键能的计算及材料的电导性能

在本文中,报告用作者自己的电负性标计算键合原子上的净电荷,从而获得了计算键能的公式。还找到了材料电导性能与键能的经验规则。(1) 电荷分布的计算     

硅酸盐中Si—O~(br)键与Si—O~(ter)键相对强度的量子化学研究(英文)

用ab-initio法对硅氧烷及硅酸分子的研究指出,在硅酸盐中,由于电子的局域性,体系的总能量可以向结构单元或双中心分割:从而可以得到Si-O~(br)比Si-O~(ter)更稳定。用这些结果可以解释硅酸盐的许多性质。     

高铅掺氟Bi系超导体的研制

本文首次报道了五种高铅量Bi系超导体Bi_(2-n)Pb_nSr_2Ca_2Cu_3O_(y-x)F_x(n=1.0,1.2,1.4,1.6,1.7)的制备,x在1.0～1.4的范围内,n依次取上述值时。超导体的T_(co)分别为113.6K,112K,104K,88K,78K。X射线粉末衍射,红外光谱等分析表明,n=1.0～1.4时超导体仍具有2223相结构特征;n=1.6,1.7时表现出新的结构特点,此外从化学动力学观点初步探讨了CuF_2,PbO在超导相形成过程中的作用。     

有效键电荷及其应用——Ⅳ.从量子化学计算中抽提键参数

本文从EHMO和CND0/2-半经验分子轨道理论出发,定义了键电荷稠度,进而生得出了它与HM型分子的键能和力常数的经验关系式。     

一个计算力常数的半经验公式

伸缩力常数是了解化学键强度和分子红外光谱基频大小的物理量,严格的量子化学计算,工作量很大,且能得准确值的很少.有些纯经验式虽较准确,但缺少明确的物理基础. 与键能可表示为共价与离子两部分之和相类似,我们认为A-B分子间势能函数也可写作如下形式:     

电荷分布与物性规律

分子中的电荷分布支配着物理化学现象。有机化学中的电子理论之所以取得了辉煌成就,电负性概念之所以能广泛用于解释物理化学现象,以及作为经验规律的共振论之所以能说明一些化学问题,都是由于它们在一定程度上反映了分子中的电荷分布。因此,深入研究电荷分布不仅可以阐明许多化学现象、揭示分子结构与性能的关系,还可为探     

铋系超导相形成反应动力学（Ⅰ）──低温相形成反应

在样品的Ｘ射线分析和化学动力学基础上，研究了２２０１及２２１２超导相形成的动力学曲线与方程，论证了前者是后者形成的主体，指出了总反应表观活化能是控制超导相形成的主要因素。     

超导体的临介温度T_c及其结构性能关系

本文提出了超导体的临介温度及其结构性能相关的一个经验公式,在探索新的高温超导体系研究工作中,用它有助于优选配方,也有益于了解超导机制.     

固态络盐的力能特性

在分析大量络盐生成热实验值的基础上、并应用荷移热指数,提出了计算MX_n·mR型络合物生成热的表达式。在计算了尚无实验值的1257种络盐生成热值(其偏差约为1—3%)的基础上,进而计算了它们由原始盐和气态加合物形成络盐时的结合热Q_m。根据Q_m值,对相应络盐的热稳定性作了判断。并依结合热Q_m和单分子结合热q_m的变化,对络盐的键合特性有所分析。     

半导体禁带宽度、迁移率和热导率的计算

本文导出了可以统一计算元素半导体以及二元和多元半导体的禁带宽度E_g、迁移率μ和热导率r的经验表达式。特别是对近200种晶体的E_g实测值同计算值作了比较,并以同样的准确性,预计了218种材料的E_g值。