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经典的细胞模型是“积木式”的，难以解释日益深入的分子生物学研究结果。本文将电子学原理与分子、细胞生物学相结合，对细胞模型进行了新的设计。新的模型不仅可以解释现代生物学的各种现象，而且可为“细胞记忆”、分化、转化、“知识的人工输入”等令人关注的课题提供全新的探索性思路。 相似文献
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将携有mTn-3xHA／LacZ转座子的酿酒酵母文库质粒pHSS6转化大肠杆菌DH5α，挑取单菌落并提取其质粒．将纯化质粒分别用Not Ⅰ酶切后，转化尿嘧啶缺陷型(ura^-)酿酒酵母菌株INVScl，使其同源重组到酿酒酵母基因组中，于SC／ura^-平板上筛选．取长有单菌落酵母的平板进一步筛选重组后上游有强启动子酿酒酵母文库质粒，用近300个质粒转化酵母菌株INVScl，最终得到2株前端有强启动子的酿酒酵母质粒，这2个质粒可作为酿酒酵母同源重组载体广泛应用． 相似文献
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消化道基因治疗：中医药治疗机制的探讨 总被引：5，自引：0，他引：5
中药作用的机制目前仍是一个谜。本文提出，中药动植物成分中的核酸经过煎煮热变性、胃酸变性、肠液复性、胆汁乳化、脂质体形成等体内外处理过程后，将有可能通过自然生理的过程，经过消化道将外源性基因导入人体细胞中，而达至基因治疗的功效。初步的实验结果也已证实了上述消化道转基因方式的存在。消化道转基因的巧妙过程，将为基因治疗提供一种更为简便易行、既符合生理特性又疗效确切的全新模式；并有可能由此最终揭示中医药治疗的机制，使这一中华民族的传统宝藏得到重新开发和弘扬。 相似文献
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聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction）又称为PCR．PCR自20世纪80年代初发明以来，已迅速发展成为生物科学研究和基因诊断领域的最重要的新技术．PCR技术依赖设定的温度循环，以控制酶促进反应的自动进行。从而达到基因扩增的目的．目前实验室广泛使用的PCR基因扩增仪，主要采用国际上通用的时间控制半导体温控系统，成本较高且不易实现．利用毛细管流体在不同管道部分的流体分部，通过控制不同管道部分的温度，可以巧妙地实现流体在不同温度条件下的循环，且与毛细管电泳技术相结合，还可以实现在线检测，从而以更简化的方式，实现PCR的自动化控制与分析．该文介绍这种适合PCR扩增仪的恒温系统，包括系统的立体螺旋结构设计、单片机温控系统的设计等． 相似文献
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用基因芯片研究苦丁茶甙对K562细胞基因表达的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
以人红白血病K562细胞株为材料，应用基因芯片技术研究苦丁茶甙对人红白血病K562细胞作用前后基因表达的差异，以诱导分化药物羟基脲处理作为正对照，分别提取药物处理前后细胞RNA进行逆转录cDNA，使获得的cDNA分别标记上Cy3和Cy5两种荧光物质；然后与由1632条cDNA片段制作的基因表达谱芯片杂交，经扫描及对获得的数据用相关软件分析，确定K562细胞经苦丁茶甙处理前后差异表达基因48条，有41条与羧基脲处理相同，其中上调表达的基因有32条，下调表达的基因有16条，这将为进一步建立基因芯片技术药物筛选模型奠定基础。 相似文献
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bFGF真核表达载体构建及表达 总被引：3，自引：0，他引：3
旨在构建可在哺乳细胞中表达碱性成纤维细胞生长因子（basic Fibroblast Growth Factor,简称bFGF）的真核表达载体，以便用于研究bFGF基因治疗在骨组织工程中的应用，应用基因重组技术，将已经克隆的bFGF基因从PBR322－bFGF载体上亚克隆到真核表达载体pcDNA3．1上，构建的重组质粒经脂质体介导转染3T3细胞，36h后观察瞬时表达情况，酶切，PCR和DNA测序结果均证实了插入片段的正确性，免疫组织化学检测bFGF的表达分泌情况，结果显示部分经转染的细胞呈阳性（棕色颗粒）。结果表明已成功构建了bFGF真核表达载体pcDNA3.1-bFGF，并且bFGF能够在3T3细胞表达。 相似文献
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细胞语言学—细胞精密的通讯机制 总被引：3，自引：0，他引：3
细胞间体液中的蛋白质和多肽具有与人类语言非常类似的特点，行使着传递细胞内外信息的功能，故在此定名为细胞语言（Ｃｙｔｏｌｏｇｕｅ）。细胞语言学的研究，将为揭示细胞间精密的通讯机制、破译细胞语言、人为控制细胞的功能、中医药治疗机理的阐明、细胞生物学某些重要课题的探讨以及人类寿命影响因素的研究等诸多方面提供全新的探索性思路。 相似文献
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经络的产生和功能机制 总被引：1，自引：0，他引：1
中医经络的结构基础目前仍然是个谜。本文提出，经络可能是心肌电位通过血液传导而形成的电磁场矢量轨迹。这一假说，不仅可以合理地解释中医理论中“经络气血”等概念的各种特点，而且揭示了“气”和“经络”的产生机制 相似文献
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