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标题化合物C18H11FN2O是由4-氟苯甲醛、苯乙酮和丙二睛在无溶剂条件下,70℃加热反应而得,结构通过单晶X射线衍射法确定,属单斜晶系,空间群P21/c,M=290.29,α=0.8705(2)nm,b=0.79408(18)nm,c=2.0462(5)nm,V=1.4029(6)nm3,Z=4,Dc=1.374 g·cm-3,μ(Mo Kα)=0.096 mm-1,F(000)=600,晶体结构用直接法解出,使用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子R=0.0624,Rw=0.1373. 相似文献
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二氢吡啶对绵羊小肠移行性综合肌电的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
采用浆膜表面埋植双极引导电极，多道电极同时记录法，测定了二氢吡啶对绵羊小肠移行性综合机电（MMC）的影响。结果表明二氢吡啶能够显著提高十二脂肠MMC的峰电峰值（P＜0．01），空肠（P＜0．05）MMCⅡ相时程，能够显著缩短回肠MMCⅡ相时程（P＜0．01），同时能够使十二指肠MMC的央电峰值（P＜0．05）,峰电频率（P＜0．01）显著增加，MMC活动比率（ＭＲ）增加１９３．２０％（１．４７％，１１．３４％);使空肠ＭＭＣ的峰电峰值明显减弱（Ｐ＜０．０１），峰电频率著增加（Ｐ＜０．０５），而空肠ＭＲ增加了105．68％（10．73％，11．34％）；使回肠峰电频率显增加（P＜0．05），MR增加143．89％（17．09％，24．59％）。二氢吡啶能够显著的增强小肠的肌电活动，并能减缓小肠食糜后移，有利于小肠消化吸收。 相似文献
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Hantzsch 1,4—二氢吡啶的一种理想的脱氢芳构化试剂——KB … 总被引：1，自引：0，他引：1
Ｈａｎｔｚｓｃｈ １，４－二氢吡啶在室温下，乙腈为溶剂，在ＫＢｒＯ３／ＮａＨＳＯ３的作用下，可以十分容易地脱氢芳构化生成相应的吡啶衍生物，当Ｈａｎｔｚｓｃｈ １，４－二氢吡啶４－位取代基是种碳烷基时，在芳构化的同时，４－位取代基也相应失掉。 相似文献
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管玉霞 《厦门大学学报(自然科学版)》1992,31(2):182-187
本工作对钝齿棒状杆菌AS1.542及其产赖氨酸诱变株253(AEC),365-25P-3(AEC,Hosor~-)赖氨酸分枝途径的第一个酶DDP Sase进行初步纯化,研究天门冬系氨基酸对该酶活性的影响,对钝齿棒状杆菌AS1.542的赖氨酸生物合成调节机制进行初步探讨,发现钝齿棒状杆菌AS1.542赖氨酸分枝途径的第一个酶DDP Sase受末端产物赖氨酸的反馈抑制,在诱变株253(AEC),365-25P-3(AEC,Hoser~-)菌中,赖氨酸对DDP Sase的反馈抑制被部分解除,因而有利于产生大量赖氨酸。 相似文献
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合成了一系列未见文献报道的用1,4-二氢吡啶环固定顺式构型的烯啶虫胺类似物(Ia-Ij).初步的杀虫活性测试结果表明:大多数目标化合物在500 mg/L和100 mg/L的浓度下,对苜蓿蚜和褐飞虱有高效杀虫活性,其中类似物Ij在4 mg/L时对苜蓿蚜和褐飞虱的致死率都达到100%.分子对接模拟结果显示,标题类似物具有独特的与靶标的结合模式,并初步解释了构效关系. 相似文献
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以麦德鲁姆酸和β-丙氨酸为原料,通过Hantzsch反应,合成系列10-取代芳基-3,4,6,7,8,10-六氢吡啶[4,3-b][1,6]萘啶-1,9（2H,5H）-二酮化合物,该反应原料价廉易得,反应条件温和,反应时间较短并具有良好的产率（73%-91％）。所得产物的结构经IR、^1HNMR、^13CNMR和元素分析测定与其结构相吻合。 相似文献
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陈锦华 《江汉大学学报(自然科学版)》2009,37(2):93-95
目的:分析武汉亚洲心脏病医院钙拮抗剂应用情况及发展趋势.方法:对该院2005年~2007年钙拮抗剂的用药金额、用药频度、消耗金额进行统计.结果:钙拮抗剂的消耗金额呈上升趋势,氨氯地平的消耗金额最高,左氨氯地平和硝苯地平控释片的用药频度占前两位.结论:长效二氢吡啶类钙拮抗剂具有广阔的市场前景. 相似文献
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