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1.
选择13头5—7岁的健康母牦牛做试验牛,用成年阉牦牛做试情牛,结合直肠检查卵泡发育情况。从发情之日起,每天一次(发情期每天两次)用真空采血管从颈静脉采血2.0ml,离心分离血浆。血浆用液氮滴冻成颗粒,保存于液氮罐中。血浆LH、P4、17β-E_2含量用放射免疫分析法测定。结果表明,牦牛发情周期血浆P4水平在发情期较低,平均0.1785±0.0928ng/ml;黄体期较高,平均5.1824±0.3475ng/ml。17β-E_2在发情盛期上升到峰值,平均27.2918±2.1057Pg/ml,发情结束后降至基础水平,黄体期,在第4和9天时分别出现一峰值,到第16天时又上升到发情盛期水平。LH在发情初期较低,友情盛期上升到峰值,平均17 1824±2 1174ng/ml,发情结束后降至基础水平,黄体期在1~3ng/ml间波动。本文根据牦牛发情周期血浆LH、P4、17β-E_2的变化特点,结合直肠检查结果,探讨了牦牛发情周期血浆LH、P4、17β-E_2的变化规律及其与卵巢功能的关系。认为:母牦牛的发情应以静立接受试情牛爬跨为指征,牦牛的排卵发生在LH峰后约24小时内,即在母牦牛静立接受试情牛爬跨后24小时内。  相似文献   
2.
将28只摘除卵巢后6~7周的山羊随机分为4组,按2×2因子实验设计进行处理,实验因子为:①肌肉注射孕酮(P_4):1~5天每天10mg;6~12天每天20mg.②肌肉注射雌二醇(E_2):第13天20ug;第14天40ug.对照处理则注射相应体积的玉米油,在第1~15天每天采1次颈静脉血样,用RIA法测定血浆P_4和E_2水平,结果表明,每天注射10和20mgP_4可使血浆P_4水平分别维持在3和5ng/ml左右,注射20和40μgE_2可分别产生30和50pg/ml的血浆E_2水平。用这种方法,简便而准确地模拟了山羊发情周期中血浆P_4和E_2水平的变化范型。  相似文献   
3.
供试母羊为中国美利奴军垦型细毛羊 ,分别选自石河子总场一分场羊场和农八师1 42团羊场体质健康的繁殖母羊 ( 1~ 2岁 )共 1 1 6只。于 1 998年 5月非繁殖季节测定休情期母羊孕酮含量 ;1 999年 9月繁殖季节 ,分别在母羊发情开始当天和发情后 1天测定孕酮含量。利用试情公羊判定母羊是否发情。均从供试羊颈静脉采血 ,血液自然凝固析出上清后 ,以 2 50 0r/min离心 1 0min ,分离血清置 -2 0℃冰箱冻存 1~ 2天待测。运输途中放入冰瓶保存送检。孕酮含量由新疆军区总医院核医学科放免室测定 ,采用放射免疫分析法。测定仪器为上海日环SN…  相似文献   
4.
5.
研究目的:研究骨形态发生蛋白(BMP)2,4及BMP信号通路相关成员在发情周期小鼠子宫中的表达模式。创新要点:运用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)系统地研究了Bmp2和Bmp4及其BMP信号通路相关成员在小鼠子宫中mRNA水平表达模式,同时运用免疫组化方法研究了BMP2蛋白在小鼠子宫中的定位模式。研究方法:重要结论:收集发情周期各个时期小鼠子宫,一侧子宫角贮存于液氮或-80℃冰箱用于实时荧光定量PCR,另一侧子宫角用40mg/ml多聚甲醛固定用于BMP2蛋白免疫组化定位。实时荧光定量PCR结果表明,Bmp2的表达水平在发情前期显著高于发情期和发情后期(P〈0.05),Bmp4的表达水平呈现显著波动,但Bmp2与Bmp4差异不显著(P〉0.05)。Bmprla和Bmpr2的表达水平在整个发情周期无显著变化(P〉0.05)。然而,Bmprlb的mRNA水平在发情期显著下降(P〈0.05),在发情后期上升。此外,Bmprlb的mRNA水平显著低于相应时期Bmprla和Bmpr2的mRNA水平(P〈0.05)。三种R—Smads差异地表达于小鼠子宫,并且Smad1和Smad5的表达水平显著高于Smad8(P〈0.05)。此外,Smad4的表达水平在整个发情周期无显著变化。免疫组化结果显示,BMP2蛋白在整个发情周期差异表达,并主要定位于子宫腔上皮细胞和腺上皮细胞。我们的结果提供了BMP2和BMP4及其BMP信号通路相关成员mRNA水平表达变化信息,这些数据为论证BMP在子宫内膜中的作用如子宫内膜的退化与重塑提供量化和有用的信息。  相似文献   
6.
