miRNA与肿瘤发生

肿瘤发生的机制是细胞出现失控性增殖。肿瘤的发生一直被广泛认为是由于一系列癌基因蛋白和抑癌基因蛋白的开放读码框的突变而逐步形成的。随着非编码RNA（ncRNA）的发现，传统观念正被改变。最近的研究表明非编码RNA中的成员miRNA可能对于肿瘤的形成起着重要的调控作用。 miRNA（microRNA）是一类高度保守的非编码RNA（ncRNA），长度一般为19—25nt的单链型RNA（ssRNAs），由60．110nt的可形成发夹状的内源性转录前体加工而成。miRNA与靶mRNA的3’UTR碱基配对，通过抑制mRNA的翻译或直接使mRNA降解，在转录后水平使基因产生沉默。越来越多的证据显示由miRNA调节的基因调控机制作为基因表达水平调控的一种重要方式，与肿瘤的发生密切相关。     

Mutual interaction between YAP and CREB promotes tumorigenesis in liver cancer

Under a research project funded by the National Natural Science Foundation of China.Prof.Sun Fenyong,a member of Shanghai Tenth People’s Hospital of Tongji University published his research findings in an article＂Mutual interaction between YAP and CREB promotes tumorigenesis in liver cancer＂in Hepatology（2013,58（3）：1011—1020）.     

Study on interleukin-18 gene transfer into human breast cancer cells to prevent tumorigenicity

To study the effect of interleukin-18 gene transfection on the tumorigenesis of breast cancer cell line Bacp37, human breast cancer cell line Bcap37 were transfected with Lipofectamine and selected by G418. The biological expression of rhIL-18 was tested by RT-PCR and ELISA method; nude mice were injected with Bcap37 cell with or without the hIL-18 gene. The hIL-18 cDNA was successfully integrated into Bcap37 cell; 126.3+/-4.5 pg hIL-18 secreted by one million transduced cells in 24 hours. Nude mice injected with IL-18 gene engineered Bcap37 cell had no tumor growth. These findings indicated that human breast cancer cells were successfully modified by the gene of IL-18 cytokine; the IL-18 gene engineered Bcap37 cells secreted hIL-18 and lost their tumorigenicity. The Bcap37 cells transduced with IL-18 gene may be used as breast cancer vaccine.     

细胞中心体的复制与调控

中心体复制异常与基因组不稳定存在相关性,并能引起某些肿瘤疾病发生。中心体复制与细胞周期事件相耦合,许多细胞周期调节蛋白和中心体蛋白调节着中心体的复制,中心体复制还受癌基因和抑癌基因及其表达产物的调节。研究中心体复制调控机制,对肿瘤的早期诊断和治疗有重要的作用。     

中国科学院生物物理研究所范祖森课题组招聘副研究员及博士后

中国科学院生物物理研究所范祖森实验室主要从事肿瘤发生的分子基础、免疫活性细胞介导的肿瘤杀伤机制以及肿瘤与传染性疾病的免疫治疗等领域的研究，拥有一支全天候的创新研究队伍，     

NM23—H1和NM23—H2可切割血小板起源的生长因子—A基因启动子中的核酸酶敏感成发

PDGF－A基因的转录由几个GC丰富的、高度单链的、非B型结构的增强子和沉寂成发所调节，其中一个沉寂子位于PDGF－A启动了远上游5′端（－1418－1388），命名为5′SHS。重组人NM23－1T上和NM23-H2可分别在3′和5′端切割单链、双链形式的5′SHS的两条链，表明NM23－H1和NM23－H2在不同位点，以不同机制切割5′SHS.NM23－H1和NM23－H2也可分别在3′和5′端切割双链形式的PDGF－A启动子中的NHE成分（－82－－50）；此外，NM23－H1也可在3′端切割PDGF－ANHE成分的无意义链（Py链）。     

国内期刊亮点

正构建黏蛋白1基因敲除小鼠模型黏蛋白1(MUC1)属黏蛋白家族成员,分布于上皮细胞膜表面,由于在免疫炎症反应以及肿瘤发生中的重要作用而日益受到重视。上海交通大学程布凯等为了进一步深入研究MUC1的生物学功能,构建了Muc1基因敲除小鼠模型。研究人员首先根据小鼠Muc1基因组序列设计基因剔除策略,将2个loxP位点分别插在外显子2和3两侧,构建基因剔除载体Muc1-ABRLFnpBR322。以电穿孔方法将载体导入胚胎干细胞(ES细胞),用G418和更昔洛韦进行正负筛选获得4个同源重组的ES细胞克隆。挑选其中一个阳性ES克隆行囊胚显微注射,获得16只嵌合率大于50%的雄鼠;其次,利用嵌合雄鼠与C57BL/6J野生型雌鼠交配后获得11只floxP杂合子小鼠(10雄1雌),通过杂合子小鼠回交,并进一步与EIIa-Cre小鼠交配,最终成功得到Muc1全身敲除小鼠,其中纯合子小鼠未     

科学家找到“秘密武器”用于清除癌细胞“帮凶”新发现有望实现胰腺癌等早期诊断

历经3年多潜心研究,上海医学院生物医学研究院长江学者讲座教授管坤良、熊跃和该院研究员雷群英率领的科研团队,终于找到肿瘤发生和恶化的"微环境"新机制,该研究有望实现胰腺癌等早期诊断. "乳酸脱氢酶A"是人体内的蛋白质,也是一种能够产生乳酸的代谢酶.在正常情况下,人体内适量的乳酸可作为能量来源的补充,但产生过多的乳酸,对肌体有破坏作用.     

microRNA最新研究进展

RNA干扰现象自1998年发现以来一直是生命科学领域的研究热点。RNA干扰机制研究获2006年诺贝尔生理学或医学奖。本书总结了近年来miRNA在发育生物学、肿瘤发生、疾病病理、创伤愈合以及在化妆品等领域取得的研究进展并对某些miRNA研究所需的技术做了详细介绍。对刚进入miRNA研究领域的人员具有很好的参考价值。