大数据时代保障科技查新质量的行为考量

基于科技查新团队的视角,剖析了大数据时代制约科技查新质量的主客观行为因素,提出了组建优势团队、唤醒查新责任意识、强化数据库使用技能、建立各类查新项目数据库等有效提高科技查新质量的保障措施.     

兰州远郊区春季碳气溶胶的质量浓度特征

 为探讨春季沙尘(暴)期间兰州大学半干旱气候与环境观测站(SACOL)碳气溶胶的变化特征, 2012 年5 月17-26 日于SACOL 站采用石英膜收集PM₁₀样品, 利用DRI-2001A 热/光碳分析仪测量元素碳(EC)和有机碳(OC)的质量浓度。结果显示, 沙尘(暴)是导致OC、EC 质量浓度增大的主要因素。采样期间EC、OC 和总碳(TC)的平均质量浓度分别为2.71、11.26 和13.97 μg/m³。进一步分析显示, 沙尘(暴)期间兰州城区碳气溶胶污染逐渐加重主要受本地源的影响。PM₁₀中OC 和EC 的相关系数达到0.94, 揭示SACOL 站OC、EC 的来源相对一致。OC/EC 的均值为5.05, 表明春季SACOL 站PM₁₀中碳气溶胶存在二次污染。二次有机碳(SOC)的质量浓度为3.37 μg/m³, 为OC 的29.9%。结合考察周边环境, 分析表明SACOL 站春季碳气溶胶的主要来源是直接污染源, 来自周边环境中的燃煤以及机动车尾气排放。对碳气溶胶8 种组分的因子分析结果也表明, 周边环境的燃煤和机动车尾气排放是春季SACOL 站碳气溶胶的主要贡献源。     

SNP与基因组多样性

随着人类基因组计划（ＨＧＰ）即将完成,我们很快就能获得人类基因组的全序列。但是由于在长期进化中的不断变异,几乎没有两个个体的基因组是完全一致的,也就是说个体间存在着高度的多态性。这种基因组多态性蕴含着丰富的信息,特别是各类多态性标记,不仅是基因定位和鉴定的有效技术手段,而且如果能确立变异的多态性位点与致病基因或表达基因之间的关系,也能阐明不同人群或个体对疾病的易感性和抗性差异,以及对药物的不同反应与个性化医疗（药物基因组学ｐｈａｒｍ　ａｃｏｇｅｎｏｍｉｃｓ）。这些将给社会带来伟大的现实意义与巨大…     

极早期肝细胞癌合并脾功能亢进伴血小板减少症治疗方案

目的评估腹腔镜脾切除联合射频消融术(RFA)治疗极早期肝癌(BCLC-0期)合并脾功能亢进伴血小板减少症的有效性、安全性和可行性.方法收集同期行腹腔镜脾切除联合射频消融的极早期肝癌伴脾功能患者共23例收入腹腔镜组,对照组根据腹腔镜组患者的年龄、肿瘤数目及大小等为配对原则,按照1∶1的比例收集同时期接受开腹脾切除联合射频消融治疗的BCLC 0期患者,比较两组患者的围手术期恢复情况及远期生存情况.结果腹腔镜组患者的1,2,5 a总生存率为95.7%,91.1%,56.1%,对照组1,2,5 a总生存率为95.7%,90.3%,77.3%(P=0.710);腹腔镜组患者的1,2,5 a无肿瘤生存率为91.1%,81.5%,42.8%,对照组患者的1,2,5a无肿瘤生存率为95.7%,86.1%,70.6%(P=0.341);腹腔镜组与对照组的术中出血量分别为(293.91±128.86),(406.95±143.12)mL(P0.01);腹腔镜组与对照组的平均住院日为(6.78±3.49),(9.52±5.29)d(P=0.04);腹腔镜组与对照组的平均手术时间为(223.47±54.40),(268.91±51.27)min(P0.01).结论腹腔镜脾切除联合射频消融术在治疗极早期肝细胞癌合并脾功能亢进血小板减少症与开腹手术具有相似的远期预后和围手术期并发症发生率,且具有更短手术时间、手术出血少、住院日短等优点.     

关于SNP的背景材料

基因组多样性研究主要是运用各种遗传标记对来自不同群体或个体的核染色体与其它细胞质ＤＮＡ进行基因分型和遗传分析。随着人类基因组计划的深入，各种遗传标记的陆续发现，不断地推动着基因组多样性研究。早在３０年代血清学出现后，人们就开始从微观上来研究生物遗传标记，比如，ＡＢＯ血型、ＨＬＡ等，运用组织特异性抗原复合体（ＭＨＣ或ＨＬＡ）研究与疾病相关性的工作在六、七十年代一度成为遗传学研究热点。但这种遗传标记仅仅是染色体特定区段的多样性研究，还称不上真正意义上的基因组多样性，其实际运用非常有限。直到６０年代后…     

穿耳孔导致病毒性脑膜炎1例

穿耳孔导致病毒性脑膜炎目前国内报道较少现将我们发现的1例报告如下。1病例介绍患者，女，22岁，神志清，精神差，皮肤粘膜无异常，一周来不规则头痛，体温38℃左右，恶心、呕吐（呈喷射状），左眼出现复视现象及瞳孔不能外展，左右耳垂红肿（因穿耳孔10天）。辅助检查：血常规、X线、胸部透视均无异常，脑电图、头颅CT，头颅摄片均无异常，眼底无任何改变，血糖正常，脑膜刺激征（＋），行腰柱穿刺术侧卧时脑脊液压力在200毫米水位，颅内压增高，脑脊液细胞数增高，呈乳白色混浊，白细胞数1800～2040×106／L，对症治疗，分别给予青霉素…     

真性红细胞增多症合并心肌梗塞1例

真性红细胞增多症是一种原因不明的少见骨髓增生异常疾病,Silverstein和Lanier统计该病每年的发病率为0．6~1．6L／10万人口。真性红细胞增多症在血流显著缓慢时,尤其伴有血小板增多时,可有血栓形成,以肢体远端血栓性静脉炎,脑血栓等多见,而合并心肌梗塞者少见,现报道一例。1临床资料患者,女,36岁,住院号58711。因阵发性心前区疼痛2小时于1998年6月5日收入我院循环内科,既往无高血压、冠心病、糖尿病、慢性支气管炎、肺源性心脏病及家族遗传病病史,无吸烟、饮酒史。入院时查体：T36．0℃,P：80次／分钟,R：22次／分钟,BP…     

原发性低血压家系2号染色体扫描和连锁分析

原发性低血压遗传机理的研究是血压调控相关基因研究的一种新尝试，通过对8个原发性低血压家系样本进行整条2号染色体扫描和Genehunter进行参数（Lod值）及非参数（NPL值）分析，发现D2S112～D2S117区域均表现出较为显著的连锁信号，这是支持连锁的证据，这一结果预示着此区域很可能存在血压调控的关键性基因，并且该区域在高血压家系的同类研究中得到印证，这些基因的发现将成为研究血压调控上游机制重要的修选基因。