多次标准加入法测定样品中的微量氟

利用多次标准加入法,在pH5.0～6.0的缓冲体系中进行了样品中微量氟的测定.研究了测试体系中总离子强度调节缓冲溶液(TISAB)的组成和用量,以及空白电位的快速恢复方法.结果表明:用柠檬酸、醋酸、氯化钠组成TISAB,加入量为溶液总量的10%～20%,测定效果最佳.利用此法测量了水、食盐、牙膏、面粉、啤酒等样品中的氟含量,方法回收率为97.0%～103.0%,5次平行样品测定结果的相对标准偏差均不大于2%.本法操作简单、快速、准确,可用于微量氟的测定.     

低剂量氟化物对新生大鼠成骨细胞增殖的影响

氟是人体内重要的微量元素之一,低剂量的氟化物作用成骨细胞与骨代谢关系密切.成骨细胞活跃和骨转换加速是氟骨症的重要特征.研究了氟化物对成骨细胞增殖以及细胞分裂周期的影响,证实了低剂量的氟化物(2 mg/L)能引起体外培养的成骨细胞的细胞增殖并增加细胞分裂增殖的代数.     

KF/Al2O3催化1,1-双甲硫基-2-硝基乙烯的合成

氟化钾 /氧化铝催化 1 ,1_双甲硫基_2_硝基乙烯的合成 ,具有反应条件温和 ,催化活性高 ,后处理简单 ,产率较高等特点。     

郑州地区饮用水含氟量分布规律

对郑州市区及近郊200个采样点[地面水4个(郑州市自来水公司出厂水)，地下水196个(分散在郑州市及近郊)]水质进行连年监测，测定了郑州地区饮用水的含氟量，结果表明以地下水为原水的饮用水含氟量较低，以地面水(黄河水)为原水的饮用水含氟量适中．通过对本地区饮用水含氟量进行普查，建议对于长期饮用地下水(低氟水)的人们注意预防龋齿病的发生。     

痕量氟的Al~（3＋）－Calcein配合物荧光熄灭测定法

本文建立了痕量氟的Ａｌ３＋－Ｃａｌｃｅｉｎ配合物荧光熄灭测定法．该法激发波长４８０ｕｍ，发射波长５０３ｕｍ，线性范围２～１５０μｇ／Ｆ－，灵敏度为２μｇ／ＬＦ－，１００μｇ／ＬＦ－时标准偏差为１．３μｇ／ＬＦ－，是现有的最灵敏方法之一．用茜素络合剂分光光度法进行对照实验，二者获得的结果一致．     

诱导大鼠下切牙氟斑牙模型所需饮水氟浓度及时间的筛选

目的通过观察不同浓度加氟饮水对大鼠下切牙釉质表面颜色变化及釉质发育的影响,筛选建立氟斑牙模型的合适实验时间及饮水氟浓度,为进一步研究氟斑牙的发病机理奠定实验基础。方法105只体重为210 g左右的SD雄性大鼠被随机分为4组,对照组15只用去离子水喂养,另外3组分别用含氟25mg/L5、0 mg/L及100 mg/L的氟化钠水喂养6周。分别在51、0、20、304、2 d等不同的时间点对每个大鼠下前牙唇侧面照相,然后每组分别处死一部分大鼠,分离下颌切牙、固定、脱钙并进行HE切片制作。结果正常鼠切牙颜色为橘黄色染色。在50 mg/L和100 mg/L氟化钠组成功地建立了下颌切牙氟斑牙模型,切牙釉质颜色呈现逐渐退变过程,由橘黄色变为浅黄色,白垩色,釉质的成釉细胞成多层排列。100 mg/L氟化钠组比50 mg/L组氟斑牙出现较早且更严重。而对照组和25 mg/L氟化钠组釉质表面颜色正常,成釉细胞排列整齐。结论50 mg/L和100 mg/L氟化钠水能成功的诱导不断生长的鼠切牙氟斑牙的产生。其釉质表面呈现白棕色条纹、白垩色等各种程度的颜色改变。25 mg/L氟化钠水喂养组在为期6周的实验中不产生明显的氟斑牙。     

EDTA容量法测定氟石中的碳酸钙量

在三乙醇胺的存在下,以含定量钙的稀乙酸浸取试样,pH值为13的氢氧化钾介质中,以钙黄绿素-百里香酚酞为混合指示剂,EDTA容量法测定氟石中的碳酸钙量.此法简便,快速,准确度高,重复性好.     

贵州花溪水库及花溪河,打邦河氟含量初步调查

本文采用氟离子选择电极法测定了贵阳地区花溪水库及花溪河、打邦河天然水中微量氟并予以评价。     

土壤中氟化物的测定方法研究

用离子选择电极法测定土壤中氟化物含量,样品的预处理过程复杂,容易造成测定结果的偏离,本文对实验条件进行了优化,通过对该方法的准确度和精密度的测试,得到了较好的结果。     

氟离子选择性电极的再生利用

提出了一种利用ＮａＯＨ深液再生旧氟离子选择电极的方法。适宜的ＮａＯＨ浓度为０．００１－０．０５ｍｏｌ／Ｌ，浸泡时间为３０－４０ｍｉｎ。