2-芳基乙烯基苯并(哑心)唑的催化合成和紫外光谱的取代基效应

在KF-Al2O3负载型固体碱催化下, 2-甲基苯并(哑心)唑和芳香醛发生缩合反应,高产率地合成了2-芳基乙烯基苯并(哑心)唑(80%～93%), 测定了产物在15种溶剂中的紫外光谱,其最大吸收频率与Hammett取代基常数之间存在良好的线性关系.     

KF-Al2O3催化单、双乙酰基二茂铁的醇醛缩合反应

在ＫＦ－Ａｌ２Ｏ３负载型固相催化剂作用下,乙酰基二茂铁和１,１′－双乙酰基二茂铁分别与芳香醛发生醇缩缩合反应,以较高收率制取了由α,β－不饱和酮取代的二茂衍生物,通过＾１ＨＮＭ数据的分析,证明产物以反式异构体存在。     

相转移催化9—氯代芴的达村斯缩合

9-氯代芴在相转移催化剂存在下，分别采用无水碳酸钾的N，N-二甲基甲酰胺体系和50%氢氧化钠溶液与苯的混合体系，与芳香醛发生达村斯缩合，合成了6种环氧化合物，收率为60%～89%。     

微波辐射促进的甲酰基二芳基醚的合成

在相转移催化剂PEG-400和K2CO3固体碱存在下,利用微波辐射,研究了对羟基苯甲醛、水杨醛、香兰醛分别和邻氯硝基苯、对氯硝基苯、2,4-二硝基氯苯的反应,以较高产率(53%~82%)得到了二苯基醚化合物3a~3i,化合物的结构,用1H NMR,IR等方法进行了表征.     

1-苯基-3-甲基-4-芳亚甲基吡唑-5-酮的紫外光谱的取代基效应

在ＫＦ－Ａｌ２Ｏ３负载型固体碱催化下,１－苯基－３－甲基吡唑－５－酮和对位不同取代基芳香醛进行缩合反应,合成了１－苯基－３－甲基－４－芳亚甲基吡唑－５－酮,测定了６个产物的１５种溶剂中的紫外光谱,其最大吸收频率与Ｈａｍｍｅｔｔ取代基常数之间存在良好的线性关系。     

连苯三酚型杯芳烃及其酯类衍生物的合成

通过连苯三酚和芳香醛在酸性条件下的缩合反应,制备5个连苯三酚型杯芳烃母体;利用溴乙酸乙酯在K2CO3/丙酮体系中对连苯三酚杯芳烃的酚羟基烃基化,得到全衍生物;在乙酸酐中回流得到相应的全乙酰氧基衍生物.化合物结构都用1H NMR和IR表征.     

2,4-二硝基取代二苯乙烯和2-芳基乙烯基吡啶紫外光谱的取代基效应

测定了2，4-二硝基取代二苯乙烯和2-芳基乙烯基吡啶两个系列化合物在16种溶剂中的紫外光谱，其最大吸收波率与Hammett取代基常数之间存在良好的线性关系，线性相关系数分别在0．99和0．95以上。     

天然化合物Isopregomisin的全合成

以焦性没食子酸为原料，经甲醚化、克莱森重排、碘化氢加成和孚兹反应合成了天然化合物Isopregomisin。