同步荧光法研究HPCD对芘生物降解的影响

本文利用羟丙基(-环糊精(HPCD)和芘形成包合物后,不仅可以提高芘的荧光分析灵敏度,还提高其的生物有效性这一新的实验结果.用同步荧光分析法研究了HPCD的存在对芘的生物降解的影响,结果令人满意.     

重原子效应对β-环糊精诱导西维因室温磷光的影响

西维因(CBL)是一种高效、低毒的氨基苯甲酸酯类农药,已被广泛用作杀虫剂、杀菌剂和除莠剂,造成一定的农药污染和残留问题.测定CBL残留的方法文献己有报道,例如GC,HPLC、荧光、荧光免疫、固体表面室温磷光、胶束增稳室温磷光、微乳液室温磷光法和无保护流体室温磷光[1]等.     

荧光光谱法研究芘与β-环糊精、羟丙基β-环糊精的相互作用

用荧光光谱法,通过考察β 环糊精(β CD)和单 [2 氧 (2 羟丙基)] β 环糊精(HPCD)水溶液中芘的I1/I3值的变化、芘与上述两种环糊精结合常数的大小,以及pH值对两种环糊精水溶液中芘的I1/I3影响的不同,研究了芘/β CD、芘/HPCD作用方式的差别.结果表明芘与β CD形成1∶2夹心式的包络物后,两个β CD分子大端口羟基间形成氢键,使芘与β CD形成的包络物更加稳定.而HPCD由于二位上取代基的位阻效应,与芘只能形成1∶1的包络物.     

荧光光谱法研究芘与β-环糊精、羟丙基β-环糊精相互作用方式的差别

多环芳烃(PAHs)普遍存在于环境中,因其具有"三致作用"受到人们的广泛关注.PAHs具有较高的稳定性,是一类难以降解的有机污染物,尤其是四环以上的高相对分子质量PAHs,芘即是其中的代表种类之一.     

荧光分析法研究环糊精对蒽在水溶液中光降解的影响

光化学降解是水环境中去除高相对分子质量多环芳烃(PAHs)的主要途径[1].PAHs在有机溶剂中的光降解已得到了广泛的研究,而在水体中的光降解研究较少,对低于溶解度的生物可利用性态PAHs光降解研究则更少.环糊精(cyclodextrins,CD)对弱极性有机污染物有增溶、富集和去除作用;对某些有机污染物水解过程有促进作用;通过提高有机污染物的生物可利用性而促进微生物对有机污染物生物降解等,影响农药的光降解等,为CD用于有机污染物的污染治理和现场修复提供了可能.     

环己烷存在下β-环糊精诱导西维因室温磷光

西维因(Carbaryl,简称CBL)是一种高效低毒的农药,CBL的分析检测一直是科学工作者的研究热点之一.     

荧光极性探针在腐殖酸和芘相互作用研究中的应用

芘(Pyrene,Py)的荧光发射光谱的第一振动带和第三振动带强度比值(I1/I3)能够反映其所处微环境的极性,因此运用Py荧光探针法考察了不同化学条件对腐植酸(Humic Acid,HA)假胶束体系微环境性质的影响,以及对HA和Py之间相互作用的影响.结果表明:HA浓度、pH值、盐度、溶剂等化学条件的改变,均会引起Py的I1/I3的变化,因为条件的变化使HA存在形态发生变化,从而导致Py所处为环境极性的变化.另外,重金属离子浓度的变化也可以影响HA和Py之间相互作用的影响,随着重金属离子浓度的增大I1/I3值遵循三段式变化趋势.这些现象均表明HA和PAHs之间的作用以非极性相互作用为主.