N-甲基二乙醇胺-Ce3+配合物催化水解双(对硝基苯酚)磷酸酯的动力学研究

作者研究了在(30±0.1)℃,pH 7.20的条件下,N-甲基二乙醇胺与Ce3+形成的配合物对双(对硝基苯酚)磷酸酯(BNPP)的催化水解反应及阳离子表面活性剂CTAB和非离子表面活性剂Brij35对催化水解反应的影响,获得了配合物的配位比,并用所建立的M mL lS型三元复合物催化反应的数学模型,得到了催化水解反应相应的热力学和动力学参数.结果表明,配合物中活化的羟基作为亲核物种对磷酸酯有强的亲核反应能力,能有效地促进BNPP的水解,在Brij35存在下,其表观一级速率常数可达到2.5×10-2s-1.     

添加剂对La-H2O2模拟酶体系催化BNPP水解的影响

研究了在pH7．00时，La^3 和H2O2摩尔比和表面活性剂CTAB、TritonX-100，pH缓冲剂N-2-羟乙基哌嗪-N-2-乙磺酸(HEPES)、三羟甲基胺基甲烷(Tris)，离子强度调节剂KCl，KNO3及KClO4对La—H2O2体系催化BNPP水解反应的影响。实验结果表明，当[La^2 ]：[H2O2]=1：1时，La^3 和H2O2对BNPP的催化活性最大，所加表面活性剂、缓冲物质和盐均使La^3 -H2O2体系催化BNPP水解反应的表观速率常数减小。     

Schiff碱过渡金属配合物催化磷酸二酯水解

将冠醚单Schiff碱钴(Ⅱ)和锰(Ⅲ)配合物作为水解酶人工模型,研究它们催化磷酸二酯(BNPP)水解的反应动力学,提出了配合物催化BNPP水解的动力学数学模型,讨论了BNPP催化水解反应机理和配体中冠醚环的影响．