紫外线吸收剂UV－981和UV－1009的性能和应用研究

研究了ＵＶ－９８１和ＵＶ－１００９高分子量化二苯甲酮类紫外线吸收剂的红外吸收光谱、紫外吸收光谱及其耐热性、毒性、耐水性、耐候性及相容性。实验结果表明其加工应用性能均优于相应的低分子产品ＵＶ－５３１，是比较理想的高分子量化二苯甲酮类光稳定剂。     

快速激光聚合反应的一种新型光敏剂

以二苯醚与苯甲酰氯为原料,合成了一种新型的激光光敏刺——4-苯氧基二苯甲酮(PBZP)。它能有效地吸收氮分子激光,从而引发环氧-丙烯酸酯树脂的快速交联聚合反应。用质谱与红外光谱对产物作了鉴定,其性能与常用的紫外光敏剂苯偶姻乙醚(BEE)及二笨甲酮(BZP)进行了比较。文中还分析了合成产物的紫外吸收特性和作用机理,并对聚合反应动力学作了探讨。结果表明,PBZP体系在空气中的聚合反应速率达10~6mol/L·s,量子效率为3.5mol/E,优于BEE与BZP,且比使用连续紫外光源所得反应速率大4个数量级。     

高分子二苯甲酮光引发剂的制备及其光化学行为研究

通过3,5-二氨基-4′-苯硫基二苯甲酮(DATBP)与六亚甲基-1,6-二异氰酸酯(HDI)及N-甲基二乙醇胺(MDEA)进行逐步聚合反应,将二苯硫醚结构及共引发剂胺结构都引入到高分子链上,从而得到侧链含有二苯硫醚和二苯甲酮,主链含有共引发剂胺的聚氨酯型高分子光引剂(PUS-HSM)。傅立叶红外变换光谱、核磁共振氢谱及凝胶渗透色谱证实了高分子光引发剂的结构。紫外光谱证实了高分子的结构对二苯甲酮单元的最大紫外吸收几乎没有影响。电子自旋共振光谱表明PUS-HSM产生自由基的效率较高。     

二苯甲酮敏化的3,4-聚异戊二烯光交联反应的能量传递机理

本文研究了在高压汞灯照射下,二苯甲酮和3,4-聚异戊二烯间的能量传递机理.观察到3,4-聚异戊二烯对二苯甲酮的磷光有猝灭作用.用红外光谱和测定残膜留率的方法证明了两者间的能量传递是通过三线态-三线态非近程作用进行的.     

常温常压下苯乙烯和二苯甲酮的催化加氢反应考察

常温常压下,纳米级的镍基催化剂对苯乙烯和二苯甲酮分别有催化加氢活性,反应级数为零级,符合表面接触反应特征,可用过渡态理论解释。超声波的介入有助于提高反应转化率和催化活性的稳定。在超声波的作用下镍微晶（１１１）晶面间距增大１．５％。     

Using time-resolved photo鈉oustic calorimetry to study triplet energy and lifetime for benzophenone-KI system

Time-resolved photoacoustic calorimetry has been expanded to allow the simultaneous determination of the dynamics and energetics of photoinduced reaction occurring on fast timescales, principally ns and μs. Data analysis requires deconvolution of photoacoustic signals for a sum of exponentials. This technique with PZT transducer is now first applied to investigating the quenching of the benzophenone triplet state by KI in methanol, and gives kinetic and thermodynamic results in excellent agreement with the previous value in acetonitrile.     

氮氧自由基对苯甲酮三重激发态猝灭反应的TR-EPR研究

利用TR-EPR技术并结合瞬态吸收光谱方法研究了乙二醇(EG)均相溶液中稳态自由基TEMPO对光诱导苯甲酮三重激发态3BP*的猝灭反应,分析了其中的光化学反应中间体,讨论光解自由基的CIDEP机理,测量了TEMPO对3BP*的猝灭速率常数.结果表明,EG均相溶液中BP*与溶剂分子EG之间存在氢原子转移反应,生成苯甲酮中性自由基BPH·和乙二醇羰自由基Egl[-H]·.E+E/A的CIDEP信号说明TM机理是体系CIDEP的主要机理.另外,TEMPO对3BP*也有明显的猝灭作用,猝灭速率常数为1.40×107L.mol-1·s-1.     

N-(二苯基亚甲基)甘氨酸叔丁基酯的合成(英文)

N-(二苯基亚甲基)甘氨酸叔丁基酯可由邻苯二甲酸酐和甘氨酸分4个步骤制得,且产率可观。此方法的最后一步是二苯甲酮与甘氨酸叔丁酯的缩合反应,以氯化铁六水合物为催化剂,该合成方法方便可行。     

二苯甲酮封端制备大分子自由基引发剂及引发甲基丙烯酸甲酯聚合研究

采用阴离子聚合的方法,以二苯甲酮为封端剂,合成了聚丁二烯大分子自由基引发剂;利用核磁共振仪对聚丁二烯大分子引发剂的结构进行了表征,并根据核磁共振氢谱中苯环特征峰面积计算封端效率。结果表明,低温有利于封端反应,30℃下封端效率为38.3%。进一步,利用聚丁二烯大分子引发剂引发甲基丙烯酸甲酯（MMA）自由基聚合,制备了聚丁二烯-聚甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物,考察了反应温度和反应时间对PB-PMMA嵌段共聚的影响。结果表明,85℃下反应5h共聚物产率相对较高,分布较窄。