Sorptomatic 1800软件系统的改进和扩充

本文剖析了意大利产Sorptomatice 1800软件系统。该系统在计算孔径和孔径分布中均存在不同程度的问题,为此我们对原软件系统进行了改进和扩充。在新的软件系统中,采用了严继民和张启元提出的计算孔径分布的公式;液氮的表面张力(σ),摩尔体积(V_m)和温度(T)均按实验时的实际情况输入。处理标样Al_2O_3的实验数据与用原软件处理的结果比较,孔半径的最可几分布值相对误差为7.5％,比表面积的相对误差为1.5％,孔径分布图形状也不同,在新的结果表中列出了有应用价值的累计比表面积和孔体积数据。     

固体表面上液氮膜的界面张力与间隙孔径

根据表面热力学原理,本文导出从无孔固体吸附氮气的等温线计算其表面上吸附生成的液氮膜界面张力方程式;还导出计算固体中圆筒形间隙孔径方程式。计算结果表明:在77.3K,绝大多数无孔固体表面上吸附液氮膜的界面张力与液氮的界面张力相差很大;本文方法计算出固体中圆筒形间隙孔径比用Kelvin公式计算结果大。     

从等温线吸附分支计算固体中间隙孔径及吸附层厚度

根据表面热力学状态函数之间关系,推导出从多孔固体物理吸附氮的等温线中吸附分支计算其间隙孔径及吸附层厚度的方程.该方程既不同于Broekhoff等人提出的方程(BB方程),也不同于Cohan方程.计算结果表明:ρ/ρ在0到1范围内,用该方程和BB方程计算出的孔径(r_(e.t)和r_(e,BB)均大于用Cohan方程计算出的孔径(r_(e,c));当 ρ/ρs>0.65时,r_(e,BB)>r_(e,t);当 ρ/ρs<0. 65时,r_(e,BB)相似文献   

AN APPROACH TO CALCULATE THE SURFACE TENSION OF THE LIQUID NITROGEN FILM ON SOLIDS FROM AN ADSORPTION ISOTHERM

The equations, used in this paper to calculate the surface tension of the liquid nitrogen film formed by the physical adsorption on many different model solids (e.g. spherical partiele, plane particle and spherical cavity pores or cylindrical pores at the openings of both ends in solid bodies), have been derived on the thermodynamie principle. The calculated results have shown that the surface tension (γ) of the adsorbed liquid nitrogen film on most of non-porous solid surfaces diminishes with the rise of the nitrogen gas pressure (p) or of the adsorbed layers (n) at 77.3K; when p reaches the vapour pressure (p_s) of the bulk liquid nitrogen, y turns into the surface tension (γ_o) of the bulk liquid nitrogen; whgn p /p, <0.98, there is an obvious difference between γ and γ_O.     

无孔固体物理吸附氮的吸附层厚度

本文在比较半经验的ｎ～ｘ函数关系曲线与Ｍａｒｉａ和Ｊｏｓｅ的实验结果曲线后，发现两者有一定的偏离。根据无孔活性炭Ａｐ在７７．３Ｋ物理吸附氮的实验数据，用计算机拟合了ｎ～ｘ关系。计算结果表明ｔｍ取０．３７１─—０．４００ｎｍ时，本文拟合的ｎ～ｘ关系可用于计算多孔固体的孔径分布，且相对其他方法由ｔ～ｘ关系引进的误差小。