氯代铬酸十六烷基吡啶电化学性能研究

报道了具有相转移作用的N-十六烷基吡啶氯代铬酸盐电极的研制,并探讨了其电化学性能.测得了pH在6～8范围内,电极具有较好的稳定性和选择性,电极响应的线性范围7.1×10-6mol/L～1.0×106mol/L,响应斜率为53mV/pC(20℃).     

利用选择性重原子增强的固体表面发光技术同时测定痕量吡哌酸和氟哌酸

利用ＳｒＣｌ２和Ｐｂ（Ａｃ）２作为选择性重原子微扰剂，分别诱导出吡哌酸的固体表面延迟荧光和氟哌酸的室温磷光，不经分离直接测定混合样品中的两种药物获得成功。在ｐＨ约１１的条件下测定吡哌酸的线性范围为５×１０－７ｍｏｌ／Ｌ～３×１０－３ｍｏｌ／Ｌ，测定氟哌酸的线性范围为３×１０－５ｍｏｌ／Ｌ～３×１０－３ｍｏｌ／Ｌ。     

利用选择性重原子增强的固体表面发光技术同时测定痕？…

利用ＳｒＣｌ２和Ｐｂ（Ａｃ）２作为选择性重原子微扰剂，分别诱导出吡哌酸的固体表面延迟荧光和氟哌酸的室温磷光，不经分离直接测定混合样品中的两种药物获得成功。在ｐＨ约１１的条件下测定吡哌酸的线性范围为５×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ￣３×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ，测定氟哌酸的线性范围为３×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ￣３×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ。     

α-萘乙酸甲酯新合成法研究

给出一种合成 α—萘乙酸甲酯的新方法 :用 α—萘乙酸先与氯化亚砜反应 ,再经甲醇酯化 ,得到 α—萘乙酸甲酯。优化反应条件 :n(酸 )∶ n(氯化亚砜 ) =1∶ 1.5 ,溶剂为氯仿 ,回流反应 5 h,n(酸 )∶ n(甲醇 ) =1∶ 8,α—萘乙酸甲酯的产率在 95 %以上。     

薄层色谱法测定蛋氨酸的含量

提出了薄层色谱法测定复合氨基酸中蛋氨酸的含量，该法以正丁醇：乙酸：水(4：1：1)的混合液为展开剂，在GF254硅胶板上展开后直接用薄层色谱法测定，其被测组份点样量在0．20μg—1．30μg范围内与相应的峰面积符合朗伯—比耳定律：相关系数为0．9987，回收率为98．0％一101．5％．该法操作简便、快速、准确．     

4,4''-二氯二苯砜的合成研究

以氯苯和对氯苯磺酰氯为原料，四氯乙烯为反应介质，通过Friedel-Craft反应合成了在工业、医药等行业具有广泛用途的4，4’—二氯二苯砜。通过优化反应条件，使合成产率稳定在73％-75％。     

四螺环庚基杯吡咯的合成研究

杯吡咯是一类新型的分子受体，可以络合负离子和中性分子，因而应用于超分子化学领域。文章对四螺环庚基杯吡咯的合成过程中酸催化进行了研究，实验结果表明：在乙醇介质中，强酸催化可以加快反应的速度，提高合成产率。     

利用阻抑反应测定Mn(Ⅱ)的研究

实验证明在ｐＨ１．０的ＨＣｌ－ＫＣｌ酸性介质中Ｍｎ（Ⅱ）阻抑Ｆｅ（Ⅲ）催化ＮａＩＯ４氧化甲苯胺蓝（ＴｏｌｕｉｄｉｎｅｂｌｕｅＣ１５Ｈ１６ＣＩＮ３Ｓ）褪色反应是一个新的阻抑反应体系,其阻抑作用和催化反应的速率差与Ｍｎ（Ⅱ）含量有线性关系。速率差通过体系在６２２ｎｍ波长处吸光度值的变化求得,从而建立了利用阻抑反应测定Ｍｎ（Ⅱ）的新方法。该方法用于井水和自来水中Ｍｎ（Ⅱ）测定,获得满意结果。