金烏贼(Sepia esculenta Hoyle)精莢器的結构和精莢的生成

作者(1961)曾初步报道过金烏贼精荚的构造和精子放射过程,本文继其后叙述精荚生成的过程。精荚在单一的精荚器內生成,精荚器由一系列的腺体组成,包括粘液腺、放射导管腺、中被膜腺、外被膜腺、硬腺和终腺。精子由盘曲之输精管首先进入粘液腺,输精管壶腹可收缩而每次进入之精子量恰够形成一个精荚。粘液腺分三部分——Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ。粘液腺Ⅰ管腔之纤毛的摆动,使精子转动前进,排列成螺旋漏斗状。粘液腺Ⅱ,Ⅲ皆具多褶皱的管腔。精子并不进入粘液腺Ⅱ而直接进入Ⅲ之管腔,在此加上精团表面之粘液物。Ⅱ之分泌物形成胶合体,待精团经过Ⅱ之管口时即与之相接。放射导管具“U”形管腔,其一側有纤毛沟.生成中的精荚即自此沟中通过,并顺序加上內、中、外膜及內被膜斜荒は僖簿摺癠”形管腔及纤毛沟,并与放射导管者相连续.精荚也自纤毛沟通过并裹上很厚的中被膜。外被膜腺管腔很狭,精荚很快自此通过并裹上外被膜。此时,精荚已完成基本构造。硬腺具很多绒毛状褶皱,精荚在其中被大量吸去水分,因此大小近于成熟者,其中以中被膜失水为最。硬腺囊分泌物形成冠及冠线。终腺则是精荚完成形态变化的場所詈?精莢通过狭扁的精莢管而儲于精莢囊內、完成了整个生成过程。     

中华绒螯蟹精荚形成的超微结构研究

中华绒螯蟹的精荚形成始于前输精细管处,呈椭球形,由精子、精荚基质、精荚壁组成,其精荚壁由包被精子的外周精荚基质浓缩而成,故与内部精荚基质之间无界限,精荚表面光滑,无上皮细胞分泌物沉积。精子均匀分布于精荚基质中,基质为较低电子密度物质,呈网状,其间具有一些小的空泡。输精管上皮细胞分泌物分为四种：高电子密度物质,较低电子密度物质,泡状精液,颗粒状精液。     

曼氏无针乌贼雄性生殖系统的组织学研究

曼氏无针乌贼雄性生殖系统由精巢和生殖导管组成,生殖导管根据各段的形态、结构、功能分为输精管、贮精囊、前列腺、精荚囊和阴茎。精巢由众多生精小管组成,生精小管内分布着不同发育阶段的生殖细胞,成熟精子悬浮在管腔中央,有规则地朝着一个方向排列,精子形态为稍弯的子弹头型或长柱状纺锤形。输精管细长,兼具运输和贮存精子的作用。贮精囊体积相对缩小,具发达的分泌细胞,为精子运输提供营养和润滑作用。     

中华乌塘鳢精子入卵过程的扫描电镜观察

采用扫描电镜观察中华乌塘鳢精子和成熟卵的形态结构及精子入卵过程.精子由头部、颈部和尾3部分组成,全长17.0～19.0 μm.成熟卵呈圆球形,直径在600～670 μm之间,动物极端有一黏着器,黏着器围绕着卵膜孔区,卵膜孔区中间有一凹陷的卵膜孔.黏着器由黏着丝、筛状圆柱体和基底三部分组成.卵膜孔呈漏斗状结构,由前庭以及卵孔管组成.精子通过基底的穿孔以及筛状圆柱体的筛孔到达卵膜孔区,进入卵膜孔.受精前,絮状物覆盖整个基底和卵膜孔区,并堵住卵膜孔.当精子接触卵膜孔区时,絮状物消失,但卵膜孔还被精孔细胞堵塞;当精子进入卵孔管时,精孔细胞消失;精子入卵后,卵膜孔被絮状物质堵塞,精子入卵过程完成.     

皱纹盘鲍精巢及精子结构的研究

用光镜和电镜观察了皱纹鲍精巢和精子的结构,生精细胞通过基膜着生在分枝的结缔组织上,由基底部向精巢腔增殖。观察到５个阶段的生精细胞。精子可分为头部、中段和末段３部分,头部由顶体、顶体上腔和细胞核组成;中段由中心粒、线粒体和核糖体组成;末段细长,轴丝为典型的“９＋２”微管结构。     

瓦氏黄颡鱼精巢发育及精子生物学研究

瓦氏黄颡鱼精巢呈栉状分支，每一分支内部结构为叶型，精巢小叶由许多壶腹状的精小囊组成，精巢发育分为精原细胞增殖期、精母细胞生长期、精母细胞成熟期、精子细胞变态期、精子成熟期和精子退化吸收期，精子的发生和形成经历了精原细胞、精母细胞、精子细胞到成熟精子的一系列过程，精巢后1／3的精巢尾区由上皮细胞构成，既无生精功能也无贮精作用，成熟精子在0.45％～0.55％盐溶液和pH7.5的弱碱性的自然河水环境中保持的活性最好，并具有相当长的寿命。     

