雌二醇对大鼠离体脂肪组织释放游离脂肪酸的影响

将大鼠离体脂肪组织置于组织灌流肌槽中,分别加入不同浓度的雌二醇及雌二醇加心得安、异搏定或无钙液,测定离体脂肪组织所释放的游离脂肪酸(freefattyacid,FFA)的含量,观察雌二醇对大鼠离体脂肪组织释放FFA的影响,并探讨其作用机制.结果发现雌二醇促进大鼠离体脂肪组织释放FFA(P<0.01),并存在剂量效应关系(r=0.845,P<0.001);;心得安、异搏定和无钙液可不同程度地阻断雌二醇对离体脂肪组织释放FFA的促进作用.由此表明雌二醇可通过增加FFA的释放,促进离体脂肪组织的分解代谢,且其作用可能部分经肾上腺素能β受体、异搏定敏感的L型Ca2+通道及细胞外Ca2+内流介导.     

白藜芦醇对卵巢切除大鼠动脉血压及升压反应的影响

选用雌性Wistar大鼠,体重214.07±4.85 g,于双侧卵巢切除后分别皮下注射白藜芦醇RES(0.4 mg/kg)和17β-雌二醇EST(1 mg/kg)或等量溶媒芝麻油,以假手术大鼠作为对照.处理21天后,观察去势鼠及RES或EST替代治疗大鼠对血管紧张素Ⅱ、去甲肾上腺素、肾上腺素的升压反应以及压力感受性反射敏感性的变化.结果发现去势大鼠收缩压(SP)、舒张压(DP)和平均动脉压(MAP)明显升高,但皮下分别注射RES或EST后,SP,DP和MAP明显降低.去势鼠对AngⅡ,NA和Adr升压反应明显减弱,MAP的升高值明显减小.皮下注射RES或EST后,去势鼠对AngⅡ和NA敏感性均有不同程度的恢复,但皮下注射RES后,去势鼠对Adr的反应无明显改善.去势鼠颈动脉窦压力感受性反射的敏感性明显减弱,表现为其升压反射中MAP的升高明显低于假手术大鼠.结果表明去势鼠静息动脉血压升高,对升压剂AngⅡ,NA,Adr和颈动脉窦压力感受性反射的升压反应明显减弱.皮下分别注射EST结构类似物,即植物雌激素RES后,去势鼠对AngⅡ,NA和颈动脉窦压力感受性反射的升压反应与EST相似均有不同程度的恢复.     

怀牛膝对未孕大鼠子宫平滑肌峰电活动的影响

在 Wistar未孕大鼠子宫角浆膜面上埋植一对 Ag- Ag Cl双极电极 ,腹腔注射不同剂量怀牛膝水煎剂后观察大鼠在体子宫平滑肌峰电活动的改变 .结果显示 :怀牛膝水煎剂显著增加未孕大鼠子宫肌电爆发波的最大振幅和峰面积 (P <0 .0 5 ) ,可延长爆发波持续时间和增加爆发波动作电位个数 (P <0 .0 5 ) ;怀牛膝水煎剂明显增大未孕大鼠子宫肌电单波的正波最大振幅、负波最大振幅和峰面积 (P <0 .0 5 ) .怀牛膝显著兴奋在体子宫平滑肌峰电活动的效应类似催产素 .     

青皮和陈皮对大鼠小肠纵行肌条运动的影响

把大鼠离体小肠纵行肌条安置在灌流肌槽中 ,记录肌条自发收缩活动的变化 ,比较青皮和陈皮对各肌条运动的影响并初步探讨青皮的作用机制 .青皮 (p H 5 .0 )和陈皮 (p H 5 .8)均明显减小各肌条的收缩波平均振幅 ,且青皮的作用比陈皮强 .中性青皮减小各肌条的收缩波平均振幅 ,但中性陈皮只减小十二指肠肌条的收缩波平均振幅 .酚妥拉明可部分阻断青皮 (p H7.4 )对回肠纵行肌条的抑制作用 (由加酚妥拉明之前的 - 6 7.3%± 5 .5 %减小为 - 4 4 .0 %± 3.2 % ,p <0 .0 0 5 ) ,六烃季胺、心得安、消炎痛、L- NNA不影响青皮的作用 .结果表明 :青皮和陈皮同为柑橘的果皮 ,但青皮对大鼠小肠纵行肌条的抑制作用比陈皮强 .青皮对回肠纵行肌条的抑制效应可能部分经由肾上腺素能α受体介导 ,对其他部位肌条的抑制作用机理有待于进一步研究     

枳实,白术对大鼠离体胃各部位平滑肌条的作用

枳术丸是中医临床治疗脾胃虚弱常用的著名方剂之一,故我们取大鼠离体胃各部位的平滑肌条,分别观察枳实和白术对胃肌条运动功能的影响。结果发现：枳实（ｐＨ５．８和ｐＨ７．４）对胃各部位的离体肌条起抑制作用,白术则表现为兴奋效应。表明二者对胃离体肌条的作用完全不同。     

植物雌激素与心血管疾病

雌激素替代疗法可减少冠心病的发生,但使生殖系肿瘤的发生率增加。近年来发现植物雌激素可以作为雌激素的替代品,调节血脂代谢,预防冠心病,而无明显副作用。     

枳实对大鼠离体小肠平滑肌条的作用

以大鼠小肠纵行肌条的收缩活动为指标,观察了枳实对大鼠离体小肠平滑肌收缩活动的影响．结果表明：枳实明显减小大鼠小肠纵行肌条的收缩波平均振幅,但不影响小肠纵行肌张力及收缩波频率．六烃季胺、心得安、消炎痛、ＬＮＮＡ不影响枳实对小肠纵行肌条的抑制作用,而酚妥拉明可部分拮抗枳实的抑制作用．由此可见,枳实明显抑制大鼠离体小肠纵行肌的收缩活动,该作用可能部分经由肾上腺素能α受体介导．     

不同机制参与黄体酮扩张兔血管作用

用离体血管条灌流实验方法 ,观察黄体酮对血管条去甲肾上腺素 (NA) ,Ca Cl2 ,KCl反应的影响 ,并观察给予 L- NNA、甲烯蓝 (MB)、吲哚美辛、普萘洛尔及去除内皮细胞后 ,黄体酮扩张血管作用的变化 .结果发现 :黄体酮 10 -4 mol· L-1及 10 -5mol· L-1分别使 NA和无 Ca2 +高 K+Krebs液中 Ca Cl2 量效曲线明显右移 ,最大反应压低 ,PD2 ′分别为 3.51和 4 .56 .黄体酮 2 .5× 10 -4mol· L-1使无 Ca2 + 液中 NA10 -6mol· L-1收缩血管作用明显减弱 (p <0 .0 0 1) ,但不影响 Ca Cl210 mmol· L-1引起的收缩 .L - NNA,MB及去除内皮可明显减弱黄体酮扩张 KCl 4 0 mmol· L-1的收缩血管作用 ,但吲哚美辛和普萘洛尔无明显影响 .结果表明 :黄体酮可通过受体操纵 Ca2 + 通道抑制 IP3 途径引起的内 Ca2 + 释放 ,也可通过电压依赖式 Ca2 + 通道抑制外 Ca2 + 内流 ,使血管条舒张 ,其作用有内皮依赖性 ,部分与 NO和 c GMP有关