父代肥胖对精子表观遗传跨代继承的影响

父代肥胖会导致精子表观遗传修饰的改变,这种异常的表观遗传修饰会传递至后代,对后代健康产生严重影响.本文主要综述了由于父代肥胖所致的DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA等表观遗传修饰的异常及其跨代继承的机制,从表观遗传水平阐述父代肥胖对自身和后代健康的影响,可为后代相关疾病的预防和诊断提供参考资料.     

大熊猫胚泡延缓着床的物理推论

对大熊猫的妊娠期为83－181天这种奇特的生理现象，生物学家们普遍认为是大熊猫胚泡延缓着床而产生的，是什么原因引起大熊猫泡延缓着床呢？至今，还涮有一个令人信服的理论来解释它，本文试从物理学能量的角度，提出大熊猫产生胚泡延缓着床的诸多因素之一的精子在输卵管内获能的不同情况的物理理论。     

动物精子发生及成熟过程中凝集素受体的分布与变化

对各种动物精子发生与成熟过程中生精细胞表面凝集素受体的变化做了综述 .精子发生过程伴随着不同凝集素受体的出现和变化 ,这些受体是由生精细胞自身合成的 ;精子在成熟过程中 ,质膜凝集素受体的合成、修饰及分布会进一步发生变化 ,这些变化与精子获得与卵子进行识别、粘附、结合等受精能力密切相关 .     

大鲵精子入卵过程的扫描电镜观察

采用扫描电镜观察了大鲵精子的形状,受精过程中卵壳膜的变化,及精子入卵的过程。人工催产的精子头部具有棒状和辣椒状两种形状,卵壳膜随着受精时间的变化而出现皱褶,沟与嵴,受精完毕,皱褶消失。大鲵属于多精入卵,精,卵相遇６０ｓ,精子接触卵膜,受精７５ｓ精子头部一半进入卵内。授精９０ｓ精子头部和颈部完全进入卵内,但精子尾部留在卵外面,授精２ｍｉｎ,,受精完毕。     

瓦氏黄颡鱼精巢发育及精子生物学研究

瓦氏黄颡鱼精巢呈栉状分支，每一分支内部结构为叶型，精巢小叶由许多壶腹状的精小囊组成，精巢发育分为精原细胞增殖期、精母细胞生长期、精母细胞成熟期、精子细胞变态期、精子成熟期和精子退化吸收期，精子的发生和形成经历了精原细胞、精母细胞、精子细胞到成熟精子的一系列过程，精巢后1／3的精巢尾区由上皮细胞构成，既无生精功能也无贮精作用，成熟精子在0.45％～0.55％盐溶液和pH7.5的弱碱性的自然河水环境中保持的活性最好，并具有相当长的寿命。     

大熊猫精子发生及年龄,季节变化

本文首次系统地对不同季节，不同年龄大熊猫睾丸组织进行了精子发生的细胞学观察，以及曲细精发育的测定。大熊猫精子发生分批进行，在曲细精管切面，从基膜向管腔分别为精原细胞，初级精母细胞，次级精母细胞，精细胞及变态精子。     

无蹼壁虎（Gekko swinhonis）精子的超微结构

本文用透射电镜观察了无蹼壁虎的精子，精子总长度约５８－６５μｍ，头部弯曲长约２３－２５μｍ，其特点：（１）顶体复合体由以下四个部分组成：顶体帽，顶体下间隙，顶体下核帽及中央管；（２）中段的轴丝复合体与线粒体鞘之间有一圈纵行的微管，称为微管鞘，另外具有终环后隐窝（３）主段具有厚的圆筒状纤维鞘。     

日本沼虾精荚结构的研究

应用光镜和透射电镜对日本沼虾精荚的结构研究表明：单个精荚由精子团，粘液团和非细胞的包膜三部分组成。包膜具单层结构，主要由细小的相交纤丝所组成的基质构成。在超微结构上，包膜可再分成内，外侧二个区域。包膜几乎完全包被精子团和粘液团。精子团由精子和非细胞基质构成，基质包括沟网，球状体和丝线网三部分，它们分别和精子间在不同的部位连结。     

普生轮藻精囊丝形成与精细胞发生

本文对云南路南县黑龙潭的普生轮藻的精囊丝形成与细胞发生进行了观察研究，发现精子囊中的原始精囊丝细胞（ｎ）需要经过多次有丝分裂才形成成熟的精子细胞（ｎ），并且，同一精囊丝上的所有细胞有丝分裂是同步进行的．对精囊丝细胞有丝分裂至游动精子形成的过程进行了描述，并发现普生轮藻精囊丝细胞有丝分裂中期染色体ｎ＝１４