首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   33篇
  免费   0篇
综合类   33篇
  2022年   1篇
  2021年   3篇
  2020年   2篇
  2019年   1篇
  2017年   1篇
  2014年   8篇
  2012年   1篇
  2011年   1篇
  2010年   1篇
  2009年   1篇
  2008年   1篇
  2007年   1篇
  2006年   3篇
  2004年   2篇
  2002年   1篇
  2000年   1篇
  1999年   1篇
  1997年   1篇
  1996年   1篇
  1991年   1篇
排序方式: 共有33条查询结果,搜索用时 218 毫秒
1.
【目的】尾叶樱桃[Cerasus dielsiana (Schneid.) Yu et Li]为中国特有分布野生樱属植物资源,具有广阔的应用前景,对杂交选育出适合中国栽培的樱花新品种有重要意义。【方法】樱花新品种‘胭脂绯’选自于福建省武平县大禾镇帽布村的尾叶樱桃变异植株,2016—2018年春季嫁接无性繁殖苗木100株。【结果】‘胭脂绯’为选育出的樱花新品种,具有花瓣开展、花色艳丽、花径大、花量多而密集,树形开张的特点,通过观察对比,嫁接苗性状表现一致、稳定。【结论】‘胭脂绯’为观赏价值高的樱花品种之一,在园林和景观方面应用前景广阔。  相似文献   
2.
樱花新品种     
在系统调查我国樱属品种资源的基础上,按观赏形态特征,依据《国际栽培植物命名法规》(ICNCP)的规定,报道了17个樱属新品种,分属于7个种,1个变种,并对其特征进行了描述。  相似文献   
3.
4.
5.
认为榆叶梅不与Amygdalusulmifolia(Franch.)M.Popov同种,而与毛樱桃Cerasustomentosa(Thunb.)Wall.特别相近,且较毛樱桃进化,其系统位置应属于樱属CerasusMill.、矮生樱亚属Subgen.Microcerasus(Koehne)YuetLi、管萼组Sect.AmygdalocerasusKoehne.其学名应为Cerasustriloba(Lindl.)Bar.etLiou.  相似文献   
6.
云南冬樱花群落共有种子植物1421种,分属158科。696属,科、属、种的区系成分都以热带成分占显优势,分别为74.42%,76.08%,66.31%(不包括世界分布),说明该区系种子植物具显的热带性质。该区系与泛热带和热带亚洲联系最为密切,同时与热带大洋州、热带非洲、热带美洲、北温带、东亚等有一定程度的联系,而与地中海区、西亚、中亚联系最少。另外,该区系特有现象不十分显,特有科、属、种比例低于不同纬度上相邻的滇中高原和云南热带地区。  相似文献   
7.
福建山樱花的组织培养及植株再生   总被引:15,自引:2,他引:15  
以春季萌发的福建山樱花嫩枝为外植体诱导丛生芽。在 1 /4MS +BA1 .0mg/L +IBA0 .0 1mg/L的培养基上 ,其丛生芽诱导率达 87.5 % ;在继代培养中选择MS +BA1 .0mg/L +IBA0 .1mg/L +GA30 .3mg/L或KT1 .0mg/L +NAA0 .1mg/L +GA30 .3mg/L培养基 ,不定芽增殖较快。赤霉素对其不定芽的伸长有明显效果 ,当芽伸长至 3~ 4cm时 ,切下置于生根培养基 1 /2MS +NAA1 .0mg/L +IBA1 .0mg/L +BA0 .75mg/L中 ,生根率达 90 %以上 ,移栽成活率达 95 %。  相似文献   
8.
采用Levins、Hurlbert、Pianka公式,对安徽黄山、浙江天目山、浙江白云山、江西庐山4个地区的迎春樱群落进行了生态位分析,结果表明:不同地区群落中迎春樱具较高的生态位宽度,其Levins和Hurlbert生态位宽度的测度结果均列各群落第一,4个地区种群两种生态位宽度值分别为0.632、0.654,0.721、0.748和0.664、0.833,0.734、0.849,迎春樱在群落中具有一定的优势,对资源利用充分,具有较强的环境适应性;从Pianka生态位重叠值来看,生态位重叠值≥0.6的种,在安徽黄山、浙江天目山、江西庐山、浙江白云山迎春樱群落所占比例分别为52.78%、42.86%、36.11%、60.00%,不同地区迎春樱群落生态位重叠值较高,种间竞争激烈,迎春樱多被排挤于林缘或疏林下,在人为干扰破坏剧烈的地段,种群有衰退的趋势。  相似文献   
9.
统计了18份樱属植物的核型数据,借助DPS软件用最大距离法进行聚类分析,探讨了属内系统结构和种间亲缘关系。结果表明:樱属染色体基数x=8,染色体数目有2n=16、2n=24以及2n=32;染色体类型有4种,正中部着丝点染色体(M),中部着丝点染色体(m),近中部着丝点染色体(sm),近端部着丝点染色体(st);随体常见,核型类型有2A、2B、1B 3种;野生类群多为二倍体,栽培品种多倍化现象显著;大叶早樱(Cerasus subhirtella)、‘十月樱’(C.subhirtella‘Autumnalis’)、东京樱花(C.yedoensis)、山樱花(C.serrulata)聚为一类,支持黑果组(C.sect.Sargentella)成立;二倍体酸樱桃(C.vulgaris)、甜樱桃(C.avium)聚为一类,支持芽鳞组(C.sect.Cerasus)成立;虽然红山樱(C.jamasakura)与山樱花表型相似,但聚类结果显示二者遗传距离较远,前者与钟花樱(C.campanulata)遗传距离较近;本属栽培种类多倍化程度高于野生种类且有多个倍性,与其二倍体祖先表现出较远的遗传距离;聚类分析难以解释栽培种的起源。与传统的经典分类结果不同,矮生樱亚属(C.subg.Microcerasus)与典型樱亚属(C.subg.Cerasus)在聚类图上没有明显地分开。  相似文献   
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号