临氢条件下CO偶联合成草酸二乙酯反应的原位红外研究

利用原位红外光谱技术测定了临氢条件下CO和亚硝酸乙酯在催化剂上吸附的红外光谱,发现氢气会影响CO在催化剂活性中心上的吸附,且氢气与CO会发生甲烷化反应,氢气与亚硝酸乙酯反应生成乙醇和少量的乙腈,因此,CO催化偶联反应中加入氢气后,CO的转化率和草酸二乙酯选择性均降低。     

草酸二乙酯的生产方法

草酸二乙酯即乙二酸二乙酯,外观呈无色液体,熔点—40.6℃,沸点185.7℃,密度1.0785(20℃),折光率1.4101(20℃),闪点75℃(开口),能与乙醇、乙醚、乙酸乙酯及其它常见有机溶剂混溶,微溶于水而渐渐分解,在空气中吸潮并缓慢分解,带有酯类芳香气味。本品有毒(大鼠口服LD_(50)400～1600mg/kg),对粘膜和皮肤有刺激性,易燃     

天津市知识产权局推荐项目(2005年第三批)

中心定位加载装置,基于液滴体积的光谱液滴分析系统,海上挖泥船用圆筒取泥装置,以草酸二乙酯制备草酸的方法,全自动转架中心型收卷装置,镁基储氢合金材料及制备方法及其应用……     

微波辐射氯化铁催化合成草酸二乙酯的研究

以氯化铁为催化剂,以草酸和乙醇为原料在微波辐射下直接酯化合成草酸二乙酯的方法.通过实验得出最佳反应条件为:醇酸摩尔比为4,催化剂用量为总投料量的6%,微波辐射功率为400W,辐射时间12min.在此条件下取得了较好的收率.     

固体酸催化剂催化合成草酸二乙酯

用自制固体催化剂催化合成草酸二乙酯，考察了催化剂用量、反应物投料比以及带水剂对反应时间和酯产率的影响，并对产品做了定性和定量分析。结果表明用固体酸催化合成草酸二乙酯，具有反应时间短、酯的产率高、产物后处理简单等优点。     

水溶性聚吡啶树枝状分子的合成

以草酸二乙酯、丙酮为原料,运用收敛法合成了聚吡啶树枝状分子[(EtO2C)4-Py3-OCH2Ph],在此基础之上,通过对树枝状分子外围及核进行化学改性,制备出一种新型的水溶性聚吡啶树枝状分子(HOH2C)4-Py3-OH.利用核磁氢谱、核磁碳谱、红外光谱以及DSC对部分中间产物和最终产物进行表征.     

硫酸氢钠催化合成草酸二乙酯的研究

以硫酸氢钠为催化剂,甲苯为带水剂,以结晶草酸和乙醇为原料直接酯化合成草酸二乙酯．通过实验得出了最佳反应条件：醇酸物质的量之比为4,催化剂用量为总投料量的5％,反应时间5h．在此条件下得到了较好的收率．     

苯基丙二酸的合成及其表征

本文报导了苯基丙二酸的合成的测定及其结果路线。     

用共轭算子法分析CO偶联反应的灵敏度

运用非线性泛函分析方法一共轭算子法，从简化的过程数学模型出发，对CO偶联固定床反应器的灵敏度进行了综合分析。论述了操作参数、动力学参数偏离标称值时转化率和床层温度的变化情况，确定了不同参数对反应性能指标的影响顺序。为进一步研究该反应体系的优化控制及反应机理识别提供了有效的工具。