堡反铁磁链中最近邻和次近邻的作用,通过使用简单的退耦近似——无规相近似,解析地计算得到了低维阻挫系统由自旋流体向二聚化转变的临界值为 a=0.242。计算方法简单,计算结果与其它理论结果一致。  相似文献   
10.
MX链的准一维、电子跃迁、电子——声子耦合和电子——电子相互作用等物理特性决定着系统的相转变和对称破缺电荷密度波态的稳定性。从紧束缚Hamiltonian模型出发,在反绝热极限条件下,对费米子无自旋态MX链系统进行了研究。讨论了系统的电荷密度波态,二聚化相变、绝缘相能隙等。并根据基态能量的解析性质,得到确定导体相的Luttingcr指数。计算结果表明,在反绝热极限情况下,系统存在一非平凡相变点。电声子耦合强度大于临界值时,系统处于二聚化电荷密度波态,小于临界值时,系统处于Luttinger液体相。  相似文献   
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