PEI与Cr（Ⅲ）螯合物结构的测定及其分析应用

使用分光光度法与电导滴定法研究了聚乙烯亚胺（PED与Cr^3＋的配合过程，测定了二者形成的螯合物结构。Cr^3＋与水溶性聚胺PEI可以定量地形成六配位螯合物，而且配合过程速度很快，螯合物稳定；在用PEI水溶液滴定Cr^3＋过程中，体系的电导率快速下降，在滴定终点电导率发生了清晰的转变。建立了测定Cr^3＋含量的一种新方法-PEI螯合作用电导滴定法，考察了各种因素对分析方法的影响，优化了分析条件。     

用电导滴定法测定甲酚磺酸

本文采用电导滴定法对宫炎清药物合成的中间体水溶液——含硫酸的甲酚磺酸水溶液进行了分析测定,结果表明,电导滴定曲线能明确地分别标示出磺酸基与硫酸总含量的滴定终点和酚羟基含量的滴定终点.根据酚羟基含量准确得到宫炎清药物合成中间体——甲酚磺酸的含量为491mg/mL.     

电导滴定分析数据自动处理的计算机程序

<正>本文提出一个电导滴定分析数据自动处理程序。此程序用BASIC语言编写,在LASER 310微型计算机上通过,试算结果正确,适应性较强。数据输入以后,从数值计算、条件判断、结果打印一直到绘制坐标轴、滴定曲线与拟合折线均可自动连续完成。采用二阶差分商的绝对值与临界值比较的方法判断电导滴定曲线突变的开始与终止,用以自动划定观测点的线性范围。     

用电导滴定法测定羧甲基纤维素钠的取代度

本文用电导滴定法测定羧甲基纤维素钠的取代度,此方法准确度高,和传统用的重量分析法相比,设备简单,迅速省时.     

三乙烯四胺螯合电导滴定法测定常量铜离子浓度

使用分光光度法与电导滴定法测定三乙烯四胺与Cu2 所形成的螯合物的配位数,结果表明Cu2 与三乙烯四胺可以定量地形成四配位螯合物,而且配合过程速度很快,螯合物稳定。在用三乙烯四胺水溶液滴定Cu2 过程中,体系的电导率快速下降,在滴定终点电导率发生了清晰的转变。建立了测定Cu2 含量的一种新方法—三乙烯四胺螯合作用电导滴定法,考察了各种因素对分析方法的影响,优化了分析条件。     

PEI与Cr(Ⅲ)螯合物结构的测定及其分析应用

使用分光光度法与电导滴定法研究了聚乙烯亚胺(PEI)与Cr3+的配合过程,测定了二者形成的螯合物结构.Cr3+与水溶性聚胺PEI可以定量地形成六配位螯合物,而且配合过程速度很快,螯合物稳定;在用PEI水溶液滴定Cr3+过程中,体系的电导率快速下降,在滴定终点电导率发生了清晰的转变.建立了测定Cr3+含量的一种新方法-PEI螯合作用电导滴定法,考察了各种因素对分析方法的影响,优化了分析条件.     

纳米羟基磷灰石合成原料中含Ca2+物质的测定

羟基磷灰石(Ca10(PO4)10(OH)2,HAP)是自然骨骼、牙齿的主要无机成分.人工合成的纳米级的羟基磷灰石有很好的生物相容性、高的生物活性与结合能力.因此,纳米级的羟基磷灰石的制备就显得很尤为重要.以珍珠粉珍珠层粉与磷酸为原料,通过湿法合成能得到20-30nm的羟基磷灰石.本实验对合成原料珍珠粉,珍珠层粉这一类组成复杂,用常规法不能滴定或者很难滴定的物质,建立了一种新的测定方法--电导滴定.通过实验证明:采用电导滴定珍珠粉珍珠层粉中的Ca2 是一种简便、快速、又很准确的分析方法.     

氢氧化钠标准溶液浓度标定方法的比较研究

采用了酸碱滴定法和电导滴定法两种方法,利用两种基准物质邻苯二甲酸氢钾和草酸对氢氧化钠标准溶液的浓度进行了标定.对比邻苯二甲酸氢钾和草酸两种基准物,在酸碱滴定法上,二者测定的氢氧化钠标准溶液的平均浓度比较接近,相对标准偏差差异不显著,均符合滴定分析的标定要求.在电导率滴定法上,两种基准物测得的相对标准偏差比酸碱滴定分析法的相对标准偏差均偏大.     

电导滴定联机测定钾盐中钾的含量

提出将电导滴定装置与PC机联机测定钾盐中钾的含量,用专门编写的程序采集滴定数据和动态显示滴定曲线.这种联机方式可以提高分析结果的精密度,平行测定5次,其实验结果的变异系数≤0.1%.     

电导滴定法分析4,6-二氨基间苯二酚的纯度

研究了酸碱滴定和AgNO3滴定4,6-二胺基间苯二酚盐酸盐水溶液电导的变化,利用电导滴定曲线变化分析其纯度.通常的滴定方法电导率数值不稳定,转折不明显,提出的碱量法和Ag量法终点明显,其中Ag量法结果准确可靠、重复性好、相对偏差小于0.49%.