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bFGF真核表达载体构建及表达 总被引：3，自引：0，他引：3
旨在构建可在哺乳细胞中表达碱性成纤维细胞生长因子（basic Fibroblast Growth Factor,简称bFGF）的真核表达载体，以便用于研究bFGF基因治疗在骨组织工程中的应用，应用基因重组技术，将已经克隆的bFGF基因从PBR322－bFGF载体上亚克隆到真核表达载体pcDNA3．1上，构建的重组质粒经脂质体介导转染3T3细胞，36h后观察瞬时表达情况，酶切，PCR和DNA测序结果均证实了插入片段的正确性，免疫组织化学检测bFGF的表达分泌情况，结果显示部分经转染的细胞呈阳性（棕色颗粒）。结果表明已成功构建了bFGF真核表达载体pcDNA3.1-bFGF，并且bFGF能够在3T3细胞表达。 相似文献
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在不同培养时间下，将不同浓度的木瓜凝乳蛋白酶、卡铂(CBP)、木瓜凝乳蛋白酶 CBP增加到鼠肝癌细胞hepa-6培养液中，采用MTT法检测它们对hepa-6的细胞毒性．结果表明，木瓜凝乳蛋白酶对hepa-6细胞的半数抑制浓度(IC50)约为1200μg／mL，随浓度增加，酶对细胞的生长抑制率增加；且均能增强CBP对鼠肝癌细胞hepa-6的杀伤作用．在hepa-6细胞加药培养至48h时第二次加入酶，能继续增强CBP对hepa-6的杀伤作用． 相似文献
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