日本囊对虾精荚再生能力的研究

以挤压-夹取法采集精荚,采用实验生态学、海水养殖学和个体标记的方法和技术研究捕自台湾海峡自然海区日本囊对虾(Marsupenaeus japonicus)成熟雄虾精荚多次再生的规律.结果表明:在水温(21±2)℃,盐度32±1,pH 8.1±0.2的条件下,初次成熟雄亲虾的体长或体质量与亲虾精荚质量之间呈正相关关系(p0.01),与精荚中精子合格率、受精能力和精子总数之间的相关性不显著(p0.05);雄亲虾在一个蜕壳周期内精荚可再生1~3次,平均为2次;精荚再生的时间间隔为5~7d,随精荚再生次数的递增,间隔时间有延长的态势,但差异不明显(p0.05);精荚的质量、精子合格率和受精能力随再生次数增多呈下降趋势,差异明显(p0.05);精子总数在不同批次间随再生次数增多总体呈上升趋势,差异显著(p0.05),但在同一批次的再生精荚中精子总数呈现上下起伏波动.具有不同精荚再生能力的个体在亲虾群体中比例分布为:1次占87.5%,2次占80.6%,3次占44.4%.文中还就精荚不同获取方法对其再生的影响、雄虾性腺多次成熟能力的个体差异和再生精荚质量的问题等进行了详细的讨论,以期为日本囊对虾雄亲虾资源的利用和保护提供科学依据.     

反胶团体系中酶催化蔗糖水解反应动力学研究

反胶团体系是由表面活性剂和有机溶剂形成的非水体系。在由正戊醇－十六烷基三甲基法律顾问化铵（ＣＴＡＢ）－异辛烷组成的反胶团体系中,对酶催化蔗糖水解反应动力学进行了初步研究,制作了反应进程曲线,测定了最佳ｐＨ条件、酶浓度对反应速度的影响以及米氏常数。结果符合米氏理论,证明了酶催化反应在反胶团体系中可顺利进行。     

凡纳滨对虾精子超微结构及遗传失活的研究

本文研究使凡纳滨对虾精子遗传失活的方法,用波长365nm和照射距离10.5cm的不同剂量紫外线照射凡纳滨对虾精液稀释液或精荚,然后进行人工授精。结果表明,新鲜精液稀释液在0~20s照射范围内,受精作用都仍能正常发生,与卵子人工体外授精仍可获得5%的平均受精率,但胚胎在孵化前死亡;新鲜精荚在5~10min照射范围内,采用精液移植授精法可获得20%的平均受精率和3%的平均幼体孵化率。精子在2×105个/cm2的条件下,精液稀释液厚度2cm,经30s以上紫外线照射后,精子染色体可完全失活,而精荚经20min以上紫外照射后,精子染色体亦可完全失活。应用透射电镜对正常和不同时间紫外辐射的凡纳滨对虾精子形态和超微结构进行观察,结果发现,凡纳滨对虾正常精子系单一棘突类型,主要由前端棘突、中间帽状体和后主体部构成,精子无尾部,不主动运动。紫外辐射凡纳滨对虾新鲜精液稀释液10~20s的精子形态和超微结构与正常活精子无明显变化。紫外辐射30s的精子表现为顶体和棘突形态正常,而染色质散乱,后主体部壁变薄;紫外辐射60s时精子就出现明显的受损状态,主要表现为细胞核变形,核区缩小,核膜受损部分破裂,染色质散乱甚至溢出,后主体部或前部胞壁加厚、膜表面皱缩、底部凹陷,顶体部局部受损,细胞质带囊泡化,双层膜肿胀,膜间腔增大。     

蟋蟀雄性生殖系统的结构和精子发生

研究了蟋蟀雄性生殖系统的结构和精子发生的动态过程 .成熟的雄性生殖系统主要由一对精巢 ,一对输精管 ,一对附腺 ,一对储精囊和一根射精管组成 .精巢乳白色由许多精巢管盘曲组成 ,精巢管包括原精区、生长区、成熟区和变形区四个区域 .其主要特点是处于不同发育时期的精母细胞呈放射状密集排列在圆球形的育精囊中 .精子发生的动态是 :一龄期 ,精巢小管仅具一些精原细胞 ;二～三龄期 ,精原细胞不断通过有丝分裂增殖 ;四龄期 ,初级精母细胞形成 ,并由减数分裂形成次级精母细胞 ;五龄期 ,精细胞大量形成 ,并变形成为精子 .其主要特点是成虫期的精巢管中存在所有各期生殖细胞 ,当下端的精子成熟时 ,上端部分的精母细胞再发育形成精子 ,表明从五龄开始蟋蟀便能连续不断地产生精子     

东方杯叶吸虫精巢和精子发生的超微结构研究

本文应用透射电镜研究了东方杯叶吸虫精巢和精子的超微结构及精子发生过程,并与体外培养成虫进行比较,提出一种精子结构模式图.精子的形成经历了由精原细胞,初级精母细胞、次级精母细胞、精子细胞和精子的发育等过程.精子细胞形成后,胞质突起形成一分化区,并发育成精子鞘,核向鞘中旋转、浓缩和迁移,两根鞭毛轴丝由鞘中基体发出;鞭毛为9+“1”结构.体外培养成虫尚有几种不正常的成熟精子,可作为体外培养的评价指标.     

