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广东地区宫颈癌组织HPV18L1基因的克隆及序列分析 总被引：1，自引：1，他引：0
目的:了解广东地区地方株HFV18L1基因结构特点,为HPV感染的检测和基因工程疫苗的研制提供实验基础.方法:采用PCR技术从广东地区宫颈癌组织中扩增HPV18L1基因,克隆人毕赤酵母表达载体pPICZaB,测序并对HPV18L1基因进行序列分析.结果:广东地区分离株与德国标准株在核苷酸序列上有4处不同,其中3处由于核苷酸的改变,其编码的氨基酸也发生相应变化,与标准株的同源性为99.8%.与中国西安地区分离株比较有两处突变点相同.结论:广东地区HPV18L1分离株与德国标准株、中国其他地区分离株之间均存在差异. 相似文献
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目的:探讨利用反向聚合酶链反应(反向PCR)技术根据毕赤酵母偏爱密码子优化截短型人乳头瘤病毒58型(HPV58)L1基因的研究.方法:设计PCR引物扩增截短型HPV58L1目的基因,将其克隆入毕赤酵母分泌表达载体pPICZαC;测序并对目的基因进行序列分析;根据毕赤酵母偏爱密码子利用反向PCR技术设计引物对目的基因进行扩增.结果:扩增了截短型HPV58L1基因并将其克隆入毕赤酵母分泌表达载体pPICZαC中;根据毕赤酵母偏爱密码子优化了截短型HPV58L1基因.结论:成功构建经密码子优化截短型HPV58L1基因的毕赤酵母分泌表达载体pPICZαC-HPV58L1. 相似文献
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