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银杏叶不同生长期多糖分布研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对不同时期采集的银杏叶水溶性多糖进行了初步纯化与鉴定.采用了传统的水煮醇沉方法提取多糖,对提取时间,提取温度等实验条件进行了研究.当提取温度为80℃、时间为6 h时,7月份采集的银杏叶得到粗多糖质量为25.64 mg/g的棕褐色固体粉末,纯度为20.20%;9月粗多糖质量为31.60 mg/g的淡黄色固体粉末,纯度8.68%;霜降以后粗多糖质量为83.57 mg/g的乳白色固体粉末,纯度为17.60%.三个时期固体粉末脱蛋白后的溶液在260,280 nm处均无吸收峰,红外光谱进一步证明固体粉末为银杏叶多糖. 相似文献
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研究了在硫酸介质中,非离子型表面活性剂PVA存在下,乙基罗丹明B络阳离子与InI4^-络阴离子所形成的离子缔合物分散在水相中,形成了胶束增溶显色体系,缔合物的最大吸收波长位于602nm处,方法的表观摩尔吸光系数为ε’602=1.58×10^5L·mol^-1·cm^-1,铟含量在0-11μg/10mL范围内服从比尔定律,用于碱性无汞电池样品中铟的测定,相对标准偏差为1.9%(n=4),加标回收率为95%-107%,比对实验结果吻合. 相似文献
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含钼的酸性料液中回收钼的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用N235从无机酸体系中萃取钼,考察了影响萃取主要因素,筛选出反萃取条件。萃取钼的最佳条件为:以N235作为萃取剂,浓度为816.00μg/mL含Mo酸浸液为研究对象,确定N235浓度为1.0%,萃取温度为室温(25℃),相比W/O为2∶1,萃取级数为2级,硫酸浓度为0.13 mol.L-1,此时萃取率达到97.38%;反萃时选用氨水浓度为0.27 mol.L-1,相比O/W为1∶1,反萃级数为2级,此时反萃率为99.19%. 相似文献
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研究了对乙酰基偶氮羧-m与Ga(Ⅲ)的显色反应,建立了分光光度法测定镓的新方法.在pH=2.0的酸性介质中,镓与对乙酰基偶氮羧-m形成1:2的有色络合物,最大吸收波长位于681 nm,表观摩尔吸光系数ε681=1.14×105 L·mol-1·cm-1,检出限为0.73 μg/L,线性范围为1.0~11.0 μg/25 mL.方法应用于煤和煤矸石中微量镓的测定,获得了满意的结果. 相似文献
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本文报道了镁与变色酸双偶氮衍生物的β型显色反应.并用分光光度法初步探讨了β型配合物的形成条件,实验结果表明,在弱酸性介质中,室温形成高灵敏的β型配合物,ε=9.11×10 ̄4L·moL ̄(-1)·cm ̄(-1),但形成条件较为苛刻. 相似文献
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利用开放实验室,开设分析方法设计实验,形成科研与教学、校内与校外相结合的教学模式,探索培养化学创新人才的新途径. 相似文献
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乳状液膜法处理含酚废水 总被引:2,自引:0,他引:2
研究用乳状液膜法处理对硝基酚工业废水,对液膜材料、表面活性剂用量、膜增强剂用量、内水相浓度、油内比、乳水比、制膜转速和时间、乳水混合转速和时间以及外水相pH值进行了探讨和研究,试验确定了各种参数之间的最佳组合方案为煤油96mL,Span80为4mL,液体石蜡2mL,内水相NaOH溶液浓度为2%,油内比2:1,乳水比1:3,制膜速度为1790r/min,制膜时间30min,乳水混合速度190r/min,混合时间15min.实验结果表明:采用本实验室制备的乳状液膜处理高浓度对硝基酚工业废水,n=6时,硝基酚的平均去除率为98.67%,RSD为0.31%;COD平均去除率为77.44%,RSD为1.98%. 相似文献
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研究了ReO4ˉ与碱性染料形成的离子缔合物不用苯等有机溶剂萃取,通过加入表面活性剂形成ReO4ˉ-乙基紫-聚乙烯醇三元胶束增溶增敏体系,在水相直接显色测定的新方法.该方法的线性范围为0-10μg/10mL,回归方程为A=0.0729 CμG/10mL-0.0001,相关系数r=0.9994,摩尔吸光系数ελ=647=1.36×10^5L·mol^-1·cm^-1,检测限为1.4×10^-3/μg/mL.用于烟道灰等样品中痕量铼的测定,RSD为3.25—3.34%,加标回收率为99.1—100.6%. 相似文献
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提出计算机辅助教学在分析化学中的应用,论述了CAI课件的制做和教学体会,探讨分析化学课件与宽口径厚基础的教学模式. 相似文献
10.
通过先萃取后消化的方法将有机锡转变为无机锡,通过表面活性剂的增敏作用,使用方波溶出伏安法进行测定,此方法可快速、准确地测定防污漆中有机锡的含量.同时对仪器工作参数进行了优化,对底液的组成及浓度进行了选择,确定了最佳的分析条件. 相似文献