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视黄酸对BEL—7402细胞酶活性及基因表达的影响 总被引:6,自引:2,他引:4
人肝癌BEL-7402细胞分别以5μmol/L、20μmol/L和50μmol/L的视黄酸(RA)处理后,细胞生长明显受抑,平均细胞群体倍增时间延长,并呈RA浓度及处理时间依赖性关系.经20μmol/LRA处理的细胞中,r-谷氨酰转肽酶(r-GT)活性自给药后第2天即持续下降,至第6天降至44.5%,而酪氨酸-α-酮戊二酸转氨酶(TAT)活性则持续增高,至第6天较对照组高近1倍.经20μmol/LRA处理5d后,RNA斑点杂交分析表明p53基因转录加强,而N-ras基因表达下降,提示该两基因的表达变化可能在BEL-7402细胞的生长抑制及逆转过程中起重要作用,有关机制尚待深入研究. 相似文献
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探讨了电聚合间苯二胺(PDA)膜的电化学聚合、活化及偶联辣根过氧化物酶(HRP)的条件及其性能,结果表明:制成的膜较薄(<1.0μm),在电极表面结合牢固,电聚合膜上有较多可供生物活性材料偶联的氨基,经戊二醛共价交联在膜上的HRP与膜结合牢固,在样品检测中性能稳定,重现性较好,使用及保存寿命较长,是制备生物传感器的良好膜材料,可望在免疫电极及微型电极方面应用。 相似文献
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本文介绍了以亲和层析纯化的免抗鼠IgG类抗体及其酶标物作为捕获及检测抗体进行鼠杂交瘤培养上清及腹水中IgG类单克隆抗体的ELISA定量测定方法。结果表明:小牛血清(BS)、免血清(RS)、马血滑(HS)、人血清(HuS)及非抗体产生细胞的培养上清对本项εLISA实验无干扰,使测定的结果较可靠,测定的鼠IgG各亚类的标准曲线的线性范围均在5~100ng/ml之间,因此这个快速、可靠的方法可为鼠IgG类单克隆抗体的定量测定提供一种实用的手段。 相似文献
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1985年Watanabe等报道:用去胸腺载瘤小鼠的脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP 2/0融合获得抗结肠癌单克隆抗体之后,利用荷瘤裸鼠模型成功研制抗人肿瘤单抗的报道已相继出现:但所获单抗多为IgM,IgG类的单抗得率不高,本工作采用多次手术大部切除瘤块的方法延长荷瘤裸鼠的成活期,获得一株抗人肝癌IgG类单抗、其研制过程和结果报道如下。 相似文献
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对纳氏测氨法尿素酶试验(NUT法)进行半定量标准化后,进一步建立了纳氏测氨半定量诊断人胃粘膜中幽门螺杆幽(HP)感染程度的方法,使NUT法可同时用于定性及半定量诊断HP感染及感染程度.对经过半定量检测的350例患者作分析,显示轻、中、重度感染比率分别为54.6%、34.0%及11.4%,另对其中182例慢性浅表性胃炎进行病变程度与HP感染程度的相关性分析,表明慢性浅表性胃炎的病变程度与HP的感染程度呈明确的正相关性(p<0.05),提示胃部疾病的恶性演变尚与感染程度有关. 相似文献
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DNA传统的快速点突变方法即"一步突变法"虽然可使DNA产生突变,但效率不高.市场上出售的快速点突变试剂盒,其突变效率可达80%以上,然而价钱昂贵.本文论述的快速点突变方法,在传统的"一步突变法"基础上做了改进,通过对引物突变点5′端序列Tm值的确定,使引物设计变得简单,初学者可轻松完成DNA的定点突变,而且大大降低了成本,适用于对大量DNA进行定点突变试验.试验结果表明:这种经过改良的方法突变率为96.22%,可为研究人员的试验带来便利,是一种值得推广的新方法. 相似文献
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首先从力学和统计学的角度分析了并条机在棉条的并条过程中引起测量罗拉位移和振动的的不确定因素。系统的随机性和非线性性影响了传统的自调匀整装置的控制效果。采用最小方差自适应控制技术是解决受控系统不确定性的理想方案。接着介绍了采用广义最小二乘法得到系统统识别模型的原理和方法,并介绍了最小方差自适应调节器的设计步骤及计算机仿真的方法。试运行表明,系统的输出跟踪系统输入的性能得到了较好的改善,系统对随机干扰的抑制能力得到了增强,自调匀整的效果得到了明显的改善。 相似文献
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银染mRNA差异显示法的建立及其应用 总被引:3,自引:0,他引:3
以银染mRNA差异显示方法对原发及转移灶胃癌标本总RNA为研究对象进行银染差示分析和回收差异条带,从中获得系列差异表达片段。随机选取5个从原发性胃癌样品回收的表达条带,以取自体外培养胃癌细胞株的RNA进行点杂交验证,均被证实为真实带。对2个差异表达片段进行分析、测序和GenBank同源比较结果表明:MGD1片段与肿瘤转移相关基因MTA1完全同源,属胃癌转移相关基因;PGD2与胃癌转移抑制相关,并与细胞周期抑制蛋白p27/Kip1具99%的同源性。结果表明,银染差异显示法具有快速、直观、假阳性率低等优点,同时也为进一步研究胃癌转移的相关基因提供了新线索。 相似文献
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天然抗氧化剂IsoverBascoside诱导人胃癌MGC803细胞分化作用研究 总被引:4,自引:0,他引:4
人胃癌MGC803细胞经天然抗氧化剂Isoverbascoside(lsov)处理后,细胞生长和增殖呈现Isov浓度和处理时间依赖性抑制,群体倍增时间也相应延长:20μmol/LIsov处理可使细胞形态和超微结构发生正常化变化,集落形成率受抑;胃癌分化标志酶碱性磷酸酶和乳酸脱氢酶活性均呈时间依赖性下降,周期表现为G1期阻滞,表明Isov具有诱导MGC803细胞分化的作用,并可能与细胞周期阻滞有关。 相似文献