珍惜阿司匹林

1899年德国拜尔药厂的化学家费尼克斯·霍夫曼发明了乙酰水杨酸,根据其德文的缩写而命名为阿司匹林。尽管阿司匹林的汉语名称是由Aspirin音译而来,但它同样是源自德文乙酰水杨酸的缩写。100多年来阿司匹林成为     

两种新型抗血栓药物——水蛭素及水蛭肽

水蛭素是迄今发现的最强的天然凝血酶抑制剂，水蛭肽是模仿水蛭素与凝血酶的相互作用机制而合成的肽类化合物，本文介绍了他们的作用机理及其临床研究，叙述了他们与肝素相比的优越之外，认为水蛭素与水蛭肽是两类非常有前途的抗栓新药。     

嘌呤能受体蛋白结构与抗血栓药物

[本刊讯]中国科学院上海药物研究所张丹丹、吴蓓丽、赵强等首次测定出嘌呤能受体P2Y₁R蛋白的高分辨率三维结构,揭示了P2Y₁R抑制剂分子的作用机理,为研究治疗血栓性疾病的新型药物提供了重要依据,开启了G蛋白偶联受体（GPCR）药物研发的新方向。研究成果于2015年3月30日在线发表于Nature。血栓性疾病包括中风、冠心病、肺栓塞等,是严重威胁人类生命的一类     

2-氧代-5,6,7,7a-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶的合成研究

2-氧代-5,6,7,7a-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶(1)是新型抗血栓药物-普拉格雷的关键中间体.以4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶盐酸盐为原料,经烷基化反应、氧化反应和脱保护反应以三步67%的总收率制得.其中部分中间体和目标化合物的结构经1 H NMR和MS等进行了表征.     

低分子量肝素的制备及其结构与活性差异

低分子肝素作为一种抗血栓的多糖药物在临床中已应用了二十多年，目前已作为外科预防血栓形成药物，并在治疗急性静脉栓塞紊乱方面取代了末分级肝素。因肝素的来源和制备的方法不同使低分子肝素的精细结构不同，低分子肝素结构的复杂性，使得各产品的生物活性，例如抗蛋白酶活性不同，从而导致其临床使用的标准不同。该文将对低分子肝素的制备方法及其结构和抗蛋白酶活性的差异进行报导。     

Structure of the human P2Y12 receptor in complex with an antithrombotic drug

With the support by the National Natural Science Foundation of China and the Ministry of Science and Technology of China, Prof. Zhao Qiang＇s laboratory at Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences, reported the crystal structure of the human P2Y12 receptor in complex with an anlithrombotic drug, which was published in Nature （2014, 509（7498）. 115-8）.     

梅花香自苦寒来--记天津医院院长王学谦教授

认识王学谦的人都会有这样一个共识:他是天津市乃至全国影响较大、知名度较高的中青年专家,他是大家公认的勤奋好学、扎实工作、业绩突出的学者型院长,他是专家学者和普通职工的知心朋友。他始终把党和人民的利益放在首位,他是“三个代表”忠实的实践者。 挑战人生 不懈奋斗 当年在河北医学院读研究生的王学谦曾这样说过:“一个人要出成绩,就得有压力。压力,对于一个人来讲好像是坏事,但若能以积极的态度对待     

抗血栓注射液

技术领域：医药 项目简介：抗血栓注射液以甘肃地道药材当归为主要原料，采用先进的提取工艺提取当归中的有效成分，制成中药静脉注射液，具有抗血小板凝聚，扩张血管作用。用于脑血栓，血栓闭塞性脉管炎，突发性耳聋，血栓性浅静脉炎等症。经北京、兰州、湖北等地十二个临床单位共进行400多例临床疗效观察，总有效率达80％以上。技术成熟度及产业基础：     

奥扎格雷钠抗血栓作用的实验研究

目的：通过口服给药研究奥扎格雷钠的抗血栓作用．方法：颈总动脉温度测定法和体外旋转环内模拟体内血液流动状态，形成血栓测定法观察该药的抗血栓作用．结果：奥扎格雷钠对颈总动脉温度测定法和体外旋转环内模拟体内血液流动状态，形成血栓测定法无明显的抗血栓作用．结论：奥扎格雷钠口服给药无明显的抗血栓作用．     

牛虻抗血栓分子机理研究新进展

中国科学院昆明动物研究所动物毒素研究室赖仞小组，通过对牛虻唾液腺分泌物中蛋白质和多肽的结构和药理功能进行系统研究。发现了多种抗血栓、抗血液凝固的多肽和蛋白质，以及免疫调节多肽和抗菌多肽。研究人员采用生物化学、蛋白质组学和药理学相结合的研究手段，对牛虻唾液腺中的生物活性物质进行了较全面的研究，并从牛虻唾液腺中获得了新型抗血小板集聚因子等9大类生物活性物质，揭示了虻虫（牛虻的中药材名）作为重要传统抗血栓中药的分子机制，并发现了多种作用于血液系统和免疫系统、具有潜在药用价值的先导结构分子，从而成功揭示了牛虻从其宿主获得血液的分子药理机制，解释了与其宿主相互作用的分子机制。