目的观察子午沙鼠各个发情周期,了解子午沙鼠的发情规律。方法每天间隔4 h连续20 d采集24只雌性子午沙鼠阴道上皮细胞涂片,经苏木精-伊红染色,在显微镜下观察阴道脱落上皮细胞角化细胞形态及数量,确定子午沙鼠不同发情周期。结果子午沙鼠的发情周期可分为4个时期:发情前期(22. 0±12. 0) h,发情期(26. 8±8. 1) h,发情后期(18. 20±9. 10) h和发情间期(50. 0±38. 2) h,发情周期为(4. 7±1. 2) d。发情前期有核上皮细胞比例为(80. 20±1. 83)%;发情期角化细胞比例占(88. 00±1. 86)%;发情后期角化细胞比例(24. 80±1. 43)%、淋巴细胞比例(48. 20±2. 05)%和角化细胞比例(24. 80±1. 43)%三种细胞均存在;发情间期淋巴细胞比例为(91. 70±1. 66)%。结论雌性子午沙鼠的发情周期为(4. 7±1. 2) d,发情前期、发情期、发情后期和发情间期分别占发情周期的19. 5%、23. 8%、16. 1%和44. 3%,各期上皮细胞角化细胞形态及数量的比例明显不同。  相似文献   
7.
姚明 《科技园地》2006,(3):22-22
怀孕母牛流产原因很多,如习惯性流产、损伤性流产等,但多数属胚胎早期死亡,死亡率可达20%。30%.胚胎早期死亡大致可分为两个时期.一是在配种后的8一12天之间.另一个足在配种后40天左右。这是冈为母牛正常发情周期为20-21天,如果母牛配种后经30天左右和40天以上出现再发情现象的,这就可以认为这些母牛具有胚胎早期死亡的可能性。  相似文献   
8.
VEGF(血管内皮生长因子,Vascular Endothelial Growth Factor)是一种能特异性地促进内皮细胞的增殖和血管新生的细胞因子,在雌性动物的卵泡发育、卵母细胞的成熟、黄体的形成与功能的维持等生理过程中,起着十分重要的调控作用.为探讨VEGF在绵羊卵巢发情周期中的表达规律,应用免疫组化方法结合计算机图像分析技术,分析同期发情后0d、5d、9d、12d、15d的绵羊卵巢中VEGF表达强度变化,以期了解VEGF在绵羊卵巢发情周期不同时期的表达规律.研究结果表明:VEGF阳性目标主要出现于卵泡膜与颗粒细胞.原始卵泡、初级卵泡、次级卵泡VEGF表达依次增强(P<0.05).发情周期0~5d,大窦腔卵泡(颗粒细胞4~8层)VEGF表达量骤然上升(P<0.05);而9d开始显著下降,与5d比较差异显著(P<0.05);12d继续下降(P<0.05),且为最低值;15d又明显上升(P<0.05).VEGF在卵巢间质呈弱表达,各个时期之间差异不显著(P>0.05).说明绵羊卵巢存在着血管周期性新生的变化特点,而VEGF在这种周期性血管新生过程中起着重要的调控作用.  相似文献   
9.
哺乳动物卵巢的机能活动及其生理调控的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了哺乳动物卵巢的机能活动和卵巢机能活动的激素调控机制。  相似文献   
10.
小熊猫的繁殖生物学研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
通过野外考察,结合饲养,对小熊猫繁殖生物学进行了研究,得到了标志繁殖行为、繁殖期、孕期平均为131天,每胎产仔1.7只和雌雄性比1:1.2,约18个月性成熟,以及幼仔的生长发育和死亡率等。又在此基础上探讨了对小熊猫饲养繁殖的生态模拟。  相似文献   
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