牛精细胞膜上受体的研究

用9种具有人类血型专一性或无血型专一性的凝集素,对牛精细胞表面膜上的受体进行了研究.各种凝集素的浓度各不相同就能使牛精细胞发生凝集反应.VBL对人或羊或牛精细胞发生凝集反应的最低浓度也不相同.上述凝集素用FITC标记,再与牛精细胞作用,从荧光显微镜下可以看到,各种凝集素在牛精细胞膜上的受体的分布各不相同,显示在膜上各种凝集素有其相对应的各自的受体.     

正常人和不育患者精子表面凝集素受体的研究

应用4种凝集素和经过FITC标记后分别与正常人或不育患者的精子相互作用,研究其凝集作用和膜上凝集素受体的分布.以铁蛋白或辣根过氧化物酶标记城口豆凝集素后再与精子反应,应用扫描电镜或透射电镜观察了正常人或不育患者精子表面膜受体的分布.     

猪精子在获能过程中的形态变化

通过光镜及扫描电镜对获能过程中的猪精子形态进行观察，发现其形态结构呈连续性变化头帽脱落，顶体染色由深变浅，精子核及核后帽的染色则逐渐加深。在此过程中，少数精子可能发生顶体反应，由扁卵圆形变为梭形。获能时间以４～６ｈ为宜。此外还发现猪的品种不同，其精子形态结构也存在差异。     

似刺鳊鮈精子的超显微结构及主要生物学特性

 选取健壮无伤的似刺鳊鮈亲鱼进行人工采精,应用扫描电镜和透射电镜观察了其精子超微结构,同时研究了不同温度、盐度对精子活力的影响。结果显示：① 似刺鳊鮈精子由头部、中片和鞭毛组成。头部近圆形,主要结构是细胞核,核前端无顶体,核中染色质致密均匀,后端有植入窝;中片的袖套与细胞核相连,含有丰富的线粒体和囊泡;尾部细长,主要结构是轴丝,为典型的“9+2”微管结构。② 似刺鳊鮈精子活力较适宜温度为20～28 ℃,温度为24 ℃时精子寿命最长,为1 900 s;较适盐度为5‰～8‰,盐度7‰时精子寿命最长,为1 350 s。     

科学级冷却型CCD—荧光图像系统定量性能的鉴定

以荧光探针Ｈｏｅｃｈｓｔ３３３４２（Ｈｏ３３３４２）特异性标记大白鼠精子和肝细胞ＤＮＡ，用科学冷却型ＣＣＤ显微荧光图像系统获取单个细胞的荧光图像，再以图像处理软件“Ｉｍａｇｅ－Ｐｒｏ ＰＬｕｓ”，分析测量各细胞的ＤＮＡ相对含量和细胞核的相对面积。实验数据表明：鼠肝细胞的ＤＮＡ相对含量分别为精子的ＤＮＡ相对含量的２，４，８倍，符合生物学的规律，说明这套系统的定量结果是可靠的。     

中国对虾精子发生及受精细胞学

中国对虾（ＰｅｎａｅｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓＯｓｂｅｃｋ１７６５）属于节肢动物门,有鳃亚门,甲壳纲,软甲亚纲,十足目,游泳亚目,对虾科,对虾亚科,对虾属,是我国最重要的经济虾类,主要分布在我国渤海、黄海,东海北部也有少量分布。常与墨吉对虾混栖。到目前为...     

维生素B_(12)对牛冷冻精液精子质量的影响

牛精液冷冻前于精液稀释液中添加ＶＢ１２为试验组，不添加ＶＢ１２的为对照组。冷冻结果表明：试验组冻精解冻后精子活力、顶体完整率分别比对照组提高１６．１１％（Ｐ＜０．０１），１５．９％（Ｐ＜０．０１）；精子畸形率与ＧＯＴ活性均明显下降；精子存活时间延长。说明ＶＢ１２在牛精液冷冻中对牛精子形态结构具有保护作用。     

蕨游动精细胞的研究

电镜研究表明蕨精细胞在发育早期为多角形细胞，具有细胞壁，多层结构和微管，但不具鞭毛，核圆形或椭圆形，随着精细胞的发育，质膜退缩远离细胞壁，在细胞壁和质膜之间质下一个空间，细胞核螺旋化并有大量鞭毛形成，最后精细胞发育形成具有鞭毛的游动精子。     

THE FINE STRUCTURE DEPENDENCE OF (np) 2 CONFIGURATION UPON THE COUPLING CASE

借助于计算双电子组态ＬＳ耦合及ＪＪ耦合下精细结构的有关公式,计算了（ｎｐ）２组态在一般耦合情况下的精细结构,分析了此精细结构随耦合类型的变化并给出了精细结构从ＬＳ耦合到ＪＪ耦合的变化曲线．