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1.
目的探讨标本发生溶血后对氧化酶法测定葡萄糖所产生的影响及纠正方法.方法随机抽取门诊正常健康血液标本900例,溶血标准采用血浆游离血红蛋白的浓度来评价,葡萄糖浓度运用双波长法测定.最终采用二元一次方程回归,对比纠正前后存在的偏差值,并判定其纠正结果.结果经测定,溶血后的葡萄糖测定值低于实际值,且溶血程度越严重则受感染的结果越明显.最终所得的平均回归方程组为Z=0.415+0.053X+0.014Y,相关系数值r=0.974;经回归后纠正前偏差值δ1=-13.4%,纠正后偏差值δ2=-7.7%,纠正后差值在可允许误差范围±0.1内(P0.05).结论通过回归方程纠正后,葡萄糖浓度测定值和实际值存在的差值在可允许范围之内.  相似文献   
2.
嗜酸细胞是粒细胞系统中的重要组成部分,成熟的嗜酸细胞在外周血中占全身嗜酸细胞总数的1%左右,大部分存在于骨髓和组织中.正常人循环血液中嗜酸细胞小于0.5×109/L,嗜酸细胞具有吞噬作用和一系列的免疫功能.研究发现,很多疾病与外周血嗜酸细胞增多有关.  相似文献   
3.
4.
对吉林地区汉族1584人MN血型分布进行了调查,调查结果表明献血者基因频率为m0.4605,n0.5395,MN血型分布特征为MN>N>M,与上海市汉族居民,MN>N>M,我国汉族人MN>N>M,分布特征相同,而与重庆巴县地区汉族人,及壮族、蒙族等少数民族MN>M>N的分布特征相比较有一定差异,也见MN血型有遗传、民族、人种和地区的差异。  相似文献   
5.
基因治疗方法是通过基因转导技术赋于靶细胞一种新的功能或改变靶细胞某些基因的表达状况。目前基因治疗的疾病主要包括遗传性疾病、免疫缺陷病、肿瘤等。1991年12月在复旦大学遗传学研究所进行了国际上首例血友病的基因治疗。两位由于凝血因子Ⅸ缺乏而患有血友病B的患者被重新植入了大量转移有正常Ⅸ因子基因的自身皮肤成纤维细胞,结果病人体内Ⅸ因子含量都成倍上升,取得较好疗效。1990年9月,美国国立卫生研究院(NIH)用基因疗法治疗了一位由于体内腺苷脱氨酶(ADA)缺乏而患者严重联合性免疫缺陷的病人,他们将转移有正常ADA基因的患者自身淋巴细胞体外培养后重新大量输回病人体内,实验结果令人鼓舞。目前基因治疗已应用于很多种疾病。 肿瘤的基因治疗始于九十年代。1990年美国NIH首次对一位晚期恶性黑色素瘤病人进行了基因转导的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)  相似文献   
6.
CRP检测的临床意义   总被引:10,自引:0,他引:10  
人类C-反应蛋白(CRP)是急性时相蛋白之一,实验室把CRP作为系统炎症疾病的指示指标,同时对于一些疾病的诊断、鉴别及预后推断都有重大意义.  相似文献   
7.
1 材料和方法1 .1 研究对象临床确诊的类风湿病患者 2 2例 ,另采集 2 0例体检健康者作正常对照 .1 .2 检测方法IL 1 0采用ELISA试剂盒 ,由深圳晶美公司提供 .RA的检测采用乳胶凝集法 ,操作方法按说明进行 .2 结  果类风湿病患者与正常人血清IL 1 0水平比较 ,实验组 x±s=0 0 855± 0 0 2 87,对照组 x±s =0 41 40± 0 2 0 34,t =7 50 99,P <0 0 0 5,表明 2组血清IL 1 0水平有显著性差异 .风湿病患者血清中RF与IL 1 0水平的比较结果没有显著性差异 ,说明它们之间的相关性较小 .3 讨  论类风湿病是一…  相似文献   
8.
吉林地区汉族人ABO血型分布特点为B>O>A>AB;D/△<2.0;P>0.05;与上海市汉族人血型分分布A>O>B>AB及银川市汉族人血型分布O>B>A>AB相比较,可见血型不仅有遗传性和种族、人种的差异,且有显著的地区性差异。  相似文献   
9.
目的探讨肠癌患者肠道菌群中大肠埃希菌携带β-葡萄糖醛酸酶(β-Glucuronidase,GUS)基因序列变化特征,为肠癌的防治与诊断提供新的思路.方法采集肠癌患者晨起粪便,常规方法分离大肠埃希菌,提取细菌基因组DNA,设计GUS基因特异性引物,进行PCR扩增及测序分析.结果 10例肠癌患者肠道菌群中大肠埃希菌均携带GUS基因,与Gen Bank(Acession No.S69414.1)uid A基因序列同源性为99%,分别在第1141和1148位A缺失,第1149位A突变成T,第1158位A突变成G.结论肠癌患者大肠埃希菌GUS基因同时出现基因突变和缺失,可成为肠癌诊断的新标记物.  相似文献   
10.
IL-12抗肿瘤基因治疗的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
白细胞介素-12(IL-12)又称为NK细胞刺激因子和CTL成熟因子,是一种具有多种生物活性的免疫调节因子。许多实验研究表明,IL-12无论经在肿瘤免疫、感染免疫和自身免疫等方面都具有非常重要的作用。但是,与其他细胞因子一样,IL-12的直接应用有较明显的全身毒副作用。随着分子生物学、免疫学技术和基因工程技术的发展,目前对于IL-12抗肿瘤作用的研究主要集中在基因治疗方面。  相似文献   
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